本发明描述了利用硫氰酸２－氨基－５－噻唑酯化合物及其衍生物防治土壤带有的真菌及其所致病害的方法和组合物。

本文揭示了一种制造粘结颗粒制品的方法．它包括将粒料和粘合剂体系相混合，然后使其成型和固化成粘结制品．其中粘合剂体系是通过将多羟基化合物、分子式为∴∴∴的杂环化合物、溶剂和酸混合而成．所述多羟基化合物选自诸如糖类、多糖和糖蛋白．所述杂环化...

此处揭示采用一种粘结剂系统制备粘结颗粒制品的方法．该粘结剂系统由一种多元醇（包括水溶性的水解淀粉料）和一种由杂环化合物和乙二醛、脲素和甲醛的反应产物，单独或进一步与乙二醇结合组成，和溶剂以及有效控制所述多元醇和所述杂环化合物交联度的一种...

本发明提供分子式如下的化合物＆其中Ｑ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ－［１］、Ｒ－［２］和Ｒ－［３］如说明书中所定义，该化合物用作ＨＩＶ蛋白酶抑制剂。

本发明揭示了具有广谱抗微生物活性，包括对四环素类耐药的微生物的新颖的７－取代－９－取代氨基－６－去甲基－６－去氧四环素类化合物，也揭示了用于制备本发明的新颖化合物的中间体和制备方法。

＊＊＊ 结构式Ⅰ 本发明涉及结构式为Ⅰ的新型尿素类和尿烷类化合物。它刺激细胞素产生并可用于加速中性白细胞减少症的恢复，该症是伴随放射或化学治疗，骨髓移植，或传染病而发生的。本发明中的化合物或使用这些化合物制成的药品在治疗癌症，爱...

肽，包含氨基酸序列Ｘａａ－Ｘａａ－Ｌｅｕ－Ｘａａ－Ｘａａ－Ｉｌｅ－Ｘａａ－Ｘａａ－Ｘａａ－Ｌｅｕ－Ｘａａ－Ｘａａ－Ｖａｌ－Ｘａａ－Ｘａａ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１），其特征在于，所述序列不同于猪生长激素（ｐＳＴ）的天然序列。

本发明阐述了抗肿瘤剂和抗生素的二硫化物类似物，它们称为ＬＬ－Ｅ３３２８８复合物；以及一种从二硫化物类似物中形成的载体－药物配对物和从配对物中形成的载成－药物的靶形式的方法。

本发明涉及通称为Ｅ３３２８８复合物的抗肿瘤和抗生素系列的Ｎ－酰基和二氢－Ｎ－酰基衍生物。

本发明涉及一种通过保护的脱水胸（腺嘧啶脱氧核）苷化合物与含有取代基的有机铝化合物（它比Ａ１Ｆ－［３］在传统的溶剂中显示更大的溶解度）的卤代组合物反应制备２′和３′－（卤－取代的２′，３′－二脱氧核苷）的改进的方法。

本发明涉及一种合成３＇－氟嘧啶核苷（见附图）的改进方法，它包括在合适的铝试剂存在下使浓度直至２０％的５＇－甲磺酰基－２＇－二脱氧－２，３＇脱水嘧啶核苷与氟化氢反应，通过直接结晶回收５＇－甲磺酰基－２，３＇－二脱氧－３＇－氟嘧啶核苷的中间...

制备式Ⅰ表示的３－取代呋喃糖或呋喃糖苷化合物的中间物，试剂和新方法，其中Ｍ是氢或烷基（Ｃ－［１］－Ｃ－［３］），Ａ是卤素或是下列部分式中之一：ＯＲ，ＳＲ，Ｎ－［３］，ＳＣＲ，ＯＣ－Ｒ或ＣＮ，其中Ｒ是氢，分支或不分支的烷基（Ｃ－［１］－Ｃ...

本发明阐述了抗肿瘤剂和抗生素的二硫化物类似物，它们称为ＬＬ－Ｅ３３２８８复合物；以及一种从二硫化物类似物中形成的载体－药物配对物和从配对物中形成的载体－药物的靶形式的方法。

本发明涉及下式Ⅰ和Ⅱ的新的４－取代氮杂环丁酮：＊＊＊Ｉ＊＊＊ＩＩ它们是制备碳杂青霉烯及碳杂头孢烯抗菌药物的中间产物。本发明也涉及用酸作媒介而得闭环反应来制得这类抗菌药物的方法。铑

本发明涉及用作抗心率失常药物的取代ω－［苯氧基、苯硫基、苯亚磺酰基、苯磺酰基］［烷基、烯基或炔基］胺甲酰胺、磺酰胺和膦酰胺。

本发明揭示了制备５－溴－２－氟苯硼酸的方法。５－溴－２－氟苯硼酸是合成非酯拟除虫菊酯类化合物中的有用的中间体。该化合物可以是，例如，氟烯烃，它是有用的杀虫剂。

＊＊＊ Ⅰ 本发明涉及下式的基质金属蛋白酶（ＭＭＰ）抑制剂化合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［６］如说明书中定义；化学中间体；以及制备这些化合物和其中间体的方法。基质金属蛋白酶（ＭＭＰ）是一类含锌依赖于钙的蛋白酶，包括基质...

本发明涉及新颖的式Ⅰ的碳青霉烯化合物，其中－Ｓ－是４、５或６元取代环；Ｚ是氧或硫等；Ｒ↓［０］是氢，烷基，烷氧基，烷基氨基等；Ｒ↓［１］是烷基，链烯基，环烷基等；Ｒ↓［３］是氢，烷基，烷氧基甲基；酰氧基－甲基或－乙基，烷氧基羰基氧基－乙...

＊＊＊ （Ⅰ） 一种新颖的通式Ⅰ表示的化合物，式中，Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｈａｌ和Ｌ↑［１］～Ｌ↑［５］的含义如说明书所述，该化合物显现出具有选择性的杀真菌活性。该新颖化合物可与载体及辅料配制成杀真菌组合物。

＊＊＊ 本发明提供了式（Ⅰ）３－（１，２－苯并异噻唑－和异＊唑－５－基）－２，４－（１Ｈ，３Ｈ）－嘧啶二酮或硫酮化合物，及式Ⅱ３－（１，２－苯并异噻唑和异＊唑－５－基）－４（３Ｈ）－嘧啶酮或硫酮化合物。本发明进一步提供了用于防治不...