制备通式（Ⅰ）所示１－（嘧啶－２基）丙－２－酮的方法，在各情况下，式中Ｒ为Ｃ↓［１－１０］烷基、Ｃ↓［３－８］环烷基、烷基或芳基－Ｃ↓［１－４］烷基。为此，使通式（Ⅱ）所示丙二酰亚胺化物和双烯酮反应，通式（Ⅱ）中，Ｒ如上所述。本发明制备...

制备通式（Ⅰ）所示（嘧啶－２－基）甲基酮的方法，在各情况下，式中Ｒ↑［１］是Ｃ↓［１－１０］烷基、Ｃ↓［３－８］环烷基、烯丙基或芳基－Ｃ↓［１－４］烷基，Ｒ↑［２］是Ｃ↓［１－１０］烷基或芳基。为此，使通式（Ⅱ）所示丙二酰亚胺化物和通式...

本发明涉及用于制备ＣＯＸ－２抑制剂的新原料，即１－（６－甲基吡啶－３－基）－２－（４－甲磺酰苯基）乙酮的制备方法。该方法包括在碱的存在下使Ｎ，Ｎ－二烷基氨基－（６－甲基－３－吡啶基）－乙腈与４－甲磺酰苄基卤反应。

本发明涉及一种制备通式（Ⅰ）的对映异构体富集或对映异构体纯的（Ｓ）－或（Ｒ）－Ｎ－单取代β－氨基醇及其质子酸的加成盐的方法，其中，Ｘ表示Ｓ或Ｏ，Ｒ表示Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［３－８］环烷基、芳基或芳烷基。

本发明涉及一种制备通式（Ⅰ）的６，６，６－三卤－３，５－二氧代己酸酯以及它的烯醇和其Ｅ异构体和Ｚ异构体的方法，（见图Ⅰ）式中，Ｘ各自独立地表示氟、氯或溴，Ｒ↑［１］表示烷基、环烷基、芳基或芳烷基。本发明还涉及一种制备通式（Ⅰｂ）的烯醇醚...

本发明涉及通式（Ⅰ）的Ｎ－单取代β－氨基醇和／或质子酸的加成盐的合成方法，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］独立地代表烷基、环烷基、芳基或芳烷基，各任选地进一步被烷基、烷氧基和／或卤素通过直接制备通式的Ｎ－单取代β－氨基酮及其质子酸的加成盐取代...

提供通过不对称氢化羧酸与通式（Ⅱ）的氨基酮的盐来制备对映异构体纯的１－取代的－３－氨基醇，尤其是（Ｓ）－（－）－和（Ｒ）－（＋）－３－Ｎ－甲基氨基－１－（２－噻吩基）－１－丙醇的方法，式中，Ｒ↑［１］选自２－噻吩基、２－呋喃基和苯基，各...

本发明的主题是从式Ⅱ的２－乙酰基－２－氮杂双环［２．２．１］庚－５－烯－３－酮和／或镜像来生产式Ⅰ的３－氨基－５－（羟甲基）环戊烷－１，２－二醇的缩醛和缩酮和／或镜像，其中Ｒ↑［１］是氢、Ｃ↓［１－６］－烷基、Ｃ↓［３－８］－环烷基或苄...

本发明涉及式Ⅰ的烷基吡啶鎓二氰胺，式中，Ｒ↓［ｎ］↑［１］是氰基或Ｃ↓［１－２０］烷基，ｎ是０－３的整数，存在的任何Ｒ↑［１］基团是相同或不同的，其中Ｒ↑［２］是Ｃ↓［１－２０］烷基。本发明还涉及从烷基吡啶鎓卤化物和碱金属二氰胺制备烷基...

本发明涉及基于通式Ⅰ表示的三氰基甲烷盐的离子液体的制备方法以及基于该三氰基甲烷盐的离子液体，式中Ｑ↑［＋］是含有选自氮、磷、硫和氧的至少一个杂原子的有机阳离子。

结构式（Ⅰ）的嘧啶－５－羧酸酯的制备方法，　　　　＊＊＊　　（Ⅰ），　　　　式中，　　　　Ｒ是Ｃ↓［１－４］烷基，　　　　Ｒ↑［１］是Ｃ↓［１－４］烷基、三氟甲基或任选取代的苯基，　　　　Ｒ↑［２］是氢或Ｃ↓［１－４］烷基，　　　　Ｘ是...

提供用于制备由通式（Ⅰａ）和（Ⅰｂ）表示的Ｎ－单取代的β－氨基醇磺酸盐的方法。式（Ⅰａ）和（Ⅰｂ）中，Ｒ↑［１］是Ｃ↓［６－２０］芳基或Ｃ↓［４－１２］杂芳基，各自任选地被一个或多个卤原子和／或一个或多个Ｃ↓［１－４］烷基或Ｃ↓［１－４...

本发明涉及一种替代的制备取代的５－氨基吡唑的方法，其中是使羰基化合物与肼衍生物和氯化氰反应生成Ｎ－氰基腙，且其在强碱存在条件下环化。

本发明涉及芳香烃和杂环芳香烃的硝化，其中活化的芳香烃或杂环芳香烃化合物和硝化剂，并根据需要时在溶剂的存在下，于微反应器中强烈混合，且其中硝化剂与活化芳香烃或杂环芳香烃化合物的比例，反应混合物中硝化剂的浓度，以及温度在所选择水平下可自身催...

用（－）－Ｏ，Ｏ′－二－对－甲苯酰－Ｌ－酒石酸将（±）－α－二氟甲基鸟氨酸分离成其异构体。一盐酸（±）－α－二氟甲基鸟氨酸一水合物、尤其是其（－）－异构体是鸟氨酸脱羧酶的抑制剂，因此它具有许多药理作用。

本发明记述了一种制备通式Ⅰ的２，６－吡啶二羧酸酯的方法。通式Ⅰ为＄其中，Ｒ＃＋［１］是Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［６］烷基、Ｃ＃－［３］－Ｃ＃－［６］环烷基、芳基或芳烷基，Ｒ＃＋［２］和Ｒ＃＋［３］各自为氢或氯，Ｒ＃＋［４］为氢、Ｃ＃－［１］...

通过用氢氧化钠水溶液水解４，４－二甲基氧杂环丁－２－酮，制得３－羟基－３－甲基丁酸钠溶液，并用合成硅酸吸收所制得的溶液，由此制备３－羟基－３－甲基丁酸钠固体制剂。所述制剂略微吸湿，并易于搬运。

本发明涉及一种特别适用于防治诸如鱼塘或稻田中的水生性蜗牛的杀软体动物剂。该制剂由诸如砂子或研碎的石灰石的较厚颗粒载体材料、以及沉积在该载体材料上的涂层组成。所述涂层含有聚乙醛作为活性剂，并含有至少一种粘合剂。该试剂可通过在常规粒化或造粒...