本发明属光致变色材料技术领域，具体为一种含芴二芳基乙烯金属氮杂卟啉化合物及其合成方法和应用。该化合物结构新颖，其关环体的最大吸收波长在近红外区域内，有利于信息读出的实际应用；具有较大的摩尔吸光系数和强的近红外荧光发射，有利于光信息的存储...

本发明是一种羟基乙叉二膦酸的生产方法。在１００℃～１２０℃温度下，将三氯化磷直接滴入醋酸中，迅速得到乙酰化的羟基乙叉二膦酸，同时分离和回收乙酰氯和氯化氢。然后通蒸汽水解，回收醋酸，得到羟基乙叉二膦酸溶液。本发明可加快反应速度，缩短反应时...

一种纳米金属有机络合物贮氢材料，是Ａｇ或Ｃｕ与７，７，８，８－四氰基对醌二甲烷（７，７，８，８，－ｔｅｔｒａｃｙａｎｏｑｕｉｎｏｄｉｍｅｔｈａｎｅ）即ＴＣＮＱ的金属有机络合物，其特征是该金属有机络合物是正交晶系结构，呈层状结构的纳米线或...

本发明属有机化学合成领域，涉及格氏反应（Ｇｒｉｇｎａｒｄ　　Ｒｅａｃｔｉｏｎ）的操作技术，具体涉及大规模格氏反应操作的改进，降低大规模格氏反应危险性的方法。本方法在大规模制备格氏试剂时先加入少量预先实验室合成的格氏试剂，然后再进行反应。...

本发明属于有机电子功能材料技术领域，具体为一类同时具备空穴注入传输和电子注入传输能力的有机膦化合物及其氧化物和合成方法。本发明以具有空穴传输基团的化合物为原料，通过金属催化、锂化、膦化和氧化等有机化学反应，合成了一系列同时具有空穴注入传...

本发明属有机化合物制造技术领域，具体为羧酸硅酯类化合物的制造方法。该方法是将金属锌或锌化合物加入羧酸，三烷基硅烷类化合物有机溶剂中。反应容器内充满氮气，然后搅拌下，加热到６０－１３０℃。在金属锌或其化合物的催化下，羧酸和三烷基硅烷反应，...

本发明属有机化合物技术领域，具体为羧酸硅酯类化合物的制备方法。该方法是将二（三苯基磷）氯化亚铜［ＣｕＣｌ（Ｐｈ↓［３］Ｐ）↓［３］］加入羧酸和三烷基硅烷类化合物有机溶剂中。反应容器内充满氮气，然后搅拌下加热到４０－１９０℃。在ＣｕＣｌ（...

本发明属有机化合物技术领域，具体为羧酸硅酯类化合物的制备方法。该方法是将有机膦化合物加入羧酸，三烷基硅烷类化合物有机溶剂中。反应容器内充满氮气，然后搅拌下，加热到６０－１３０℃。在金属锌及其化合物的催化下，羧酸和三烷基硅烷反应，生成羧酸...

本发明属有机化学及药物合成领域，涉及式Ⅱ结构的具有３－取代苯基－４－甲基－７－羟基香豆素结构，同时６－位具有特定取代基的新化合物，经脐静脉内皮细胞模型筛药实验，生物活性测定结果显示，所述化合物具有与阳性对照物２－甲氧基雌二醇相当的新生血...

本发明涉及介孔氧化镁催化剂的合成方法及其用途，采用硬模板复制方法合成，镁源为硝酸镁，模版剂为介孔碳，制备方法为：将介孔碳首次分散在硝酸镁溶液中，搅拌、离心，干燥，将产物再次分散在硝酸镁溶液中，搅拌、离心，干燥，焙烧，制得介孔氧化镁催化剂...

本发明属化学合成领域，涉及含苯并２－氨基咪唑骨架的抑制剂类化合物及其制备方法和应用。所述的抑制剂类化合物含有１，２，５－三取代苯并２－氨基咪唑新核心骨架。本发明并以体内活性筛选为指导，优化了不同取代基对时对活性的影响，优选出了对凝血酶的...

本发明属化学合成领域，涉及一种含胍基杂环化合物的凝血酶抑制剂及其制备方法。本发明构建了一种与凝血酶活性位点高亲和力的碱性基团，合成了具有抗凝效果的具有下结构式的化合物，可制备直接凝血酶抑制剂。本发明所得目标化合物经过活性测试，结果显示，...

本发明属医药技术领域，提供了通式Ⅰ所示的一系列二芳基苯并嘧啶类衍生物（ＤＡＢＰｓ），其药用盐，其立体化学异构体，其水合物和溶剂化物，其多晶和共晶，其同样生物功能的前体和衍生物，其制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗艾滋病等...

本发明属药物合成领域，涉及新型吲哚嚕孢蚶嗷衔锛捌渲票阜椒ê驮诳寡趸白杂苫宄钚缘挠τ谩１痉⒚骰衔锞哂型ㄊ剑ǎ桑┑慕峁梗┬аЕ拢懿匪兀怯退崮Ｐ汀ⅲ模校校饶Ｐ汀⒌グ费趸敢种颇Ｐ褪笛椋峁允玖肆己玫目寡趸钚浴⒆杂苫宄...

本发明属药物合成领域，具体涉及１－芳基β－咔啉化合物及其硫代类似物，其制备方法和在药学上的应用。本发明具有式Ｉ或ＩＩ的结构，经药效学实验证实，本化合物改善记忆障碍作用与他克林相似或略高强度，毒理学和突变试验结果，显示毒性小且无致突变作用...

本发明属药物合成领域，具体涉及一类新型天然双（５－甲酰基糠基）醚衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明双（５－甲酰基糠基）醚由上式反应获得。本发明天然双（５－甲酰基糠基）醚衍生物通过体外抗乙型肝炎病毒药效学研究，结果表明抑制ＨｅｐＧ２...

本发明涉及芳杂环羧酸衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明化合物通过在人淋巴细胞上体外抗ＨＩＶ试验，结果表明具有与阳性对照药ＡＺＴ相当甚至略强的抗ＨＩＶ活性。毒理学研究（ＬＤ＃－［５０］试验）结果显示他们毒性小（ＬＤ＃－［５０］＞２５...

本发明涉及新型氨基／酰基取代β－咔啉及其硫代类似物，制备方法和抗肿瘤活性的应用。本发明对γ－咔啉母核进行结构改造，得到具有碱性边链取代的β－咔啉衍生物，在β－咔啉９位Ｎ原子以Ｓ或Ｏ代替，得苯并噻吩［２，３－ｃ］吡啶类或苯并呋喃［２，３－...

本发明属于有机功能分子和分子电子材料技术领域，具体涉及氰基取代的含杂环烯酮缩胺分子材料及其制备方法。该有机分子包括用二氰基取代的或者氮杂一氰基取代的烯酮缩甲硫醇分别与各种二胺反应，制备二氰基取代的或者氮杂一氰基取代含杂环的烯酮缩胺分子材...

一种具有抗癌活性的紫杉烷溴代类似物，其特征在于该类似物为７－表－１０－去乙酰基三尖杉宁碱的溴化物，且具有如下化学结构式：　　　　＊＊＊　　　　其中Ｒ为：＊＊＊或＊＊＊。