本发明涉及某些新巯基乙酰基酰胺化合物，可用作脑啡肽酶或ＡＣＥ抑制剂。

一种制备通式为＊＊＊的羟基甲基－咪唑－２－酮的方法，包括通式为＊＊＊的羟基氨基酮与碱金属或碱土金属氰酸盐的反应和回收产物，两个通式中的Ａｒ均为２－，３－或４－吡啶基，Ｒ↓［１］均为氢或１－４个碳原子的烷基。

一种制备通式为Ⅰ的羟基氨基酮的方法，包括还原通式为Ⅱ的二酮肟和回收产物，两个通式中的Ａｒ为２－，３－或４－吡啶基，Ｒ↓［１］均为氢或１－４个碳原子的烷基。　　＊＊＊，（Ⅰ）＊＊＊（Ⅱ）。

氟化花四烯酸衍生物是５－脂（肪）氧合酶抑制剂，它具有抗生变态反应及抗炎剂的药物活性，并且它对于气喘，过敏，变态反应，风湿性关节炎，牛皮癣及心血管疾病的治疗也是很有效的。

本发明涉及到具有拮抗白细胞三烯活性的化合物，它们是：４－羟基－４－烷烯基环已烷羧酸衍生物。这些化合物可用于治疗变态反应性疾病，特别是在治疗患者的哮喘病方面。它们是通过适当的氧杂螺环化合物与巯基链烷酸衍生物反应制备得到的。

本发明涉及１，４－二取代哌啶基化合物及其作为止痛药和肌肉松弛药的应用。

本发明涉及新颖１，２，３，４－四氢化萘衍生物，它们的制备方法，它们做为氨肽酶抑制剂的用途，以及它们做为免疫调节剂及做为镇痛剂的实际应用。

本发明涉及新的２，２＇－联－１Ｈ－咪唑衍生物，用于制备它们和中间体的方法，它们降低高血压和增加心脏收缩力的药理作用的能力以及它们作为化疗剂用于治疗心机能不全和高血压的用途．

芳酰基噻唑酮增强心肌收缩力并在心力衰竭的治疗中用作强心剂．

公开了一组取代的咪唑并（２，１—ｂ）喹唑啉－５－（３Ｈ）－酮化合物和及相关的三环化合物及其制备方法，这些化合物具有以下结构式，其中各基团如说明书中定义：

本发明涉及苯烷基噻吩基烷基酸和具有巯基烷基酸取代基的化合物。这些化合物可用于治疗支气管哮喘并可通过适宜的环氧化合物与巯基烷基酸反应来制备。在该方法中的两个反应物都是酯，以便得到双酯，然后通过标准步骤水解成相应的游离酸。

本文叙述了用作抗变应性药物的５－氯－（３－取代的）－均三唑并［４，３－ａ］吡啶－７－羧酸．此类化合物是由在４－位上被三氯甲基或氰基取代的适当的酰基－６－氯－２－肼基吡啶与多磷酸反应而制备的．

本发明是关于赖氨酰氧化酶抑制剂及其用于治疗由胶原异常沉积引起的疾病。

本文描述了一组用作支气管扩张药的各种甲基取代的［１，２—Ｃ：３，４—Ｃ＇］二吡唑类，环庚烷并［１，２—Ｃ：３，４—Ｃ＇］二吡唑类及环戊烷并［１，２—Ｃ：３，４—Ｃ＇］二吡唑类化合物。这些化合物可通过１，３—二酮与肼或甲基肼反应制得，然后...

本发明是指一组各种不同的甲基化噻喃并二吡唑类化合物及该类化合物的硫－氧化物和硫二氧化物，该类化合物用作支气管扩张药，并可用合适的５－取代噻喃并〔３，４－ｃ〕吡唑－４（１Ｈ）－酮与肼反应制得。

本发明涉及一组甲基化的四氢环庚并［１，２－Ｃ：４，３－Ｃ＇］二吡唑和苯并［１，２－Ｃ：４，３－Ｃ＇］二吡唑，它们用作支气管扩张剂。这些化合物由适当的肼和适当的１，３－二酮，或化学上与１，３－二酮等效的化合物反应制备。

本发明介绍了新型的改进融合方法。

本发明介绍了新型的改进融合产物。

本发明涉及肽酶底物的类似物．肽底物中含有易断裂的酰胺键的酰胺基团被活化了的亲电的酮组成部分所取代．这些肽底物的类似物能作为多种蛋白酶的专一的酶抑制剂．此抑制作用对多种疾病将会产生有用的生理效应．

本发明涉及某些肽酶底物的活化亲电子酮倒酰胺类似物，它可用于抑制丝氨酸－，硫羟－，羧酸－和金属－依赖蛋白水解酶，其抑制作用对各种疾病都具有有效的生理效果。