一种四分枝功能分子材料，其特征在于该分子材料由季戊四醇四苯磺酸酯或四卤代季戊烷为起始原料，通过与含有活性氢的有机分子反应制备获得，四卤代季戊烷采用四碘代季戊烷或四溴代季戊烷，具有活性氢的有机分子采用各种氮杂芳环分子以及各种衍生物，它以季...

一种四分枝功能分子材料，其特征在于这种分子材料由季戊四醇四苯磺酸酯或四卤代季戊烷为起始原料，通过与含有活性氢的有机分子反应制备获得，它以季戊四基为骨架，每个分子含有四个相同的分枝，每一个分枝都含有叔胺结构，其结构如下式所示：　　　　＊＊...

本发明属中医药领域，具体涉及柘树中新的异戊烯基＊酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了通式（Ⅰ）的柘树中新的异戊烯基取代的＊酮类化合物，所述化合物具有较强且广的抗肿瘤活性，并具有抑制新生血管形成的作用，可用于制备抗肿瘤药物。

本发明涉及一种Ｓ－ＤＡＢＯ类逆转录酶抑制剂２－（取代芳基、烷基或烷氧基羰基甲基硫）－５－烷基－６－（１－萘甲基）尿嘧啶类化合物及其合成方法与抗ＨＩＶ病毒的应用，该类化合物具有如下通式：其中：Ｒ↓［１］＝Ｈ、Ｃ↓［１－５］的烷基；Ｒ↓［２...

本发明属于制药领域，涉及一种１－甲基－３－乙基－３－（３－羟基苯基）－６氢－１Ｈ－氮杂卓盐酸盐的制备方法。本发明以间甲氧基苯乙酮为起始原料经Ｗｉｌｌｇｅｒｏｄｔ重排、氯化亚砜酰化、与４－甲氨基丁酸甲酯盐酸盐酰化缩合合成关键中间体Ｎ－甲基...

本发明属药物合成领域，涉及右述通式的结构新型新型苄氧基取代吲哚化合物及其类似物，制备方法和与ＰＰＡＲγ蛋白结合活性的应用。其中Ｒ＝－＊－ＡＡ，－ＣＨ＝Ａｒ↑［２］，－ＣＨ↓［２］－Ｃ＊　　Ｘ＝ＮＨ，Ｓ，Ｏ；Ｙ＝ＮＨ，Ｓ，Ｏ；ＡＡ＝氨基酸...

本发明涉及式Ⅰ结构的美普他酚邻丙酰氧基－顺－苯丙烯酸酯和盐类及其制备方法，由美普他酚与关键中间体邻丙酰氧基－顺－苯丙烯酸用二环己基碳二亚胺在４－二甲氨基吡啶催化下脱水成酚酯，进而成盐制得。本发明美普他酚前体药物，经药代动力学实验证明能降...

本发明属制药领域，具体涉及衍生自美普他酚的取代苯甲酸酯前药和盐类及其制备方法。本发明对美普他酚原药进行结构修饰，使原有结构的酚羟基与不同取代苯甲酸结合，设计并合成式（Ⅰ）结构的化合物美普他酚前体药物及其盐类，本发明化合物具有相当或优于盐...

本发明涉及芳杂环羧酸衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明化合物通过在人淋巴细胞上体外抗ＨＩＶ试验，结果表明具有与阳性对照药ＡＺＴ相当甚至略强的抗ＨＩＶ活性。毒理学研究（ＬＤ↓［５０］试验）结果显示他们毒性小（ＬＤ↓［５０］＞２５００...

本发明属中药制药领域，涉及中药毛喉鞘蕊花提取物及其制备方法和将毛喉鞘蕊花提取物用于制备防治哮喘及支气管炎药物的用途。本发明将毛喉鞘蕊花全草或根粉碎后，用含水乙醇提取，提取液采用大孔树脂提纯后得提取物，其主要活性成分异佛斯可林的含量为８％...

