本发明公开了一种用作表达重组蛋白宿主细胞的具有零岩藻糖水平的细胞的选择方法。该方法包括：(a)使CHO细胞接触氨甲喋呤(MTX)从而在CHO细胞的细胞群中导入基因突变；(b)使含有突变细胞的CHO细胞群接触无毒岩藻糖结合剂一定的时间量，...

本发明提供了式(I)的羟丙基噻唑烷羧酰胺衍生物，即(2S)‑3‑([1,1'‑联苯]‑4‑基磺酰基)‑N‑[(1S)‑3‑羟基‑1‑苯基丙基]‑l,3‑噻唑烷‑2‑甲酰胺的L‑缬氨酸酯，以及其盐和晶体多晶型物。所述化合物抑制前列腺素F受...

本发明涉及通式(I)所示的化合物：其中R1、R2、Ra、Rb、Rc和W具有如权利要求1中所述的意义。本发明的化合物用于例如治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症。

本发明是二氢乳清酸脱氢酶抑制剂，本发明涉及式I的化合物：其中R1，R2，X1，X2，Y，Ra，Rb，Q具有权利要求1所给出的定义。所述化合物用于如，治疗自身免疫紊乱，如多发性硬化症和治疗癌症紊乱。

本发明公开了一种用作表达重组蛋白宿主细胞的具有零岩藻糖水平的细胞的选择方法。该方法包括：(d)使CHO细胞接触氨甲喋呤(MTX)从而在CHO细胞的细胞群中导入基因突变；(e)使含有突变细胞的CHO细胞群接触无毒岩藻糖结合剂一定的时间量，...

本发明提供新颖的如通式(Ia)所示的杂芳基取代的芳基氨基吡啶衍生物MEK抑制剂，通式(Ia)，这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症。本发明还公开了治疗哺乳动物的高增殖性疾病，以及包含这些化合物的药物组合物。

本发明涉及通式(I)所示的化合物：其中R1、R2、Ra、Rb、W、Q和S具有如权利要求1中所述的意义。本发明的化合物用于例如治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症。

本发明涉及作为Pi3k抑制剂的通式(I*)所示的化合物，它们可用于治疗自身免疫性疾病、炎性疾病、多发性硬化症以及其他疾病如癌症。

本发明涉及抗人IL-22RA的人源化抗体及它们在治疗银屑病和其他免疫-介导疾病如银屑病关节炎和特发性皮炎中的应用。

本发明涉及式I的化合物：，其中R1，R2，X1，X2，Y，Ra，Rb，Q具有权利要求1所给出的定义。所述化合物用于如，治疗自身免疫紊乱，如多发性硬化症和治疗癌症紊乱。

本发明涉及通式(I)所示的化合物：其中R1、R2、Ra、Rb、W、Q和S具有如权利要求1中所述的意义。本发明的化合物用于例如治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症。

本发明涉及作为Pi3k抑制剂的通式(I)所示的化合物，它们可用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、多发性硬化症以及其他疾病如癌症。

本发明涉及利用SNP来预测个体多发性硬化症的易感性和/或严重程度。所述SNP位于糖基化酶MGAT5和XYLT1的内含子中、HIF1AN(基因)3’端、MEGF11、FGF14、PDE9A和CDH13的内含子中及(染色体)4q34和17p...

本发明提供通式（Ｉ）化合物，所述化合物用于治疗多发性硬化症和其它疾病。

本发明涉及诱导雌性宿主排卵的方法，所述方法包括把非多肽环一磷酸腺苷(cAMP)水平调节剂给予该雌性宿主。本发明另一方面提出在宿主排卵周期的黄体期之前特异性给予磷酸二酯酶抑制剂。优选的非多肽cAMP水平调节剂包括磷酸二酯酶抑制剂，特别是磷...

本发明涉及式Ｉ化合物：其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒａ、Ｒｂ、Ｘ具有权利要求１中所述的意义。本发明的化合物用于例如治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症。

本发明涉及一种液体药物组合物，该组合物包含ＰＥＧ化干扰素－β（ＰＥＧ－ＩＦＮ－β）、赋形剂、表面活性剂和缓冲液，其中所述赋形剂是多元醇，所述表面活性剂是非离子表面活性剂，所述缓冲液是乙酸钠缓冲液。

本发明涉及单剂量或多剂量给药用的促黄体生成素（ＬＨ）的液体药物制剂。

本发明涉及通式（Ｉ）所示的化合物：其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ和Ｗ具有如权利要求１中所述的意义。本发明的化合物用于例如治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症。

本发明涉及式Ｉ化合物：其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒａ、Ｒｂ、Ｗ、Ｑ和Ｓ具有权利要求１中所述的意义。本发明的化合物用于例如治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症。