一种治疗动物的神经活性的方法，这种方法包括： 给动物施用有效量的式Ⅰ表示的免疫抑制环孢菌素和其药学上可接受的盐 ＊＊＊ Ⅰ 其中Ｒ↑［１］是ＭｅＢｍｔ或［３－去氧ＭｅＢｍｔ］或式Ⅲ所表示的基团： ＊＊＊ Ⅲ ...

－（Ｏ－Ｒ－Ｌ－Ｒ′－Ｏ－＊－）↓［ｎ］－ （Ⅰ） 本发明公开了生物降解性、流动性或挠性的聚合物组合物，它包含具有式（Ⅰ）所示循环单体单元的聚合物，其中：Ｒ和Ｒ’各自独立地为直链或支链亚烷基，是未取代的或被一个或多个非干扰性取代...

本发明描述了含式（Ⅰ）所示的重复单体单元的生物降解对苯二甲酸酯聚合物：其中Ｒ是二价有机基团；Ｒ’是脂族、芳族或杂环残基；ｘ≥１；并且ｎ为０－５０００，其中该生物降解聚合物在生物降解前和生物降解时是生物相容的。还描述了该聚合物的制备方法，...

＊＊＊ 本发明描述了含式（Ⅰ）或（Ⅱ）所示的重复单体单元的生物降解聚合物，其中Ｘ是－Ｏ－或－ＮＲ’－，其中Ｒ’是Ｈ或烷基；Ｌ是１－２０个碳原子的支链或直链脂族基团；Ｍ↓［１］和Ｍ↓［２］各自独立地是（１）１－２０个碳原子的支链或直...

本发明描述了适合于腹膜内给药来治疗患有卵巢癌的哺乳动物受治疗者的可生物降解的聚合物组合物。该组合物包括：（ａ）至少一种抗肿瘤剂和（ｂ）一种可生物降解的含磷酸酯聚合物；其中所述的聚合物组合物可使抗肿瘤剂延长释放入受治疗者腹膜内；其中与通过...

一种可生物降解的聚合物组合物，含有：（ａ）聚（磷酸酯）生物降解的聚合物和（ｂ）至少一种有效量的可抑制实体瘤生长的抗肿瘤剂，它适于经瘤内给药治疗患有实体瘤的哺乳动物。

本发明涉及Ｎ－乙酰化的α－连接的酸性二肽酶（ＮＡＡＬＡＤ酶）抑制剂，包含该抑制剂的组合物及其利用它们来抑制ＮＡＡＬＡＤ酶的酶活性并因此影响神经元活性、抑制血管生成和治疗谷氨酸异常、强迫性疾病、前列腺疾病、疼痛和糖尿病性神经病的方法。

本发明涉及含有普鲁泊福水溶性前体药物的药物组合物及施用方法。一方面，诱导和／或维持全身麻醉状态的方法包括通过非肠道输注给药足以引起和／或维持意识丧失量的普鲁泊福前体药物。另一方面，给予普鲁泊福前体药物，用于在受治疗者中产生镇静状态。