本发明涉及包括在具有至少两个注射点的微反应器中混合至少两种流体的锂交换反应。

本发明涉及用于制备ＣＯＸ－２抑制剂的新原料，即１－（６－甲基吡啶－３－基）－２－（４－甲磺酰苯基）乙酮及其制备方法。

本发明涉及通式（Ｉ）的Ｎ－单取代β－氨基醇和／或质子酸的加成盐的合成方法，其中Ｒ１和Ｒ２独立地代表烷基、环烷基、芳基或芳烷基，各任选地进一步被烷基、烷氧基和／或卤素通过直接制备通式的Ｎ－单取代β－氨基酮及其质子酸的加成盐取代，其中Ｒ１和...

本发明公开了一种新的２，５－二氨基－４，６－二氯嘧啶的制备方法，这种嘧啶衍生物是制备抗病毒核苷酸衍生物的重要中间体。

本发明揭示了一种处于固化熔体状态的Ｎ－乙酰乙酰芳香胺，这种Ｎ－乙酰乙酰芳香胺可用于工业并且易于处理，其水含量为５—１５％重量。这种新颖的Ｎ－乙酰乙酰芳香胺已被用于制备着色颜料或农业化学活性组分。

一种新颖的制备丙二腈的方法，包括任意地在腈的存在下将异腈进行高温处理。

一种新颖的制备丙二腈的方法，包括将（２－氰基－Ｎ－烷氧基）亚氨代乙酰卤进行高温处理。

本发明涉及一种制备通式（Ｉ）的６，６，６－三卤－３，５－二氧代己酸酯以及它的烯醇和其Ｅ异构体和Ｚ异构体的方法，式中，Ｘ各自独立地表示氟、氯或溴，Ｒ１表示烷基、环烷基、芳基或芳烷基。本发明还涉及一种制备通式（Ｉｂ）的烯醇醚及其烯醇（Ｅ和Ｚ...

本发明描述了一种催化转化羟甲基咪唑为甲酰咪唑的新颖方法。催化反应在过氧化物的存在下进行。甲酰咪唑是药物活性成分的重要中间体。

本发明涉及新的将卤代羟甲基咪唑催化转化成卤代甲酰基咪唑的方法，所述的催化反应是在过氧化物存在下进行的。卤代甲酰基咪唑是制备药物活性成分的重要中间体。

＊＊＊ １ 公开了基于部分脱水的无定形氢氧化锆的催化剂组合物，按锆元素计，它掺有０．０１－２０原子％铜和／或０．０１－２０原子％镍，它用ＢＥＴ法测得的比表面积至少为５０ｍ↑［２］／ｇ。本发明催化剂组合物特别适合于作为氢转移反应（...

＊＊＊ Ⅰ， 本发明公开一种用通式Ⅰ表示的杂芳族羧酸芳基酰胺的制备方法。式中Ａ↑［ｎ］各为氮或ＣＲ↑［ｎ］（ｎ＝１－５），前提是至少一个是环原子是氮，而且两个氮原子不直接相连；如有，Ｒ↑［１］至Ｒ↑［５］相互独立，且为氢、Ｃ↓［...

＊＊＊ Ⅰ ＊＊＊ Ⅲａ ＊＊＊ Ⅲｂ ＊＊＊ Ⅲｃ 本发明描述了一种新颖的制备通式Ⅰ取代的嘧啶衍生物的方法，该方法是在亚磺酸盐存在下使卤代嘧啶与选自右述Ⅲａ，Ⅲｂ和Ⅲｃ的化合物进行反应。通式Ⅰ的化合物为...

＊＊＊ Ⅰ 描述了一种式Ⅰ所示杂芳族羧酸的芳族酰胺的制备方法：其中Ａ↑［ｎ］分别是氮或ＣＲ↑［ｎ］（ｎ＝１－５），条件是环成员中至少有一个是氮，并且两个氮原子不直接相互连接；如果存在Ｒ↑［１］－Ｒ↑［５］，则其分别是氢，Ｃ↓［１...

＊＊＊ Ⅰ 描述了一种式Ⅰ杂芳族羧酸的芳族酰胺的制备方法：其中Ａ↑［ｎ］分别是氮或ＣＲ↑［ｎ］（ｎ＝１－５），条件是环成员中至少有一个是氮，并且两个氮原子不直接相互连接；如果存在Ｒ↑［１］－Ｒ↑［５］，则其分别是氢，Ｃ↓［１－４...

＊＊＊ 本发明公开一种通式Ⅰ表示的烷基乙酸烷基酯的纯化方法，式中Ｒ↑［１］为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］烷基，Ｒ↑［２］为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基。在本方法中将含有通式Ⅱ表示的链烯基乙酸烷基酯，式中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］具有上述的定...

＊＊＊ Ⅰ， 本发明涉及下式４－氧代咪唑啉盐的制备方法：其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自是Ｃ↓［１－１０］烷基、Ｃ↓［２－１０］链烯基、Ｃ↓［３－７］环烷基或任意取代的芳基、芳烷基、芳杂基或芳杂基烷基，或Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］与相...

本发明涉及从含有肉碱化合物的大体上未纯化的原料制备干燥的大体上纯的和／或工业纯的肉碱粉末或颗粒的新方法，还涉及由此生产的干肉碱粉末或颗粒。

本发明公开了一种新的嘧啶衍生物，即Ｎ－（２－氨基－４，６－二氯嘧啶－５－基）甲酰胺，以及它的制备方法，这种嘧啶衍生物可很好地转化为核苷酸衍生物。

＊＊＊ 在相转移催化剂的存在下在水／有机两相体系中使碱金属氰基乙酸盐与通式为Ｒ－Ｘ（Ⅱ）的相应卤代烷反应制备用如下通式表示的氰基乙酸酯，式中Ｒ是Ｃ↓［１－１０］烷基、Ｃ↓［３－１０］链烯基或芳基Ｃ↓［１－４］烷基，Ｘ为氯、溴或碘。