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复旦大学专利技术
复旦大学共有17426项专利
用于亲和分离蛋白的沸石分子筛修饰粉煤灰微珠组装体的制备方法技术
本发明是一种有蛋白质分子亲和分离用途的沸石修饰粉煤灰微球组装体的制备方法。本发明以沸石丰富的微孔以及离子交换性能为基础,结合粉煤灰微珠的质轻、耐压、耐腐蚀等特点及其球体支撑性质,将沸石分子筛经过吸附以及二次生长的方法修饰于粉煤灰微珠基底...
一种碳纳米管-蛋白固定相的制备方法技术
本发明涉及了纳米,生物技术及微全分析领域,提供了一种可用作微流控芯片手性固定相的制备方法。随着微全分析系统的发展,基于微流芯片的手性分离崭露头角。但是,芯片材料往往会由于其不稳定的电渗流而导致分离效果不佳及整体性能不稳定。本发明报道了采...
抗肿瘤化合物哥纳香环肽乙和异构体及其制备方法技术
本发明属于化学和医药领域,涉及新的肽类抗肿瘤活性环状肽类化合物。所述化合物结构为分子式为C↓[45]H↓[78]N↓[10]O↓[10],或分子量为974。其中代表性化合物为哥纳香环肽乙(grifficyclocin B),结构简要表...
一类具有蛋白转导结构域TAT-PTD的融合蛋白及其应用制造技术
本发明属于基因工程技术领域,具体为一种蛋白转导结构域多肽(TAT-PTD)分别与四种抗氧化酶:人Cu/Zn超氧化物歧化酶(SOD-1)、血红素加氧酶-1(HO-1)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPx)融合形成的融合蛋...
转铁蛋白-聚乙二醇-药物分子复合物及其制备药物的用途制造技术
本发明属化学制药领域,具体涉及转铁蛋白-聚乙二醇-药物分子复合物及其在肿瘤靶向治疗中的应用。本发明采用转铁蛋白为主动靶向配体,与PEG化药物共价结合成转铁蛋白-聚乙二醇-药物分子复合物,具有主动靶向与被动靶向的双重功能。体外实验结果表明...
一种能增强动物抗体应答的多肽片段及其应用制造技术
一种能增强动物抗体应答的多肽片断,其特征为该多肽片段连在载体蛋白半乳糖苷酶C端,构成一融合蛋白,所述多肽片段为口蹄疫病毒VP2蛋白1-33位氨基酸,其氨基酸序列为:DKKTEEATLLEDRILTTRNGHTTSTTQSSVGVT。
一种表面固定金属离子的磁性微球及其制备方法和应用技术
本发明属于无机材料和生化分析技术领域,具体为一种表面固定金属离子的磁性微球及其制备方法和应用。该磁性微球是在Fe↓[3]O↓[4]微球表面以溶胶凝胶法包覆二氧化硅,然后采用(2,3-环氧丙氧基)丙基三乙氧基硅烷和亚氨基二乙酸对其进行表面...
采用金属氧化物磁性微球分离富集磷酸化肽段的方法技术
本发明属于无机材料和生化分析技术领域,具体为一种采用具有核壳结构的金属氧化物磁性微球分离富集磷酸化肽段的方法。本发明将上述磁性微球作为微吸附剂直接加入含有痕量磷酸化肽段混合溶液中,在一定条件下进行富集。操作简便,无需离心,避免了离心过程...
一种具有核壳结构的磁性金属氧化物微球及其制备方法技术
一种具有核壳结构的磁性金属氧化物微球,其特征在于其内核为四氧化三铁微球,内核尺寸为200-800nm,外壳为由金属醇盐水解形成的金属氧化物,尺寸为210-850nm;并由下述方法合成获得:首先,采用溶剂热法合成四氧化三铁微球,并进一步通...
一种载脂蛋白A-I的制备方法技术
本发明属生化药物制药领域,涉及载脂蛋白A-Ⅰ的制备方法,具体涉及一种从废弃的人血浆F-Ⅳ组分分离制备载脂蛋白A-Ⅰ(ApoA-Ⅰ)的方法。本发明利用废弃人血浆F-Ⅳ组分经等电点沉淀、氯仿、乙醇处理获得纯度98%和按血浆F-Ⅳ ApoA...
