本发明公开了一种2‑氟‑4‑甲基‑3‑硝基苯甲酸的合成方法，合成路线如下：具体包括如下步骤：(1)化合物1与N‑碘代丁二酰亚胺反应，制得化合物2；(2)化合物2与苯基锂、二氧化碳反应，得到化合物3，即所述2‑氟‑4‑甲基‑3‑硝基苯甲酸...

一种4‑溴‑2‑氯‑6‑羟甲基吡啶的合成方法，所述方法中以2‑氯‑4‑溴吡啶为原料，在浓硫酸、过硫酸铵，以及有机溶剂的作用下，得到关键中间体4‑溴‑6‑氯吡啶‑2‑羧酸甲酯，然后4‑溴‑6‑氯吡啶‑2‑羧酸甲酯经还原，得到4‑溴‑2‑氯...

本发明公开了一种铜催化的三氟丙烯基加氢脱氟制备二氟丙烯基的方法。本发明所述方法采用三氟甲基化烯烃的芳香化合物作为原料，在铜催化剂、硼酸酯、特定配体等构建的反应体系中，实现加氢脱氟制得二氟甲基烯烃芳香产物。本发明所述方法原料易得，反应条件...

本发明提供了一种2

本发明提供了一种3

本发明提出了一种双环[1.1.1]戊基(BCP)角位硼酸酯类化合物的制备方法，该方法以双环[1.1.1]戊基羧酸类化合物为原料，历经卤化后，于常规碱及常规溶剂中，与硼酯化合物进行作用，得到BCP角位硼酸酯化合物；本发明所述条件下，BCP...

一种含有五价磷中心的氮磷杂环化合物的合成方法，在钯催化下构建分子内C

一种4,4

本发明公开了一种2

本发明实施例公开了一种苯并吡嗪类化合物及其合成方法，具体为苯环取代的1,2,3,4,6,11,12,12a

本发明实施例公开了一种含直链烯烃的二苯甲基哌嗪类化合物及其制备方法，期望直接作用于病灶或作为分子砌块参与到新药研发当中。所述含直链烯烃的新二苯甲基哌嗪类化合物的制备方法，以1

本发明公开了一种3

本发明公开了1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑2‑硼酸频哪醇酯的合成方法，属于药物化学领域。以7‑氮杂吲哚为原料，与二叔丁基二碳酸酯反应合成1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑1‑羧酸叔丁酯，再与正丁基锂、1,2‑二溴四氟乙烷低温反应，合成2...

本发明提供了一种1‑(5‑氯‑3‑氟吡啶‑2‑基)乙胺的合成方法，涉及有机中间体合成领域，包括以下步骤：1)将2‑溴‑3‑氟‑5‑氯吡啶和三丁基(1‑乙氧基乙烯)锡在四三苯基膦钯的催化下，生成2‑(1‑乙氧基乙烯基)‑3‑氟‑5‑氯吡啶...

本发明提供的4‑溴‑2‑硝基‑1H‑咪唑的合成方法，涉及药物化学领域，提出了一种采用2‑硝基咪唑经三步法合成4‑溴‑2‑硝基‑1H‑咪唑的新方案，为4‑溴‑2‑硝基‑1H‑咪唑的制备合成提供了新的合成路线；并且，本发明的合成方案中反应物...

本发明提供的7‑溴噻吩并[2,3‑B]吡嗪的合成方法，涉及有机合成领域，采用2,3‑二氯吡嗪与2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇、碘化亚铜、三乙胺在四三苯基膦钯催化作用下反应生成2‑甲基‑4‑(3‑氯吡嗪)‑3‑丁炔‑2‑醇，2‑甲基‑4‑(3...