本发明涉及一种用于为了诊断目的而取出体液的穿刺辅助件，其带有耦接的夹紧和触发机构，其中触发机构与夹紧机构机械地耦接，使得在触动夹紧机构时通过连续的持续的夹紧运动自动地触发穿刺过程，其中如此触发的穿刺过程由柳叶刀（91）来实施。

本发明涉及用于处理样品的自动仪器，该自动仪器包括：用于接收所述样品和反应器皿的取样区域；设置有包括用于分析所述样品的至少一个分析器的第一装置组源的分析区域；包括设置有用于储藏包含试剂的试剂容器的多个保持器和配置用于接收所述反应器皿的用于...

本发明关注针对EGFL7的抗体及其用途。本发明关注人源化抗EGFL7抗体及其使用方法。

描述一种具有一壳体（1）和多根刺针（2）的刺针匣，所述刺针分别包围在所述壳体（1）的消毒的腔室中，其中所述腔室分别具有一用薄膜封闭的穿刺口（4）。按本发明规定，所述刺针（2）具有用于接纳体液的试样接纳装置（3），所述腔室分别具有另一利用...

提出了一种用于建立用来执行至少一个医疗功能的医疗网络（110）的方法。该医疗网络（110）包括至少两个网络节点（112）：该网络节点（112）被建立为与彼此进行通信。该方法包括至少以下步骤：至少一个初始化步骤，其中至少两个网络节点（11...

本发明提供了编码超嗜热菌焦磷酸酶蛋白的核酸SEQIDNO：1或3的核酸，酶蛋白SEQIDNO:2或4，以及用分离的超嗜热菌焦磷酸酶蛋白测序的方法。

本发明涉及式(I)的杂联芳基-环己基-四氮杂苯并[e]薁，其中R1，R2和R3如本文中所述。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂，并且尤其作为V1a受体拮抗剂，它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物...

本发明涉及式(I)的杂芳基-环己基-四氮杂苯并[e]薁，其中R1，R2和R3如本文中所述。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂，并且尤其作为V1a受体拮抗剂，它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物可...

本发明涉及式(I)的化合物，其中R1是氢，低级烷基，被卤素取代的低级烷基，苄基，-C(O)-低级烷基，-C(O)-CH2-低级烷氧基，-C(O)-C3-6-环烷基，-(CH2)o-C(O)-NR，R’，-(CH2)oS(O)2-低级烷基...

式(I)的化合物以及其药用盐，其中R1至R5具有在权利要求1中给出的含义，所述式(I)的化合物及其药用盐可以用作药物。

式(I)化合物及其药用盐可以以药物组合物的形式用作治疗糖尿病的HSL抑制剂，其中R1、R2、R3、Ca和Cb具有权利要求1中给出的含义。

本发明涉及一种测定包含人肺癌细胞的生物样品是否对表皮生长因子受体抑制剂和化学治疗剂的组合敏感的方法，所述方法通过测定磷酸化的AKT蛋白和/或磷酸化的MAPK蛋白在生物样品中的过量表达而进行。本发明还涉及用于获得候选药剂或者用于选择抑制患...

本发明提供具有通式(I)的新化合物，其中R1、R2和A如本文所描述，包含所述化合物的组合物，以及用于治疗糖尿病、代谢综合征和肥胖症的化合物(HSL-抑制剂)。

本发明涉及用于处理封闭的样品管的系统。具体地，本发明涉及一种用于处理包括生物样品的样品管（12）的系统（900），所述系统（900）包括用于处理样品的两个或多个工作单元（901-909），其中对应于至少两个工作单元（901-909），所...

本发明涉及用于为样品管去盖和重新加盖的装置。具体地，本发明涉及一种去盖/重新加盖装置，其用于从样品管去除盖和用于用相同的各自的盖重新封闭相同的管，所述装置包括：多个单独的盖保持器，每个都包括用于保持盖的被动盖夹持器，至少一个致动器，其用...

描述了一种用于校正与从模板分子的群体产生的序列数据的相位同步相关联的误差的方法的实施例，该方法包括以下步骤：检测响应于测序反应期间引入的核甘酸种类而产生的信号；针对从每个核甘酸种类检测的信号产生观测的值；利用推进值和不完全延伸值从观测的...

本发明涉及用于测定钙的试剂和使用所述试剂的测定方法。更具体地，本发明涉及用于测定钙的包含单硝基取代的BAPTA型螯合剂(BAPTA=1,2-二(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸)的试剂。本发明还描述了测定方法，这种方法允...

本发明是一种使用能够结合核酸的固相，例如磁性玻璃颗粒分离核酸的方法，其中通过乙烯胺化合物的存在增强核酸与固相的结合。本发明还包括用于分离核酸的包含乙烯胺化合物的反应混合物和用于实施所述方法的试剂盒。

本发明涉及式I的芳基-/杂芳基-环己烯基-四氮杂苯并[e]薁，其中R1，R2和R3如本文中所述。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂，并且尤其作为V1a受体拮抗剂，它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化...

本发明涉及式I的芳基-环己基-四氮杂苯并[e]薁，其中R1，R2和R3如本文中所述。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂，并且尤其作为V1a受体拮抗剂，它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物可用作在...