【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及通过给予非多肽环一磷酸腺苷(cAMP)水平调节剂诱导排卵来增加雌性宿主生育能力的方法。
技术介绍
排卵是从卵巢释放出一个卵子或多个卵子的过程。月经周期的排卵时间是受精的首要因素。普遍认为，卵泡受到垂体促性腺激素刺激生长和成熟后具有排卵能力。卵泡刺激素(FSH)主要负责卵泡生长，而黄体生成激素(LH)刺激排卵。卵泡受促性腺激素刺激成熟的协调过程确保了排卵时排出感受态卵子。该准备充分的卵子在排卵后数小时内再与精子受精。排卵是一个精确时控的过程，由卵巢的垂体促性腺激素刺激驱动，并通过卵泡对促性腺激素刺激生长和生化(例如类固醇生成、抑制素分泌等)应答而被修饰。在妇女的正常月经周期期间，这些激素呈周期模式。月经周期按功能可分为三个时期卵泡期、排卵期和黄体期。上一个非妊娠周期的黄体期结束，则卵泡期开始，先于或与月经开始同时发生。 一个周期开始，FSH在血液中的水平瞬时上升，刺激一批卵泡发育。采集的生长卵泡直径约为5毫米。在自然月经周期中，通常在卵泡期中建立一个大或优势卵泡，使它生长至成熟。 被考虑可以排出的人卵泡的直径约15毫米或以上。在卵泡期中卵巢内发生的第...
【技术保护点】
１．一种诱导雌性宿主排卵的方法，其特征在于：所述方法包括把非多肽环一磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）水平调节剂给予所述宿主。
【技术特征摘要】
1.一种诱导雌性宿主排卵的方法，其特征在于所述方法包括把非多肽环一磷酸腺苷 (cAMP)水平调节剂给予所述宿主。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述非多肽cAMP水平调节剂是磷酸二酯酶抑制剂。3.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述磷酸二酯酶抑制剂是磷酸二酯酶4同种型的抑制剂。4.一种诱导雌性宿主排卵的方法，其特征在于所述方法包括在所述宿主排卵周期的黄体期之前把非多肽cAMP水平调节剂给予所述宿主。5.如权利要求4所述的方法，其特征在于所述非多肽cAMP水平调节剂是磷酸二酯酶抑制剂。6.如权利要求5所述的方法，其特征在于所述磷酸二酯酶抑制剂是磷酸二酯酶4同种型的抑制剂。7.一种刺激雌性宿主卵泡发育和排卵诱导的综合治疗方法，其特征在于所述方法包括在所述宿主排卵周期的卵泡期期间给予能增大所述宿主体内卵泡刺激素浓度的药剂，以及在所述宿主排卵周期的黄体期之前把非多肽cAMP水平调节剂给予所述宿主。8.如权利要求7所述的方法，其特征在于所述药剂是卵泡刺激素。9.如权利要求7所述的方法，其特征在于所述药剂是氯米芬。10.如权利要求7所述的方法，其特征在于所述药剂是选择性雌激素受体调节剂。11.如权利要求7所述的方法，其特征在于所述药剂是芳香酶抑制剂。12.如权利要求7所述的方法，其特征在于所述药剂是导致雌激素总体产生减少的相关类固醇生成酶抑制剂。13.如权利要求7所述的方法，其特征在于所述非多肽cAMP水平调节剂是磷酸二酯酶抑制剂。14.如权利要求13所述的方法，其特征在于所述磷酸二酯酶抑制剂是磷酸二酯酶4 同种型的抑制剂。15.如权利要求7所述的方法，其特征在于在所述宿主排卵周期的黄体期之前还把黄体生成激素给予所述宿主诱导排卵。16.如权利要求7所述的方法，其特征在于在所述宿主排卵周期的黄体期之前给予的黄体生成激素浓度与现有方案给予所述宿主以诱导排卵的浓度相比是降低的。17.如权利要求7所述的方法，其特征在于在所述宿主排卵周期的黄体期之前还把绒毛膜促性腺激素给予所述宿主诱导排卵。18.如权利要求7所述的方法，其特征在于在所述宿主排卵周期的黄体期之前给予的绒毛膜促性腺激素浓度与现有方案给予所述宿主以诱导排卵的浓度相比是降低的。19.一种诱导雌性宿主排卵的方法，其特征在于所述方法包括在现有排卵诱导方案中给予所述宿主hCG或LH的时间点，把非多肽cAMP水平调节剂给予所述宿主。20.如权利要求19所述的方法，其特征在于非多肽cAMP水平调节剂与hCG或LH共同给予。21.