一种药物组合物，其包含：化合物1(R)-1-(2,2-二氟苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(1-(2,3-二羟基丙基)-6-氟-2-(1-羟基-2-甲基丙-2-基)-1H-吲哚-5-基)环丙烷甲酰胺和至少一种选自填充剂...

用于相对于式I-2–I-7的化合物而言对映选择性地制备式I-1a或I-1b化合物的方法： 。

本发明的特征是制备可用于治疗CFTR介导的疾病如囊性纤维化的化合物如(R)-1-(2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)-N-(1-(2,3-二羟丙基)-6-氟-2-(1-羟基-2-甲基丙-2-基)-1H-吲哚-5-基)...

本发明涉及一种基本为固体形式的3-(6-(1-(2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-3-甲基吡啶-2-基)苯甲酸(化合物1，A型溶剂化物和化合物1，A型HCl盐)、制备这些形式的方法、其药用组合物和采...

药物组合物，其包含化合物1，(3-(6-(1-(2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)环丙甲酰胺基)-3-甲基吡啶-2-基)苯甲酸)和至少一种选自下列的赋形剂：填料，稀释剂，崩解剂，表面活性剂，粘合剂，助流剂和润滑剂，该...

本发明涉及(R)-1-(2,2-二氟苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(1-(2,3-二羟基丙基)-6-氟-2-(1-羟基-2-甲基丙-2-基)-1H-吲哚-5-基)环丙烷甲酰胺(化合物1)以基本上结晶形式(形式A)或无...

本发明涉及用于HCV治疗的包含蛋白酶抑制剂和聚合酶抑制剂的治疗组合。本发明也涉及包含VX-950和聚合酶抑制剂的治疗组合。应用本发明治疗组合治疗患者内的HCV感染或减轻其一种或多种症状的方法，也在本发明的范围内。本发明还提供包含本发明组...

本发明涉及可用于制备蛋白酶抑制剂、特别是丝氨酸蛋白酶抑制剂的化合物和方法。所述蛋白酶抑制剂可用于治疗HCV感染。

本发明涉及分别包含VX-950和选自水杨酸、4-氨基水杨酸和草酸的共晶体前体(co-crystal?former)的组合物和共晶体。制备和使用所述组合物和共晶体的方法也在本发明的范围内。

本发明涉及模拟肽蛋白酶抑制剂。本发明涉及用作蛋白酶抑制剂，更特别是用作丝氨酸蛋白酶抑制剂，更特别是用作丙型肝炎NS3蛋白酶抑制剂的模拟肽化合物(1)；其中间体；其制备方法，包括制备中间体的新的立体选择性方法。本发明也涉及药物组合物和使用...

本发明涉及用于制备蛋白酶抑制剂、特别是丝氨酸蛋白酶抑制剂的化合物和方法。所述蛋白酶抑制剂用于治疗HCV感染。

本发明化合物及其药学上可接受的组合物是有用的包括囊性纤维化跨膜转导调节因子（“ＣＦＴＲ”）的ＡＴＰ－结合盒（“ＡＢＣ”）转运蛋白或其片段的调节剂。本发明还涉及使用本发明化合物治疗ＡＢＣ转运蛋白介导的疾病的方法。

本发明涉及用于治疗或预防患者的丙型肝炎感染的抗病毒疗法和组合物，并涉及本文中公开的其它方法。本发明还涉及包含组合物和剂型的药盒和药物包。

本发明提供β－磺酰胺α－酮酯和酰胺，其中α－酮被保护为１，３－二硫戊环衍生物。还提供了用于制备这些酯和酰胺和用于将它们引入肽中的方法。

本发明化合物及其药学上可接受的组合物是有用的包括囊性纤维化跨膜转导调节因子（“ＣＦＴＲ”）的ＡＴＰ－结合盒（“ＡＢＣ”）转运蛋白或其片段的调节剂。本发明还涉及使用本发明化合物治疗ＡＢＣ转运蛋白介导的疾病的方法。

本发明涉及抗病毒疗法和用于治疗或预防患者的丙型肝炎感染的组合物，并且涉及本文所公开的其它方法。本发明还涉及包含组合物和剂型的药盒和药物包。本发明还涉及用于制备这些组合物、剂型、药盒和药包的方法。

本发明涉及制备化合物的方法。本发明涉及如流程中所示方法，和可用于制备修饰的天冬氨酸衍生物，例如天冬氨酸醛部分的化合物。天冬氨酸衍生物可用于制备胱冬酶抑制剂和/或其前药。

本发明涉及式(I)的化合物：或其药学可接受的盐。这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶。

本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物和在各种疾病、病症或紊乱的治疗中使用这些组合物的方法。本发明还提供制备本发明化合物的方法。

本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病、状况、或病症的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。