＊＊＊Ⅰ本发明提供制备式Ⅰ化合物的新方法。其中Ｘ和Ｒ如说明书中所定义的。本发明还提供用于制备式Ⅰ化合物的中间体的制造方法。用一个通用的中间体，该新方法可有效地制备式Ⅰ的多种化合物。

本发明涉及一种生产［４Ｓ－（４α，１２ａα）］－９－氨基－４－（二甲基氨基）－１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ－八氢，－３，１０，１２，１２ａ－四羟基－１，１１－二氧代－２－并四苯羧基酰胺（以下简称９－氨基－６－脱甲基－６－脱氧...

本发明提供制造具有作物选择性的除草剂１－｛［邻－（环丙基羰基）苯基］氨磺酰｝－３－（４，６－二甲氧基－２－嘧啶基）脲的关键中间体，即邻－硝基苯基环丙基酮。同时提供了从二氢－３－乙酰基－２（３Ｈ）－呋喃酮和邻－硝基苯甲酰卤制备所述的酮的方法。

本发明提供５，６－二取代－３－吡啶甲基卤化铵化合物，其制备方法，及其在５－（取代甲基）－２，３－吡啶二羧酸类化合物制备上的应用。

揭示了新颖的９－氨基－７－（取代氨基）－６－脱氧四环素，它具有广谱抗菌活性，它包括对四环素耐药菌系。也揭示了制备本发明的新颖化合物的中间体及方法。

本发明提供了一种制备商业上有用的吡啶二羧酸酯化合物的方法，即通过使α，β－不饱和肟和氨基马来酸酯或氨基富马酸酯或其混合物进行缩合而制得。

本发明提供了一种通过氧化结晶态的５－氧－对－硝基苯甲酰－ＬＬ－Ｆ２８２４９化合物而制备２３－（Ｃ－［１］－Ｃ－［６］Ｏ＆烷基肟）－ＬＬ－Ｆ２８２４９化合物的方法。

本发明提供了制备可用作为杀虫，杀螨和杀线虫剂的２－芳基－５－（三氟甲基）吡咯化合物的方法。可用于制备上述芳基吡咯化合物的１，１，１－三氟－２－丙烯化合物和它们的制备方法也进行了描述。

提供一种由二氯马来酸二烷基酯与氨源和适当取代的α，β－不饱和醛或酮反应制备取代或无取代－２，３－吡啶二羧酸酯的方法。

提供一种由二氯代琥珀酸二烷基酯与脱卤化氧剂，一种氨源和一种适当取代的α，β－不饱和醛或酮反应制备取代或无取代－２，３－吡啶二羧酸酯的方法。

提供一种通过将氯代马来酸二烷基酯或氯代富马酸二烷基酯或其混合物与一种铵盐在可有可无氨和适当取代的α，β－不饱和醛或酮存在下反应制备吡啶二羧酸二烷基酯的方法。

本发明提供了重要的吡咯啉和甘氨酸中间体，所说中间体的制备方法及其在生产芳基吡咯杀虫剂上的应用。

本发明涉及具有如下分子式的新的２－取代烷基－３－羧基碳青毒烯类。＊＊＊。

本发明提供了一个制备取代吡啶－２，３－二羧酸的新颖方法，它是通过取代喹啉的连续性的过氧化氢一次氯酸盐氧化反应而制得。

本发明描述了一种新颖化合物２－氮杂双环（２．２．１）庚－５－烯－２－乙酸，它的制备方法，和相关化合物的制备方法，以及将所述化合物作中间体来制备Ｎ－膦酰基甲基甘氨酸的用途。

本发明涉及用作制备杀虫剂氟烯烃化合物的中间体化合物，以及该中间体化合物的制备方法。

本发明揭示了制备５－溴－２－氟苯硼酸的方法。５－溴－２－氟苯硼酸是合成非酯拟除虫菊酯类化合物中的有用的中间体。该化合物可以是，例如，氟烯烃，它是有用的杀虫剂。

本发明提供一种制备式Ⅶ氨磺酰脲化合物的方法，该化合物是特别有效和高度谷物选择性的除草剂。

本发明提供一种制备式Ⅱ４－羟基苯基丁酮的方法，该化合物可用作制备氨磺酰脲化合物的中间体。

本发明提供了一种从Ｎ－［１－氯－１－（全氟烷基）甲基］亚氨芳基氯化合物制备２－芳基－５－（全氟烷基）吡咯的方法。２－芳基－５－（全氟烷基）吡咯化合物可用来防治昆虫和螨虫，并还可用来制备其它杀虫的芳基吡咯化合物。另外，本发明还提供了用作制...