本发明是使可由２５－羟基维生素Ｄ类制备的环维生素Ｄ衍生物与四氧化锇或高锰酸盐反应，生成１０，１９－二醇环维生素Ｄ衍生物，接着使之与高卤酸盐或四乙酸铅反应，生成１０－氧代环维生素Ｄ衍生物。进一步经由环维生素Ｄ衍生物、１，１０－烯烃环维生素...

本发明涉及含有葡萄树液作为有效成分的神经酰胺合成促进剂、含有葡萄树液和丝氨酸作为有效成分的神经酰胺合成促进剂、含有这些神经酰胺合成促进剂的化妆品和皮肤外用剂以及它们的使用方法。根据本发明，可以提供能够安全且有效地改善皮肤屏障功能的手段。

提供在非反应性溶剂中，在镍催化剂的存在下将喜树碱氢化的方法。由此，可以使用廉价的催化剂来有效地达成喜树碱的选择性氢化。

本发明提供制备异香豆素－３－基－乙酸衍生物的方法，其特征是将由式（ａ）表示的高邻苯二酸衍生物（其中Ｒ＃－［ｃ］、Ｒ＃－［２］和Ｒ主要为保护基）与式（ＩＶ）表示的丙二酸衍生物（其中Ｒ为有机基团包括低级烷基；Ｒ＃－［３］为羧基保护基；并且Ｘ...

本发明的目的在于提供改善在现有的使用整合来自异种生物的基因的转化体进行的微生物转化中可见的转化效率低的方法。使用编码多药运出蛋白的基因缺损的微生物作为宿主，向其中整合来自异种生物的基因来制备转化体，将其应用于微生物转化，由此可以非常高效...

式（Ⅱ）所示大环内酯化合物１１１０７Ｄ的产生方法：　　　　＊＊＊　　（Ⅱ）　　　　其中大环内酯化合物１１１０７Ｄ是由式（Ⅰ）所示的大环内酯化合物１１１０７Ｂ通过生物转化方法而产生，该方法包括下列步骤（Ａ）和步骤（Ｂ）：　　　　＊＊＊　　...

一种参与Ｌ－高谷氨酸生产的分离的基因，以及应用该基因的Ｌ－高谷氨酸生产体系。该基因来自泥色黄杆菌的基因组。

本发明提供包括利用吡咯啉－５－羧酸还原酶还原Δ＃＋［１］－哌啶烯－６－羧酸的步骤的Ｌ－六氢吡啶羧酸制备方法，也提供该制备过程中所用的重组细菌，以及提供Ｌ－六氢吡啶羧酸（或２－哌啶羧酸）的有效生物学制备方法。

本发明提供了参与大环内酯类化合物１１１０７Ｂ的羟化作用的ＤＮＡ、以及大环内酯类化合物１１１０７Ｄ的新产生方法。详细地说，本发明涉及参与式（Ⅰ）所示的大环内酯类化合物１１１０７Ｂ生物学转化为式（Ⅱ）所示的１６位羟化大环内酯类化合物１１１０...

本发明的目的在于提供通过简便处理高效率地制造含有高浓度γ－氨基丁酸的果实、果汁和醇饮料的方法。本发明将对原料果实进行厌氧处理接着进行需氧处理的操作进行１次、或重复２次以上后，再进行厌氧处理，得到与原料果实相比γ－氨基丁酸含量提高的果实，...

制备式（Ｉ）的泰乐菌素衍生物的方法，该方法包括，将式（Ｉ′）化合物三烷基甲硅烷基化。式（Ｉ）中Ｒ为氢原子、乙酰、丙酰或基团－Ｓｉ（Ｒ＋［２］）－［３］，Ｒ＋［１］为氢原子或－Ｓｉ（Ｒ＋［２］）－［３］基团，其中Ｒ＋［２］为低级烷基，式（...

本发明涉及化合物４＇＇－Ｏ－对－甲氧基扁桃酰泰乐菌素。该化合物具有优良的抗菌活性并减低了对动物细胞的抑制活性。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物，以及服用该化合物以治疗传染性疾病的方法。

公开了含有盐酸阿霉素的水基溶液中盐酸阿霉素的晶析法，特别是在４０℃以上的条件下进行晶析的方法，以及尤其水中溶解性优异的盐酸阿霉素结晶集合物。

本发明提供能够作为用作药物的维生素Ｄ↓［２］衍生物帕立骨化醇的合成用中间体可利用的茚衍生物，该茚衍生物可通过如下方法高效地获得：将２５－羟基维生素Ｄ↓［２］等维生素Ｄ↓［２］衍生物在例如甲醇、乙醇等适当的溶剂中使用高锰酸钾、高碘酸钠等作...

本发明涉及包含以葡萄树液为有效成分的成纤维细胞激活剂、使用葡萄树液的成纤维细胞的活化方法、以及将葡萄树液作为成纤维细胞激活剂使用的方法。此外，本发明涉及包含以葡萄树液为有效成分的胶原合成促进剂及使用葡萄树液的胶原合成促进方法、以及将葡萄...

本发明提供具有抗肿瘤活性的新的生理活性物质及其制备方法，以及其医药用途。即、提供从链霉菌属Ｍｅｒ－１１１０７或其变异菌株培养液得到的下述通式表示的１２员环大环内酯系化合物、其药理学上允许的盐或其水合物、及其制备方法。

本发明涉及由式（Ｉ）表示的化合物、其可药用盐或其水合物，其中，Ｒ＜ｓｕｐ＞３＜／ｓｕｐ＞、Ｒ＜ｓｕｐ＞６＜／ｓｕｐ＞、Ｒ＜ｓｕｐ＞７＜／ｓｕｐ＞和Ｒ＜ｓｕｐ＞２１＜／ｓｕｐ＞彼此相同或不同并且各自表示羟基等。由于可抑制血管生成，特别是抑...

＊＊＊ （Ⅰ） 提供用右式（Ⅰ）表示的化合物及其医药制剂，式中，Ｒ表示氢原子或Ｃ↓［１－６］烷基，ｎ为整数０或１。这些医药制剂可用于预防或治疗免疫调节作用失调或血管新生引起疾病。