本发明提供一种稠环吡啶酮衍生物及其制备方法和用途。具体地，本发明提供一种结构如式(I)所示的化合物，或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药、同位素标记物、药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物。本发明还提供了本发明的化合物和/或药...

本发明涉及式(I)所示的喹唑啉酮衍生物及其制备方法和用途。式(I)所示的喹唑啉酮衍生物具有抑制PARP14的活性，可用于预防和/或治疗癌症和炎性疾病。

本发明公开了一种式(I)或式(I

本发明涉及一种新型pH响应/高缓冲能力的高分子聚合物及其制备方法，该高分子聚合物结构含有伯氨基、仲氨基、叔氨基、季氨基和疏水性基团，其中伯氨基的数量在10～70、仲氨基的数量在10～50、叔氨基的数量在20～60、季氨基的数量在20～5...

本发明涉及一种硫酸羟氯喹口服溶液及其制备方法。所述硫酸羟氯喹口服溶液每1000mL含有以下成分：硫酸羟氯喹5～50g、矫味剂1～10g、防腐剂0.8～3g、pH调节剂调节pH为2.0～6.0。本发明的硫酸羟氯喹口服溶液用苯甲酸钠作为防腐...

本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种磷酸奥司他韦口崩片及其制备方法。本发明所述的磷酸奥司他韦口崩片其特点在于包含活性成分磷酸奥司他韦、交联羧甲基纤维素钠及低取代羟丙纤维素作为崩解剂、三氯蔗糖等作为矫味剂、谷氨酸钠等作为苦味后味掩盖剂以及...

本发明属于药物制剂领域，具体的涉及一种稳定的法维拉韦口服溶液制剂及其制备方法。本发明的法维拉韦口服溶液制剂包含法维拉韦和媒介物以及其他药学上可接受的辅料；所述的媒介物包括水和pH调节剂，所述pH调节剂选自磷酸及其磷酸盐、柠檬酸及其柠檬酸...

本发明属于药物制剂领域，具体的涉及一种稳定的阿哌沙班口服溶液制剂及其制备方法。本发明的阿哌沙班口服溶液制剂包含阿哌沙班和媒介物以及其他药学上可接受的辅料；所述的媒介物包括水和新型增溶剂，所述新型增溶剂选自二乙二醇单乙基醚、辛酸癸酸聚乙二...

本发明公开了PARP

本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种速效安全的替格瑞洛口腔喷雾剂及其制备方法，包括活性成分替格瑞洛、助悬剂、润湿剂和口味调节剂及药学上可接受的其他辅料，其特征在于，其中替格瑞洛含量为5％～15％(w/v)，溶解度至少为0.02mg/mL...

本发明提供一种稳定的美芬那敏铵口服溶液及其制备方法。本发明的美芬那敏铵口服溶液包含氢溴酸右美沙芬0.03～0.3％(w/v)、马来酸氯苯那敏0.01～0.2％(w/v)、氯化铵0.1～3.0％(w/v)、pH调节剂0.02～5％(w/v...

本发明提供一种枸地氯雷他定胶囊剂及其制备方法和应用。所述胶囊剂由枸地氯雷他定颗粒和空心胶囊组成，所述枸地氯雷他定颗粒含有枸地氯雷他定、抗坏血酸、填充剂、润滑剂和粘合剂，重量百分比分别为(5‑12)∶(1‑3)∶(80‑150)∶(0.5...

本发明提供一种枸地氯雷他定口服液体制剂及其制备方法和应用。本发明的口服液体制剂包含枸地氯雷他定和药学上可接受的辅料，所述枸地氯雷他定在口服液体制剂中的浓度为0.01％～1.0％(w/v)，pH范围为2.0～8.0，所述枸地氯雷他定口服液...

本发明涉及一种制备3‑氨甲基‑5‑甲基己酸的方法，属于化学技术领域。本发明以3‑甲酸甲酯‑5‑甲基己酸为原料，经氨酯交换和还原2步反应即可制得目标产物。其有益效果是：工艺路线简洁、产品纯度高99.0％以上、三废少、无有毒化剂、反应条件温...

本发明涉及一种(R)‑N‑甲基‑3‑苯基‑3‑(邻‑甲苯氧基)‑丙胺盐酸盐制备方法，属于化学技术领域。本发明将托莫西汀消旋体与稀盐酸成盐结晶后再经水重结晶即可制得高光学纯度的盐酸托莫西汀，步骤简单，未使用化学拆分剂以及有机溶剂，所得成品...

本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种他达拉非喷雾剂及其制备方法。一种他达拉非喷雾剂，其特征在于，包括活性成分他达拉非、助悬剂、润湿剂和口味调节剂及药学上可接受的其他辅料；其中，他达拉非在喷雾剂中的重量百分比为1％～15％。该喷雾剂在口腔...

本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种采用脂质网状包合技术掩盖苦味的熊去氧胆酸制剂及其制备方法。本发明先将熊去氧胆酸与脂质载体材料和释放调节剂进行混合、直接干燥或者制粒后干燥，即制得掩味粉末，所得的掩味粉末再与常用药用辅料混合，制备成固体...