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美国氰胺公司专利技术
美国氰胺公司共有241项专利
三环苯并氮杂加压素拮抗剂制造技术
选自下述通式Ⅰ的化合物和其药学上可接受的盐: *** 其中 Y选自:-(CH↓[2])↓[n]-,其中n是0-2的整数, ***低级烷基(C↓[1]-C↓[3])和***; A-B选自下述基团: **...
防治人畜节肢动物寄生虫的1,4-二芳基-3-氟-2-丁烯化合物制造技术
本发明涉及用于治疗动物和人、并控制、防止和保护动物和人免受节肢动物寄生虫侵拢与感染的方法和组合物,它是通过给动物、人或其环境服用或施用具有以下结构式的1,4-二芳基-3-氟-2-丁烯化合物来进行的。
三环苯并氮杂**血管加压素拮抗剂制造技术
选自下式的化合物和其药学上可接受的盐、酯和前体药物形式: *** 其中Y为CH↓[2]; A-B部分选自 -(CH↓[2])*-和-*-(CH↓[2])- 和所述部分: *** 代表苯基或任选被...
保护动物和人免受节肢动物和蠕虫寄生虫侵袭和传染的方法和组合物技术
Ar-*-CF=CZ-*-Ar↓[1] (Ⅰ) 本发明提供处理动物和人并控制、预防和保护动物和人免受节肢动物和蠕虫寄生虫的侵袭和传染的方法和组合物,它是将具有下述结构式的1,4-二芳基-2-氟-2-丁烯或1,4-二芳基-2,3-...
作为基质金属蛋白质酶和TACE抑制剂的邻-亚磺酰氨基杂芳基异羟肟酸的制备和应用制造技术
*** (1) 本发明涉及基质金属蛋白酶(如明胶酶、溶基质素和胶原酶)和TNF-α转化酶(TACE,肿瘤坏死因子-α转化酶)的新的低分子量非肽抑制剂,其可用于治疗与这些酶有关的疾病,例如关节炎、肿瘤生长和转移、血管生成、组织溃疡...
作为基质金属蛋白酶和TACE抑制剂的邻亚磺酰氨基芳基异羟肟酸的制备和用途制造技术
*** (1) 本发明涉及基质金属蛋白酶(如明胶酶、溶基质素和胶原酶)和TNF-α转化酶(TACE,肿瘤坏死因子-α转化酶)的新的低分子量非肽抑制剂,其可用于治疗与这些酶有关的疾病,例如关节炎、肿瘤生长和转移、血管生成、组织溃疡...
作为基质金属蛋白酶抑制剂的N-羟基-2-(烷基、芳基或杂芳基硫烷基、亚磺酰基或磺酰基)-3-取代的烷基、芳基**制造技术
*** (Ⅰ) 基质金属蛋白酶(MMPs)为一组与结缔组织和基膜的病理性破坏有关的酶。这些含锌的内肽酶由数个酶亚类组成,包括胶原酶、溶基质素和明胶酶。TNF-α转化酶(TACE,为促炎细胞因子)可以催化膜结合TNF-α前体蛋白形...
取代的3-氰基喹啉制造技术
*** 本发明提供了式(1)化合物或其可药用的盐,其中:X是可以任选被取代的环烷基;或是吡啶基、嘧啶基或苯基环;其中吡啶基、嘧啶基或苯基环可以任选地被取代;n是0-1;Y是-NH-、-O-、-S-或-NR-;R是1-6个碳原子的烷...
取代的喹唑啉衍生物及其作为酪氨酸激酶抑制剂的用途制造技术
*** 本发明提供式Ⅰ化合物,其中X为C↓[3-7]环烷基、吡啶基、嘧啶基或如权利要求1所述的任选取代的苯基环,R↓[1]、R↓[3]和R↓[4]选自权利要求1中列出的基团,R↓[2]选自权利要求1中列出的各种不饱和的酰基,以及提...
喹唑啉衍生物作为用于治疗结肠息肉的酪氨酸激酶抑制剂的应用制造技术
*** 本发明提供一种治疗或抑制哺乳动物中结肠息肉的方法,该方法包括给所述哺乳动物施用式(Ⅰ)的化合物或其可药用盐,其中X是被任选取代的苯基;R和R↓[1]分别独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基;R↓[2]是氢、烷基、...
