本发明涉及一种稳定的微坏体组合物，它含有：脂肪或蜡或它们的混合物；从ＬＬ－Ｆ２８２４９２α－λ化合物的２３－氧代和２３－亚氨基衍生物、ｍｉｌｂｅｍｙｃｉｎ和阿弗米丁中选出的一种活性成分；一种油、半软脂、脂肪酸衍生物或它们的混合物；和一咱...

本发明涉及血小板激活因子（ＰＡＦ）的芳基、酰胺、酰亚胺和氨基甲酸酯吡啶拮抗剂，其制备方法，及用于治疗过敏性和败血症性休克等ＰＡＦ所致疾病的药物组合物。

本发明涉及一种植入组合物，它可在较长时间内以基本上均匀而持续的数量通过肠胃道外给药施加生物活性蛋白、肽或多肽。本发明还涉及一种提高并保持动物血液中生物活性蛋白、肽和多肽含量的方法。

本发明描述了结构式（Ⅱ）的化合物及其盐的制备方法。其中Ｒ＋［１］表示甲基，乙基或异丙基；Ｒ＋［２］表示氢原子或ＯＲ＋［５］基团（这里ＯＲ＋［５］是羟基或被最多带有２５个碳原子的取代的羟基），Ｒ＋［３］表示氢原子，或者Ｒ＋［２］和Ｒ＋［３...

一种表面给药的药物组合物，含有在被调至快速消除泡沫剂的载体中的４－联苯基乙酸（ＢＰＡＡ）或它的药物学可接受的盐或它的酯，组合物在压力下保存。此组合物可表面使用于快速消除疼痛发炎。

本发明提供二甲胺四环素或其无毒酸加成盐的药物释放系统，含在ｐＨ＜３．９时释放部分药物，在ｐＨ４．０－７．５时释放其余药物的混合聚合物包衣缓释颗粒和在ｐＨ＜３．９时释放药物的包衣或不包衣快释颗粒，及含上述释放系统的口服剂量单位形式。无论患...

本发明提供如下式的化合物：＊＊＊其中Ｒ，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］和Ｗ如说明书中定义，这些化合物作为抗菌剂用。

＊＊＊Ⅰ本发明提供了式Ⅰ化合物。其中Ｒ，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］，Ｘ和Ｗ如说明书中所定义。这些化合物作为抗生素是有用的。

＊＊＊ Ⅰ 式Ⅰ化合物如上。 其中ｘ，ｙ，ｚ，ａ，ｂ，ｃ，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］如说明书中所限定的。化合物用作为逆病毒蛋白酶的抑制剂。

本发明涉及新颖的式Ⅰ的碳青霉烯化合物，其中－Ｓ－是４、５或６元取代环；Ｚ是氧或硫等；Ｒ↓［０］是氢，烷基，烷氧基，烷基氨基等；Ｒ↓［１］是烷基，链烯基，环烷基等；Ｒ↓［３］是氢，烷基，烷氧基甲基；酰氧基－甲基或－乙基，烷氧基羰基氧基－乙...

＊＊＊ 在Ｖ↓［１］和／或Ｖ↓［２］受体上显示拮抗活性、和在体内显示后叶加压素拮抗活性的下列通式Ⅰ（式中符号定义参见说明书）表示的三环化合物，和用这些化合物治疗以肾脏对水的过度再吸收为特征的疾病，以及制备这些化合物的方法。

＊＊＊ 本发明涉及下式化合物： 其中Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｙ和Ｚ的定义与说明书中的相同，该化合物具有对加压素和催产素拮抗的活性。

＊＊＊ Ⅰ ＊＊＊ Ⅱ 本发明涉及上列通式Ⅰ的化合物。 其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］的定义已叙述于本专利申请文本，Ａ是直链或支链（Ｃ↓［１］－Ｖ↓［１２］）烷基或是苯基部分，Ｂ是上...

本发明公开了一种包含一种钙盐、维生素Ｄ和一种硼盐的饮食增补组合物。也可含有其他的矿物盐，如铜盐、镁盐、锰盐和锌盐。

＊＊＊ 本发明提供了含阴离子化合物的三嗪环，含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗病毒感染特别是呼吸道融合病毒感染的方法，所述化合物具有上式结构。

本发明涉及９－顺－视黄酸的新同类物，它们可以通过增加ＨＤＬ含量用来治疗和预防冠状动脉疾病并且保护免受早期动脉粥样硬化。本发明包括制备新９－顺－视黄酸同类物的方法。

一种选自通式Ⅰ的化合物和其可成药盐： ＊＊＊ Ⅰ 其中，Ｅ－Ｙ选自：－ＣＨ＝ＣＨ－、＊＊＊、－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］－，当Ｙ为－ＣＨ↓［２］－时，Ｅ选自： ＊＊＊， －ＣＨＯＨ、－ＣＨＯ－低级烷基（Ｃ↓［１...

选自下述通式Ⅰ的化合物和其药学上可接受的盐： ＊＊＊ 式Ⅰ 其中 Ｙ选自基团－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－，其中ｎ是０或１的整数，和Ａ－Ｂ选自基团： ＊＊＊和＊＊＊ 其中ｍ是１－２的整数； 和下述部分...

选自式Ⅰ的化合物或其药用盐： ＊＊＊ Ⅰ 其中：Ｙ是键或选自基团：－（ＣＨ↓［２］）－，－ＣＨＯＨ，－ＣＨＯ－低级烷基（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］），－ＣＨ－Ｓ－低级烷基（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］），－ＣＨＮＨ↓［２］，－ＣＨＮ...

选自通式Ⅰ的化合物和其可药用盐，酯及其前药形式： ＊＊＊ 式Ⅰ 其中Ｙ选自（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］，Ｏ，Ｓ，ＮＨ，ＮＣＯＣＨ↓［３］，Ｎ－低级烷基（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］），ＣＨ－低级烷基（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］），ＣＨＮ...