本发明涉及右式的基质金属蛋白酶（ＭＭＰ）抑制剂化合物，其中Ｒ↑［１］为直链或支链且任意被卤素、羟基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷氧基、氨基、羧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷氧羰基、甲酰氨基、腈、一或二（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基氨基、硫代，...

本发明公开了一种式（Ｂ）的可用于治疗受ＴＮＦ－α介导的疾病如类风湿性关节炎、骨关节炎、脓毒病、ＡＩＤＳ、溃疡性结肠炎、多发性硬化、局限性回肠炎和退化性软骨丧失的异羟肟酸。在该式中点线表示可任选的双键，Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］、...

一种用于插入动物体的植入管给药器，包括： 一具有用于穿剌动物体组织的装置的头部以使整个给药器基本上进入动物体。 具有用于容纳至少一个送药植入管的腔室的管体；所述管体能使所述动物体内的流体透过以使流体进入所述腔室中。

一种改进的防止儿童打开的包装，可方便使用者使用和闭合。该种包装是压转式的，其特点为在压转式瓶盖的侧面周边以及瓶子上设有斜面抓部。

一种用于以计量方式定量地将添加剂从一容器１２传送到一载体液体内，例如由管子１６供给的水中的装置１０，该装置包括一由载体液体流驱动的液体马达１８，和一由液体马达驱动的蠕动泵２８，用以按载体液体流的多少按比例地将添加剂传送到液体马达下游的与...

本发明提供了含有７－二甲基－６－脱氧基－６－脱甲基四环素或它们的无毒性酸加成盐的药物传递系统，或二甲胺四环素粉剂、ｐＨ适应型的多层包衣的组合物和含有药物的口服剂量单元形式的液体、胶囊和片剂。当仅以一天一次给受治疗者药时，这些系统和制剂能...

一种抗肿瘤烷化剂硫化三（环氮丙基）磷的稳定的冻干组合物以及通过将活性成分与药学上可接受的碱化剂共冻干以制备上述组合物的方法。

一种制备有较高药物负荷量／得率和减少凝集量的单体卡利许霉素衍生物／载体共轭物的方法，共轭物有化学式 Ｐｒ（－Ｘ－Ｓ－Ｓ－Ｗ）↓［ｍ］ 其中： Ｐｒ为一种蛋白质载体， Ｘ是一种连接剂，它包括有任何可与蛋白质载体反应...

＊＊＊ 本发明涉及基质金属蛋白酶（如明胶酶、溶基质素和胶原酶）和ＴＮＦ－α转化酶（ＴＡＣＥ，肿瘤坏死因子－α转化酶）的新的低分子量非肽抑制剂，其可用于治疗与这些酶有关的疾病，例如关节炎、肿瘤生长和转移、血管生成、组织溃疡、异常的伤...

本发明涉及９－顺－视黄酸的新同类物，它们可以通过增加ＨＤＬ含量用来治疗和预防冠状动脉疾病并且保护免受早期动脉粥样硬化。本发明包括制备新９－顺－视黄酸同类物的方法。

本文公开了一种式（Ⅰ）的化合物，可用于治疗受ＴＮＦ－α介导的疾病如类风湿性关节炎、骨关节炎、脓毒病、ＡＩＤＳ、溃疡性结肠炎、多发性硬化、局限性回肠炎和退化性软骨丧失。

本发明提供具有通式（Ⅰ）的血管升压素激动剂化合物或其药学上可接受的盐的新的制剂，提供制备它们的方法，所述制剂包含：大约１－２０％的活性成分、大约１－１８％的表面活性剂成分、大约５０－８０％的一种或更多种聚乙二醇成分、大约１－２０％的一种...

本发明涉及一种持久释放的丸药组合物，含从ＬＬ－Ｆ２８２４９α，２３－（∴－甲基肟）－ＬＬ－Ｆ２８２４９α及其衍生物中选出的化合物的预防有效量，提供一种在延长时间内防止反刍动物受线虫、蜱螨类和内、外寄生虫的侵染，及在此期间还能消除治疗中出...

本发明涉及用于人类粉刺局敷治疗的稳定的美容学上可接受的四环类抗生素凝胶配方。盐酸二甲胺四环素是较佳的抗生素，药物载体是挥发性硅氧烷溶剂以及软化酯共溶剂和聚乙烯胶凝剂。

本发明系某些适于非肠道使用的稳定微球状组份，组份含脂肪或蜡或其混合物，生物活性的蛋白质、肽或多肽以及油、半软脂肪、脂肪酸衍生物或其混合物。本发明也涉及制备此微球状组份的方法。

本发明涉及在哺乳动物中有抗糖尿病和／或抗高血糖性质的新颖的１，３－苯并间二氧杂环戊烯。更具体地涉及新颖的取代的５－（２－（（２－芳基－２－羟乙基）氨基）丙基）－１，３－苯并间的二氧杂环戊烯。本发明也涉及包括这些化合物的药物组合物，这些化...

提供如下通式的双芳基酰胺和脲化合物＊＊＊其中Ｘ为二价酰胺或脲取代基，Ｙ为含氮杂环，该化合物是血小板激活因子抑制剂。同时也提供含该化合物的药物组合物以及包括处理与血小板激活因子有关连的情况的方法。

本发明涉及制备寡糖结合菌苗的改良方法。本发明的另一方面是制备对荚膜多糖引起的专一特异性和同种免疫反应的寡糖菌苗。本发明的具体实施方案提供这样的菌苗，它能诱导对肺炎球菌（ｓｔｒｐｔｏｃｏｃｃｕｓｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）一些流行的血清型的免疫力。

制备四氢化－５－羟基－３－亚甲基－２－呋喃甲醇和四氢化－５－［低级烷氧基（Ｃ－［１］－Ｃ－［３］）］－３－亚甲基－２－呋喃甲醇的新方法和中间体作为各种改性的具有抗病毒和其它生物活性的核苷合成中的中间体是有用的。

如下式的新颖的喹唑啉酮化合物：＆（其中，Ｒ＋［５］、Ｒ＋［６］、Ｒ＋［７］、Ｒ＋［８］、Ｒ及Ｘ如在说明书中所定义）具有血管紧张素Ⅱ（ＡⅡ）拮抗活性，用于制备该化合物的中间体，生产和使用该化合物于减轻哺乳动物中由血管紧张素诱发的高血压及治...