发明一种合成ＧＬＰ－１肽的新颖方法。

发明了一种新的酰胺化肽的Ｃ－末端羧基的方法，该方法避免了不希望的Ｃ－末端氨基酸的α－碳差向异构，产生酰胺化肽的非对映异构变体。

通过内酰胺化作用环化肽的方法，所述方法包括以下步骤：　　　　ａ．脱去肽的烯丙基型保护基团，所述肽在其Ｎα上用碱不稳定性保护基团保护，所述肽还包含至少一个烯丙氧基－羰基－保护的赖氨酸侧链或该赖氨酸侧链类似物的氨基官能团，并且还包含至少一个...

公开一种通过形成胱氨酸使肽（Ｈ）－Ｄ－Ｐｈｅ－Ｃｙｓ－Ｔｙｒ－Ｄ－Ｔｒｐ－Ｌｙｓ－Ｖａｌ－Ｃｙｓ－Ｔｒｐ（ＮＨ２）环化的改进方法。

揭示了一种在树脂上形成基于二硫键的肽环化的新方法。

本发明提供了一种合成二价水蛭肽的新方法。

肽合成方法，包括步骤：ａ．合成连接于固相的肽，该肽含至少一个半胱、高－或去甲－半胱氨酸残基，所述半胱氨酸在其侧链受Ｓ－叔丁基－硫基的保护；ｂ．使在Ｎα上具有３，３’－二硫代－（１－羧基－丙基）－丙酰－基团的另一氨基酸发生Ｎ－末端偶联，或...

本发明揭示了一种固相肽合成的新方法。该方法对于对形成α－螺旋二级结构元件具有强烈倾向的肽或肽区段尤其有用。

本发明涉及一种用于胸腺素α↓［１］的固相合成的方法。

本发明涉及一种制备下式（Ⅰ）所示的４－类固醇的方法式中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］独立地选自氢、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ↓［１－６］－烷基和Ｃ↓［１－６］－烷氧基，Ｒ↑［４］选自氢、（Ｎ，Ｎ－二－Ｃ↓［１－６］－烷基氨基）甲基、２－（Ｎ，Ｎ－二...

＊＊＊ 公开一种制备所示通式表示的光学活性金属茂基膦的新方法。通式中，Ｍ是铁、钌或镍；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［１＋］表示Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基；Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］分别为氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，或与氮原子一起形成五元或六元...

通过［４－（４－氟苯基）－６－异丙基－２－（Ｎ－甲基－Ｎ－甲基磺酰基氨基）嘧啶－５－基］甲醇与氯二苯基膦反应制得了通式Ⅰ表示的Ｎ－［５－（二苯基氧膦基甲基）－４－（４－氟苯基）－６－异丙基嘧啶－２－基］－Ｎ－甲基甲烷磺酰胺。化合物Ⅰ是合...

提供了一种方法，该方法通过一系列溴－金属交换和随后的反应，由２，２’，６，６’－四溴联苯制备式（Ⅰ）所示不对称取代的联芳基二膦配体，式中Ｒ↑［１］是任选地被一个或多个卤原子取代的Ｃ↓［１－６］－烷基或Ｃ↓［３－１０］－环烷基，Ｒ↑［２］...

一种通过一系列卤素－金属交换和随后的反应，由２，２’，６，６’－四溴联苯制备式（Ⅰ）所示不对称取代的联芳基二膦配体的方法，式中Ｒ↑［１］是任选地被一个或多个卤原子取代的Ｃ↓［１－６］－烷基或Ｃ↓［３－１０］－环烷基，Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３...

提供了一种通过溴－金属交换和之后的反应的历程，由２，２’，６，６’－四溴联苯制备式（Ⅰ）所示不对称取代的联芳基二膦配体的方法，式中Ｒ↑［１］是任选地被一个或多个卤原子取代的Ｃ↓［１－６］－烷基或Ｃ↓［３－１０］－环烷基，Ｒ↑［２］和Ｒ↑...

本发明涉及通式（Ⅰ）的Ｎ－单取代β－氨基醇和／或质子酸的加成盐的合成方法，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］独立地代表烷基、环烷基、芳基或芳烷基，各任选地进一步被烷基、烷氧基和／或卤素通过直接制备通式的Ｎ－单取代β－氨基酮及其质子酸的加成盐取代...

本发明提供一种制备烟酸的方法，其特征在于喷雾干燥烟酸铵的水溶液，并将喷雾干燥得到的烟酸在１００－２００℃，较好１３０－１７０℃的流化床中进行热后处理，或者在减压下，较好在低于５０毫巴的压力下，在７０－１５０℃，较好８０－１２０℃进行热后...

本发明揭示了合成通式（Ⅰ）的化合物的方法，其中Ｒ１、Ｒ２独立的是氯或氟，Ｒ３是Ｈ、烷基、芳烷基、烷基醚或烷基硫醚，该方法包括首先在无催化作用下或使用催化量的均相有机非金属催化剂使通式（Ⅱ）的二氮烯基化合物还原为相应的通式（Ⅲ）的氢化偶氮...

＊＊＊ 本发明涉及制备外消旋或旋光的化学式Ⅰ的氨基醇的新方法，由２－氮杂双环（２．２．１）－５－庚烯－３－酮开始制备，将其进一步转化为相应的酰基衍生物，以及将其进一步转化为化学式ＸⅠ或ＸⅡ的（１Ｓ，４Ｒ）－或（１Ｒ，４Ｓ）－４－（...

本发明通过喷雾干燥烟酸铵水溶液生产烟酸。在流化床或减压下通过后热处理，所述的烟酸可以不含残留的烟酸铵。该方法尤其适合于处理用大气氧化３－甲基吡啶时所产生的反应混合物，其中的氨和水可以循环。烟酸（“维生素ＰＰ”）对食品工业和饲料工业是一种...