一种具有超大孔径的有序介孔材料及其制备方法技术
本发明属于纳米材料技术领域,具体为一种具有超大孔径的有序介孔材料及其制备方法。该材料由下述方法制备获得,使用具有超大分子量疏水段的两亲性嵌段共聚物为结构导向剂,利用溶剂挥发诱导自组装的方法,使超大分子量的疏水段和亲水物种微相分离,形成有...
一种表面修饰C8烷基链的Fe*O*磁性材料及其制备方法和应用技术
本发明属于无机材料和分析技术领域,具体涉及一种表面修饰C8烷基链的Fe↓[3]O↓[4]磁性微球及其制备方法和应用。该磁性纳米材料是先合成表面富含氨基的四氧化三铁的磁性纳米材料,采用C1-C8对其进行表面化学修饰而获得。该固定C1-C8...
一种用于分离溶菌酶的亲和层析介质及其制备方法技术
本发明属于蛋白纯化试剂领域,具体而言,本发明涉及一种以甲壳素为原料的亲和层析介质及其制备方法。本发明采用甲壳素为原料,制备分离纯化溶菌酶的亲和色谱介质。本发明采用的制备方法简便易行,成本低廉;甲壳素亲和介质吸附性专一,流速较快;采用甲壳...
17β-取代-1-甲基-5α-雄甾-1-烯-3-酮及其衍生物的制备方法技术
本发明属化学合成领域,涉及化合物17β-取代-1-甲基-5α-雄甾-1-烯-3-酮(美替诺龙)及其衍生物的制备方法。本发明以17β-乙酰氧基-5α-雄甾-1-烯-3-酮为原料,经环氧、氢解、缩酮化、氧化、格氏反应5步反应制得美替诺龙,1...
化合物5α-雄甾烷-1α,3β,17β-三醇17-醋酸酯和衍生物,及其制备方法技术
本发明属有机化学合成领域,涉及5α-雄甾烷-1α,3β,17β-三醇17-醋酸酯和衍生物,及其制备方法。本发明以17β-乙酰氧基-1α,2α-环氧-5α-雄甾烷-3-酮为原料,经催化氢化反应制得5α-雄甾烷-1α,3β,17β-三醇17...
雄甾-4-烯-3β,6β,17β-三醇及其制备方法技术
本发明属有机化学合成领域,涉及化合物雄甾-4-烯-3β,6β,17β-三醇及其制备方法。本发明以去氢表雄酮为原料,经环氧化-水解反应制得3β,5α,6β-三羟基雄甾烷-17-酮,经氧化-脱水反应生成雄甾-4-烯-3,6,17-三酮,再经...
17-甲基-5α-雄甾-16-烯-3-酮及其制备方法技术
本发明属有机化学合成领域,涉及化合物甲烯雄酮(17-甲基-5α-雄甾-16-烯-3-酮)及其制备方法。本发明以美雄诺龙(甲氢龙,Mestanolone,17β-羟基-17α-甲基-5α-雄甾烷-3-酮)为原料,经脱水反应制得甲烯雄酮。本...
一种磺化甾醇、其制备方法和应用技术
本发明属于化学领域,具体的说,本发明提供了一种新的磺化甾醇、其制备方法和应用。更具体的说,本发明提供了磺化甾醇Arenicolsterol A,并通过质谱、核磁共振谱和红外波谱等多种波谱的测定确定了它的结构。本发明还提供了Arenic...
一种脱除羰基氮硫杂缩酮保护基的方法技术
本发明属有机化学领域,具体涉及有机化学合成过程中一类羰基保护基脱保护的方法。本方法采用烯醚或能够产生正碳离子的试剂与酸性试剂作用形成正碳离子中间体,然后与氮硫杂缩酮的氮或硫原子结合,进一步被碱溶液开环、水解而完成脱保护基作用。本方法采用...
一种具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法技术
本发明属于生物化学领域,涉及一种具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法。人们常常谈癌色变,这是因为癌症已日趋成为人类的第一位死因,但是到目前为止又缺乏特效药预防和治疗癌症或者肿瘤。本发明以蒙药苦马豆(Sphaerophysa salsul...
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