本发明是制备用作抗焦虑、抗癫痫药、镇静安眠和骨骼肌肉松弛剂的Ｎ－［３－（３－氰基吡唑并［１，５－ａ］嘧啶－７－基）苯基］－Ｎ－乙基－乙酰胺的改进方法。公开的本发明包括３－二甲基氨基－１－（３－Ｎ－乙基－Ｎ－乙酰基－氨基苯基）－２－丙烯－...

本发明涉及用作杀剂的氟烯烃化合物的制备方法和中间体化合物。氟烯烃化合物是有用的杀虫剂。

本发明提供了一种制备不对称４，６－二（芳氧基）嘧啶化合物的方法。该不对称４，６－二（芳氧基）嘧啶化合物是有用的杀虫剂。

本发明提供了安全有效的制备Ｃ↓［４］－Ｃ↓［８］烷醇钠的方法，它利用少于化学计量的Ｃ↓［４］－Ｃ↓［８］烷醇，并采用使未反应的金属钠连续循环反应的方案。

本发明涉及从取代的８－氯喹啉制备取代的８－羟基喹啉的方法。

本发明是合成除草剂２－（４－异丙基－４－甲基－５－氧－２－咪唑烷基）－５－甲氧基甲基烟酸有用的取代喹啉中间体及制备除草剂中间体３－甲氧基甲基－７－或８－羟基喹啉的方法。

本发明提供了在三卤化磷和溶剂存在下从芳基甘氨酸和全氟代酰化剂经单步骤工艺制备４－芳基－２－全氟代烷基－３－＊唑啉－５－酮的方法。＊唑啉－５－酮是生产杀虫剂、杀螨剂和杀软体动物剂的芳基吡咯化合物中关键的中间产物。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供了制备式Ⅰ的４－卤代－２’－硝基丁酰苯化合物的方法。式Ⅰ化合物是制备氨磺酰脲除草剂的重要中间体。

＊＊＊ Ⅰ 本发明提供具有结构式Ⅰ的ＬＬ－Ｆ２８２４９化合物２３－亚氨基衍生物，２３－Ｅ异构体的纯化方法。

本发明提供了一种制备通式Ⅰ的邻－氨基苯基酮（其中Ｒ为Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］卤代烷基）的改良方法。本发明也提供了一种在碱和相转移催化剂存在下经１－（邻－氨基苯基）－４－卤代－１－丁酮脱卤化氢制备通式Ⅰ化合物邻...

本发明提供了制备和分离环丙腈的改进的制备过程，在非质子极性溶剂、无机盐和催化量的水存在下，在升高的温度下，使４－卤代丁腈与碱金属碱反应。通过共沸蒸馏分离出反应产物环丙腈。

＊＊＊ ⅩⅩⅡ ＊＊＊ ⅩⅩ 制备具有如式ⅩⅩⅡ分子式的取代炔丙基氮杂环丁酮的方法，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｂ如说明书中所定义，其特征在于，使具有如式ⅩⅩ分子式的化合物和Ｒ↑［２３］ＣＨ↓［２］ＣＯ↓［２］Ｈ（其中Ｒ...

＊＊＊ 式ⅩⅩ ＊＊＊ ⅩⅧ和＊＊＊ ⅩⅠⅩ 制备具有如式ⅩⅩ分子式的取代炔丙基氮杂环丁酮的方法，其中Ｒ↑［１］为氢、Ｒ↑［２］如说明书中所定义，其特征在于，将具有如式ⅩⅧ和ⅩⅠⅩ分子式的化合物（其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［...

本发明提供经合适的吡咯前体相继地与二烷氧基甲烷、Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ试剂和一种叔胺反应，使能在各种吡咯化合物的环氮原子上引入烷氧甲基的一种安全和有效的方法。产物１－（烷氧甲基）－吡咯作为杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂是有用的。

本发明提供了制备２－全氟代烷基－３－＊唑啉－５－酮化合物的方法，包括使氨基腈与全氟代酰化剂在溶剂的存在下反应形成全氟代烷酰基氨基腈中间体，在酸及至少一摩尔当量的水存在下使中间体环化。

本发明提供了一种得到含有吸电子取代基的氯化吡咯化合物的简便的定量程序，即通过用氯置换吡咯环上的溴。

本发明提供了在制备作物选择性除草剂１－｛［邻－（环丙基羰基）苯基］氨磺酰基｝－３－（４，６－二甲氧基－２－嘧啶基）脲中作为重要中间体的４－羟基－２′－硝基丙基苯基甲酮和四氢－２－（邻－硝基苯基）－２－呋喃醇及其混合物，同样也提供了在制备...

＊＊＊本发明提供了如下结构式化合物：其中Ｒ、Ｒ↑［１］和Ｗ的定义如说明书所述。这些化合物可有效地用作抗菌剂。

本发明提供制备２－芳基－５－三氟甲基吡咯化合物的方法，这些化合物作为杀虫剂、杀螨剂和杀线虫剂及作为制备所述药剂的中间体是有用的。

＊＊＊ １ 本发明提供了具有式１结构的化合物。 其中Ｘ，Ｒ及Ｒ↑［１］均如说明书中所定义。这些化合物作为抗生素是有用的。