如权利要求19所述的方法，其特征在于非多肽cAMP水平调节剂是单独给予的， 不与hCG或LH共同给予。22.—种非多肽cAMP水平调节剂，其特征在于它用作排卵诱导剂。23.一种非多肽cAMP水平调节剂，其特征在于它在治疗排卵障碍中的应用。24.一种含有非多肽cAMP水平调节剂的药物组合物，其特征在于所述组合物在治疗排卵障碍中的应用。25.非多肽cAMP水平调节剂在治疗排卵障碍的药物组合物中的应用。26.非多肽cAMP水平调节剂在制备用于治疗排卵障碍的药物中的应用。27.一种采集体外受精的卵母细胞的方法，其特征在于所述方法包括给予非多肽 cAMP水平调节剂。28.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述磷酸二酯酶抑制剂选自由下列化合物组成的组咯利普兰、阿罗茶碱(Almirall药厂)、Ariflo (SmithKlineBeecham), Roflumilast(Byk Gulden)、登布茶碱(SmithKline Beecham)、RS-17597 (Syntex)、 SDZ-ISQ-844 (Novartis)、4-[2，3- 二(羟甲基)-6，7- 二乙氧基萘基]-1- (2-羟乙基) 氢化吡啶-2-酮(T-440 ；Tanabe Seiyaku)、3_[6_ QH-3，4，5，6_ 四氢吡喃-2-基氧基)-2-(3-噻吩基羰基)苯并[b]呋喃-3-基]丙酸甲酯(Bayer)、2_甲基_1_[2_(甲乙基)(8-氢化吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)]丙-1-酮(Ibudilast ；Kyorin)、N_(3， 5-二氯吡啶基))(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)羧酰胺(RP 73401 ；Rhne-Poulenc Rorer)、(IE)-1-氮杂-2-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)丙-1-烯基氨基酸盐(PDA-641 ； American Home Products)、4_氰基-4- (3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)环己烷羧酸 (SB207499 ；SmithKlineBeecham),西潘茶碱(Cipamfylline)(SmithKline Beecham)、 5-[3-((2S) 二环[2.2.1]庚-2-氧基)-4-甲氧基苯基]-l，3-diazaperhydroin-2-one (CP-80633 ；Pfizer)、1-(3-硝基苯基)-3- (3-吡啶基甲基)_1，3- 二氢吡啶并[2，3-d] 嘧啶-2,4- 二酮(RS-25344 ；Syntex)、4_((IR)-I-苯基-2-(4-吡啶基)乙基)_2_ 环戊氧基-1-甲氧基苯(CDP-840 ；Celltech), (3-{[ (3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)甲基]氨基}吡唑-4-基)甲-1-醇、Ro-20-1724 (Roche Holding AG)、吡拉米司特 (Piclamilast)、多索茶喊(Doxofylline)(Instituto Biologico ChemioterapicoABC SpA)、RPR-132294(Rhne-Poulenc Rorer)、RPR-117658A (Rhone-Poulenc Rorer)、 L-787258(Merck Frosst Canada)、E-4021 (Eisai Co. Ltd. )、GF-248(Glaxo Wellcome)、 SKF-107806(SmithKline Beecham)> IPL-40...
【专利技术属性】
技术研发人员：S·帕尔玛，M·泰珀，S·麦克肯纳，M·C·麦克纳米，A·艾斯克尔，
申请(专利权)人：默克雪兰诺有限公司，
类型：发明
国别省市：CH
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