本发明提供了一种６－氰基－７－甲基－１，１－（２，２－二甲基－１，３－亚丙二氧基）－５－氧－１，２，３，５－四氢吲哚哩啶（Ⅰ）的制备方法。现有技术存在着原料新戊二醇单耗高，产品质量差，收率低等弊端。本发明在氯化硅烷的催化下，将６－氰基－...

本发明采用溶胶凝胶法合成的ＣｕＯ－Ｃｒ↓［２］Ｏ↓［３］／ＳｉＯ↓［２］为催化剂，１，４－丁二醇通过气相脱氢制备γ－丁内酯。催化剂是现有的将铜氧化合物和铬氧化合物通过溶胶凝胶法负载在ＳｉＯ↓［２］上获得的催化剂，也可以是Ｚｎ、Ｚｒ中的一...

本发明涉及从高等植物中获得的一种新的二芳基庚酮类化合物及分离制备这种化合物的方法。这种新的二芳基庚酮类化合物具有如下所示的结构通式，属于１－酮基－１，７－二芳基庚酮类化合物。结构通式Ⅰ，其中：Ｒ↓［１］＝Ｈ；Ｈ↓［２］；ＯＨ；＝Ｏ；－（...

本发明属药物合成领域，涉及式Ⅰ结构的新型含哌啶结构的有机硫化合物，制备方法和抗肿瘤活性的应用。本发明根据基于有机硫化物存在着多种多样的生理活性，用硫原子来取代Ｔｉａｇａｂｉｎｅ结构中的１，１－二芳基乙烯基侧链中的碳原子形成硫醚化合物，进...

本发明属药物合成领域，涉及式Ⅰ的新型Ｎ－烃基侧链／Ｎ－酰基侧链取代１－苄基四氧异喹啉化合物，制备方法和ＧＡＴ－１抑制活性的应用。本发明改造了天然１－苄基四氢异喹啉化合物结构，合成具有Ｎ－烃基侧链／Ｎ－酰基侧链取代的１－苄基四氢异喹啉衍生...

本发明属于化工技术领域，具体是一种用于马来酸二甲酯选择加氢制四氢呋喃的催化剂及其制备方法。该催化剂为用化学还原法经还原剂ＫＢＨ↓［４］或ＮａＢＨ↓［４］还原得到的金属氧化物负载的Ｃｕ－Ｂ催化剂，通过添加助剂优化催化剂的催化性能。该催化剂...

本发明属于化工技术领域，是一种用于马来酸二甲酯选择加氢制四氢呋喃的新型催化剂的制备方法。该制备方法包括载体的热处理、浸渍及化学还原，得到金属氧化物负载的Ｃｕ－Ｂ催化剂。该催化剂的活性组分Ｃｕ主要以金属状态存在，载体材料为金属氧化物。该催...

本发明属药物合成领域，涉及通式（Ⅰ）结构的苄氧基取代的色氨酸衍生物及其类似物，制备方法和与ＰＰＡＲγ蛋白结合活性的应用。本发明色氨酸衍生物经药效学ＰＰＡＲγ蛋白结合模型实验，结果显示本发明化合物具有良好的结合活性，可研制为新型ＰＰＡＲγ...

本发明属有机化合物制造技术领域，具体为苯并三唑类化合物的制造方法。该方法是在搅拌和加热下，将碱水溶液直接滴加到偶氮苯类化合物锌和水溶液中。由于锌和碱水溶液反应，生成氢气。偶氮苯类化合物被体系内生成的氢气还原，然后关环生成苯并三唑类化合物...

本发明属制药领域，涉及光学纯美普他酚及其制备方法和用途，外消旋美普他酚经光学纯酒石酸衍生物拆分后可获得光学纯单体，用毛细管电泳方法进行对映体过量的测定，它们的ｅ．ｅ．值均超过９９％；通过单晶Ｘ－衍射的方法决定左旋和右旋美普他酚的绝对构型...