本发明属有机化学技术领域，具体提供了一种２－乙基－２－［６－氰基－１，１－（亚乙二氧基）－５－氧－１，２，３，５－四氢吲哚哩啶］－乙酸乙酯（Ⅰ）的制备方法。现有技术存在着原料碘乙烷单耗高，工艺条件苛刻，成本过高等弊端。本发明在无机碱中加...

本发明属于化工技术领域，具体是一种用于马来酸二甲酯加氢制四氢呋喃的专一选择性催化剂及其制备方法。该催化剂为Ｃｕ／ＺｎＯ／Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］三元体系，用共沉淀法制备催化剂前驱体的沉淀后，采用优化的陈化工艺处理而获得，促进了活性组分的分...

本发明属化学合成领域，涉及一种含杂环化合物的抑制剂的合成方法，尤其是以１，２，５－三取代苯并咪唑为中心骨架，或带一个氟原子的非手性、非肽类抗凝血酶抑制剂的合成方法。本发明以廉价易得的３－硝基－４－氯苯甲酸为起始原料，高效、高产率的合成原...

本发明属于功能材料和微纳米技术领域，具体涉及一种具有高长径比的有机线材及其制备方法。该有机线材采用二亲离子化合物分子材料通过分子自组装方法在溶液中生长获得，制备方法简单。这种有机线材的直径在微米或亚微米量级，长度可达到厘米量级。本发明提...

本发明涉及一种Ｓ－ＤＡＢＯ类逆转录酶抑制剂２－（饱和或不饱和烃基、取代苄基或取代苯甲酰甲基硫）－５－烷基－６－（１－氰基芳甲基）尿嘧啶类化合物的合成方法及其抗ＨＩＶ病毒作用，该类化合物具有如上结构式，其中，Ｒ↓［１］＝Ｈ，Ｃ↓［１－５］...

本发明属于化学及生物领域，具体的说，本发明提供了一种新的小分子化合物，可用于制备抗肿瘤药物。恶性肿瘤已成为人类致死的最重要原因之一，但是目前市售的抗肿瘤药物均有各种不良反应，因此，寻找新型的低副作用抗肿瘤药物成为生物医药领域的一大热点。...

本发明属药物合成领域，涉及式（Ⅰ）的新型吲哚啉－２－酮类化合物，具体涉及一种３位有芳香亚甲基、碳氮双键或碳氧双键取代的１－（５－取代糠基）吲哚啉－２－酮类化合物及其类似物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的新型吲哚啉－２－酮类化合物...

本发明属制药领域，涉及下述结构通式的（＋）－美普他酚双配基衍生物或／和其盐类及其制备方法，本发明对（＋）－美普他酚原药进行结构修饰，除去（＋）－美普他酚的Ｎ－甲基，用不同长度的烃链连接两个（＋）－Ｎ－去甲基美普他酚的七元环上Ｎ得到（＋）...

本发明有机化学技术领域，具体为一种６－氰基－１，１－双取代烷氧（硫）基－７－［（烷氧羰基）－甲基］－５－氧代－△↑［６（８）］－四氢中氮茚类化合物（Ⅰ）的制备方法。本发明在有机碱的存在下，６－氰基－７－甲基－１，１－双取代烷氧（硫）基－...

本发明属有机化学技术领域，具体涉及一种６－氰基－１，１－（１，３－亚丙二氧基）－７－［１′－（烷氧羰基）－丙基］－５－氧代－△↑［６（８）］－四氢中氮茚类化合物（Ⅰ）的制备方法。本发明在相转移催化剂或无相转移催化剂存在下，６－氰基－１，...

具有通式（１）的紫杉烷类衍生物，其特征在于该类似物是以紫杉醇或多烯紫杉醇的母核为中心骨架，分别在它们的Ｃ－１３侧链Ｎ上不仅含有甲酰氧基，而且，在Ｎ上与甲酰氧基直接相连的Ｃ↓［１″］侧链上至少含有一个甲基取代的紫杉烷类衍生物或在Ｎ上与甲酰...

本发明涉及式（Ⅰ）的（－）－美普他酚氨基甲酸酯类衍生物和／或其盐类，其制备方法，以及在制备治疗包括早老性痴呆在内的痴呆症药物中的用途。上述化合物在体外实验中对ＡＣｈＥ和ＢＣｈＥ均有很高的抑制活性，比现有药物盐酸利斯的明高出数百倍。

本发明属药物合成领域，具体涉及式Ⅰ的结构化合物环烷烃并［ｈ］香豆素衍生物、合成方法及在药学上的应用。本发明化合物通过抗ＨＩＶ活性测定表明，具有显著的抗ＨＩＶ活性，其活性与临床用药齐多夫定（ＡＺＴ，核苷类逆转录酶抑制剂）相当，说明该类化合...

本发明属药物合成领域，涉及通式的２位有各种烃基或酰基取代的１－（３－吲哚基）－６，７－亚甲二氧基－１，２，３，４－四氢异喹啉化合物及其类似物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明所述的新型化合物初步药效学研究，通过体外抗稻瘟霉菌实验和体...

本发明属药物合成领域，涉及通式（Ⅰ）的２位有各种烃基或酰基取代的１－（３－吲哚基）－１，２，３，４－四氢－β－咔啉化合物及其类似物及其制备方法和在医学上的应用。本发明所述的化合物经初步药效学研究，通过体外抗稻瘟霉菌实验和体外抗肿瘤实验，...

一种制备１４－羟基－７，８－二氢降吗啡酮的方法，其特征在于通过下述化学式，以１４－酰氧基－１７－氰基－７，８－二氢降可待因酮为原料，用氢溴酸作为去氧甲基和水解反应试剂制得１４－羟基－７，８－二氢降吗啡酮，　　　　＊＊＊。

１－呋喃甲基－３－取代吲哚啉－２－酮衍生物，其特征是具有通式（Ⅰ）的结构，　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其中，Ｒ１＝氢或卤素或甲基；　　　　Ｒ２＝－ＣＨＯ或＊＊＊。

本发明属化工技术领域，具体为一种环境友好催化氧化环辛二烯合成氧杂环化合物的方法。该方法以一定量的钨酸、钨磷酸或钨硅酸为催化剂，叔丁醇为溶剂，在特定反应温度下，催化氧化环辛二烯合成氧杂环化合物。本发明方法使用商业环辛二烯为原料，在较温和的...

本发明属制药领域，涉及光学纯（－）－美普他酚双配基衍生物或其盐类，制备方法及其用途。本发明以（－）－美普他酚为原料，经Ｎ－去甲基反应制得（－）－Ｎ－去甲基美普他酚，而后由（－）－Ｎ－去甲基美普他酚与二酰氯或二卤代烃缩合成为（－）－美普他...

本发明属于医药技术领域，具体为一种１０－羟基喜树碱的半合成方法。其合成方法的步骤为：第一步是在加入缓和剂的贵金属催化剂催化下，将２０（Ｓ）－喜树碱催化氢化生成四氢喜树碱；第二步是采用常规方法将四氢喜树碱氧化为１０－羟基喜树碱；第三步是将...