本发明大体上涉及微生物细胞培养领域。发明了一种破囊壶菌目微生物的细胞培养基及破囊壶菌目微生物的培养方法，特别地用于生产ω－３脂肪酸。此外，发明了使用酒石酸铵作为氮源来培养破囊壶菌目微生物。

本发明涉及高纯度碱金属或碱土金属三氰基甲烷化物的制备方法。

设计了在化学合成过程中将扩展中的肽链（ｇｒｏｗｉｎｇ　ｐｅｐｔｉｄｅｃｈａｉｎ）锚定至固相支持物的新型方法。还提供了未结合和结合至固相支持物的新型氨基酸衍生物和肽衍生物。

本发明涉及γ－丁内酯的制备方法。

合成2，2′，6-三溴联苯的方法。

本发明涉及通过在酸性催化剂存在下将乙烯酮与式（ＲＯ）３ＣＨ的原甲酸酯反应实现的用于制备式（ＲＯ）２ＣＨＣＨ２ＣＯ２Ｒ的烷基３，３－二烷氧基－丙酸酯的连续工艺，其特征在于该反应在环式反应器中进行。

本发明涉及格里纳德型反应（Ｇｒｉｇｎａｒｄ　ｔｙｐｅ　ｒｅａｃｔｉｏｎｓ）的工艺，其包括在具有至少两个注入点的微反应器中混合至少两种流体。

微反应器系统总成，包含下述堆栈：至少ｎ个处理模块（１－６），其中ｎ是等于或大于１的整数，其由刚性第一材料制成，且包含至少一个用于容纳和引导反应流体的反应流体通道（１Ａ、１Ｂ、２Ａ、３Ａ、６Ａ）；以及至少ｎ＋１个热交换模块（７、８），其由...

本发明涉及一种制备通式（Ｉ）的６，６，６－三卤－３，５－二氧代己酸酯以及它的烯醇和其Ｅ异构体和Ｚ异构体的方法，式中，Ｘ各自独立地表示氟、氯或溴，Ｒ１表示烷基、环烷基、芳基或芳烷基。本发明还涉及一种制备通式（Ｉｂ）的烯醇醚及其烯醇（Ｅ和Ｚ...

在有至少一种基于贵金属的氢化催化剂和钒或钼化合物作为辅助催化剂的情况下，用甲酸和／或甲酸铵作为氢供体和甲酰化剂，通过氢化相应的硝基芳烃或硝基杂芳烃制备Ｎ－芳基或Ｎ－杂芳基甲酰胺。

本发明公开一种用通式ⅩⅢ表示的外消旋或光学活性的４－（羟甲基）－２－环戊烯衍生物的制备方法。

一种新颖的由钒，钛，锆和钼的氧化物组成的催化组合物，这种新颖的催化组合物可以应用到烷基吡啶的氧化氨解。

揭示了在催化剂存在下，在气相中反应通式（ＩＩ）所示吡啶羧酸酯和乙酸来制备通式（Ｉ）所示乙酰吡啶的方法，通式（ＩＩ）中，Ｒ＃＋［１］是Ｃ＃－［１－６］烷基。所述催化剂的活性材料包含二氧化钛和至少一种碱金属氧化物或碱土金属氧化物，且承载在氧...

具有３７个氨基酸序列ＫＣＮＴＡＴＣＡＴＱＲＬＡＮＦＬＶＨＳＳＮＮＦＧＰＩＬＰＰＴＮＶＧＳＮＴＹ－ＮＨ２的普兰林肽可通过由分别包含氨基酸残基１－１２、１３－２４和２５－３７的片段通过汇集三片段合成策略制备得到。

本发明涉及式（Ⅰ）的光学活性乙烯基苯基醇，或其镜像的制备，其中Ｒ↑［１］为未经取代或经取代的杂芳基且Ｒ↑［２］为苯基或经取代的芳基，该制备可通过在特殊的铂金属络合催化剂存在下施予氢气的对应的酮的不对称氢化反应实现。

本发明涉及通式Ｉ表示的氰基乙酸酯的制备方法，式中Ｒ是任意取代的直链或支链Ｃ＃－［１－８］烷基或芳基－Ｃ＃－［１－４］烷基。按照该方法，在含铅或含一种过渡金属的催化剂的存在下，用氧气或生氧剂氧化式ＩＩ表示的烷氧基丙腈，产生目标产物。式ＩＩ...

本发明涉及水解式Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ的腈和各自的式Ⅳ，Ⅴ和Ⅵ酰胺（其中，在各个式中Ｒ是氢或Ｃ↓［１－２０］－烷基）制得相应的酰胺和／或酸，和制得各自地相应的酸的方法。

本发明涉及通式（Ⅰ）表示的４－［（２’，５’－二氨基－６’－卤代嘧啶－４’－基）氨基］－环戊－２－烯基甲醇的新颖制备方法，式中Ｘ表示卤原子。按照本发明方法，在碱的存在下和在极性质子溶剂中使通式（Ⅱ）的２，５－二氨基－４，６－卤代嘧啶（式...

用式（Ⅰ）表示的化合物的制备方法，式中Ｒ是氢或通式为－ＳＯ↓［２］Ｒ↑［１］的基团，Ｒ↑［１］是Ｃ↓［１－６］烷基；Ｒ↑［２］是氢或Ｃ↓［１－６］烷基；Ｒ↑［３］是Ｃ↓［１－６］烷基；Ｒ↑［４］是Ｃ↓［１－６］烷基。在该方法第一步中，式...

本发明涉及式Ⅰ的６，６－二烷氧基－５－羟基－３－氧代－己酸酯的制备方法，其中使乙酰乙酸烷基酯双阴离子与醛反应。式Ⅰ的６，６－二烷氧基－５－羟基－３－氧代－己酸酯是制备ＨＭＧ－ＣｏＡ－还原酶抑制剂的重要合成结构单元。