为基质金属蛋白酶抑制剂的2,3,4,5-四氢-1H-[1,4]苯并二氮杂-3-异羟肟酸制造技术
*** (Ⅰ) 提供式(Ⅰ)化合物,其中R、R↓[1]、R↓[2]、R↓[3]和R↓[4]在说明书中定义,式(Ⅰ)化合物具有基质金属蛋白酶抑制活性。
含有白细胞介素-12和呼吸道合胞病毒抗原的疫苗制造技术
本发明涉及含有抗原,例如RSV抗原,和白细胞介素-12混合的疫苗组合物。该疫苗组合物可吸附于矿物悬液。这些疫苗组合物调节对抗原的保护性免疫应答。
作为蛋白质酪氨酸激酶抑制剂的取代的3-氰基喹啉制造技术
本发明提供了式1化合物或其药学上可接受的盐,其中R↓[1],G↓[1],G↓[2],R↓[4],Z,X和n如文中定义,它可用作抗肿瘤剂和用于治疗多囊肾疾病。
炔属α-氨基酸基的磺酰胺异羟肟酸类TACE抑制剂制造技术
本文公开了式(B)的化合物,可用于治疗受TNF-α介导的疾病如类风湿性关节炎、骨关节炎、脓毒病、AIDS、溃疡性结肠炎、多发性硬化、局限性回肠炎和退化性软骨丧失。
作为TACE抑制剂的炔属芳基氨磺酰和次膦酰胺异羟肟酸制造技术
本文公开了一种式(B)的可用于治疗受TNF-α介导的疾病如类风湿性关节炎、骨关节炎、脓毒病、AIDS、溃疡性结肠炎、多发性硬化、局限性回肠炎和退化性软骨丧失的异羟肟酸,本文还定义了它的各种变化。
血管升压素拮抗剂制剂和方法技术
本发明提供N-[4-(5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂*-10(11H)基羰基)-3-氯代苯基]-5-氟代-2-甲基苯甲酰胺或其药学上可接受的盐的新制剂和制备它们的方法,所述制剂包含大约1-20%的活性成分、大约1-18%...
药用载体制剂制造技术
本发明提供用于制备药物制剂的载体体系,该体系包含以重量百分数表示的大约1%-20%,优选大约5%-12%的表面活性剂组分;大约55%-93%,优选大约60%-85%的一种或多种聚乙二醇(PEG)组分;和大约1%-25%,优选大约5%-1...
制备α-磺酰基异羟肟酸衍生物的方法技术
采用本发明的新方法,制备通式(Ⅰ)的化合物,该化合物作为基体金属蛋白酶(MMP)和TNF-α转化酶(TACE)抑制剂、磷酸二脂酶抑制剂、肾素抑制剂、抗血栓形成制剂和5-脂氧合酶抑制剂,可能是很重要的。
作为佐剂组合的QS-21和IL-12制造技术
本发明公开了一种包含有效量IL-12和QS-21的佐剂组合物。本发明还公开了包含抗原和佐剂组合物的混合物的免疫原性的疫苗和药物组合物,其中佐剂组合物包含有效量的IL-12和QS-21。这些组合物针对至少一种抗原引发功能性细胞介导的免疫应...
苯磺酰基甲酰胺化合物、中间体制造技术
本发明提供了新的苯磺酰甲酰胺化合物和新的中间体苯磺酰基-2-咪唑啉-5-酮化合物,用于制备所说的化合物的中间体和方法,以及使用新的苯磺酰基甲酰胺化合物和新的中间体苯磺酰基-2-咪唑啉-5-酮化合物来控制一年生的和多年生的植物种的方法。2...
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