本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供包含这样的调节剂的组合物和用其治疗毒蕈碱受体介导的疾病的方法。

本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供包含该类调节剂的组合物，和用其治疗毒蕈碱受体介导的疾病的方法。

本发明描述了固体形式的Ｎ－［２，４－双（１，１－二甲基乙基）－５－羟基苯基］－１，４－二氢－４－氧代喹啉－３－甲酰胺，包括其晶型。

本发明涉及各自包含ＶＸ－９５０和共晶体形成物的共晶体和组合物，所述共晶体形成物选自３－甲氧基－４－羟基苯甲酸、２，４－二羟基苯甲酸和２，５－二羟基苯甲酸。制备和使用该共晶体和组合物的方法也在本发明的范围内。

本发明的化合物及其可药用组合物可用作ＰＬＫ１蛋白激酶的抑制剂。这些化合物如具有本文定义的式Ｉ或其可药用盐。这些化合物及其可药用盐可用于治疗多种疾病、病症和症状，包括但不限于自身免疫性疾病、炎性疾病、增殖疾病或过度增殖疾病、神经变性疾病、...

本发明涉及毒蕈碱性受体的调节剂。本发明也提供了包含这种调节剂的组合物、和用其治疗毒蕈碱性受体所介导疾病的方法。

本发明涉及一种白介素－１β转化酶的口服细胞因子抑制剂的控制释放制剂。

本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的式（Ⅰ）的化合物。本发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物和在治疗多种疾病、障碍或病症中使用所述组合物的方法。本发明还提供了用于制备本发明的化合物的方法。

本发明涉及分别包含ＶＸ－９５０和选自水杨酸、４－氨基水杨酸和草酸的共晶体前体（ｃｏ－ｃｒｙｓｔａｌ　ｆｏｒｍｅｒ）的组合物和共晶体。制备和使用所述组合物和共晶体的方法也在本发明的范围内。

本发明涉及式Ⅰ的毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供包含所述调节剂的组合物和用其治疗毒蕈碱受体介导的疾病的方法。

本发明涉及用于治疗或预防患者的丙型肝炎感染的抗病毒疗法和组合物，并且涉及本文公开的其它方法。本发明还涉及包含该组合物和剂型的药盒和药物包装。本发明还涉及制备这些组合物、剂型、药盒和包装的方法。

本发明涉及用于ＨＣＶ治疗的包含蛋白酶抑制剂和聚合酶抑制剂的治疗组合。本发明也涉及包含ＶＸ－９５０和聚合酶抑制剂的治疗组合。应用本发明治疗组合治疗患者内的ＨＣＶ感染或减轻其一种或多种症状的方法，也在本发明的范围内。本发明还提供包含本发明组...

本发明涉及组合物和各自包含ＶＸ－９５０和选自４－羟基苯甲酸、４－氨基水杨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、酒石酸、己二酸、乙酸琥珀酰酯、脯氨酸、４－羟基苯甲酸甲酯、邻氨基苯甲酸和ｄ－生物素的共晶体形成剂（ｃｏ－ｃｒｙｓｔａｌ　ｆｏｒｍｅｒ）的共晶体...

本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是抑制丙型肝炎病毒ＮＳ３－ＮＳ４Ａ蛋白酶的活性的化合物。作为这类化合物，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期起作用，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及含有这些化合物的组合物，用来以先体外后体内的方式使用...

本发明涉及用作蛋白酶抑制剂，更特别是用作丝氨酸蛋白酶抑制剂，更特别是用作丙型肝炎ＮＳ３蛋白酶抑制剂的模拟肽化合物（１）；其中间体；其制备方法，包括制备中间体的新的立体选择性方法。本发明也涉及药物组合物和使用该化合物抑制ＨＣＶ蛋白酶的方法...

本发明涉及用作蛋白酶抑制剂，更特别是用作丝氨酸蛋白酶抑制剂，更特别是用作丙型肝炎ＮＳ３蛋白酶抑制剂的模拟肽化合物（１）；其中间体；其制备方法，包括制备中间体的新的立体选择性方法。本发明也涉及药物组合物和使用该化合物抑制ＨＣＶ蛋白酶的方法...

本发明涉及用作蛋白酶抑制剂，更特别是用作丝氨酸蛋白酶抑制剂，更特别是用作丙型肝炎ＮＳ３蛋白酶抑制剂的模拟肽化合物（１）；其中间体；其制备方法，包括制备中间体的新的立体选择性方法。本发明也涉及药物组合物和使用该化合物抑制ＨＣＶ蛋白酶的方法...

本发明涉及用作蛋白酶抑制剂，更特别是用作丝氨酸蛋白酶抑制剂，更特别是用作丙型肝炎ＮＳ３蛋白酶抑制剂的模拟肽化合物（１）；其中间体；其制备方法，包括制备中间体的新的立体选择性方法。本发明也涉及药物组合物和使用该化合物抑制ＨＣＶ蛋白酶的方法...

本发明涉及用作蛋白酶抑制剂，更特别是用作丝氨酸蛋白酶抑制剂，更特别是用作丙型肝炎ＮＳ３蛋白酶抑制剂的模拟肽化合物（１）；其中间体；其制备方法，包括制备中间体的新的立体选择性方法。本发明也涉及药物组合物和使用该化合物抑制ＨＣＶ蛋白酶的方法...

本发明涉及式（Ⅰ）各化合物或其药物可接受的盐或混合物，它们能抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒ＮＳ３－ＮＳ４Ａ蛋白酶的活性。