一种联合制剂，它包括式（Ⅰ）或（Ⅱ）的吗啉基蒽环类药　　　　＊＊＊　　　　和烷基化剂的抗癌药物。

本发明涉及一种药物制剂，其含有非肠道可接受载体或稀释剂和与人体白蛋白混合的雌莫司汀磷酸盐，其中雌莫司汀磷酸盐与人体白蛋白的重量比各自在约１∶５至约１∶０．３内。所述的制剂可以根据联合化疗方案与一种或多种化疗剂相互给药。该制剂还确保雌莫司...

本发明介绍了４－脱甲氧－３’－脱氨基－３’－吖丙啶基－４’－甲磺酰基道诺红霉素或４－脱甲氧－Ｎ，Ｎ－双（２－氯乙基）－４’－甲磺酰基道诺红霉素和抗肿瘤拓扑异构酶Ⅰ抑制剂在治疗肿瘤中的联合应用，其还介绍了４－脱甲氧－３’－脱氨基－３’－吖...

一种联合制剂，它包括式（Ⅰ）或（Ⅱ）的吗啉基蒽环类药　　　　＊＊＊　　　　和局部异构酶Ⅱ抑制剂的抗癌药物。

本发明涉及一种联合制剂，其包括吗啉基蒽环类药，与选自烷基化剂、抗代谢物、局部异构酶Ⅱ抑制剂、局部异构酶Ⅰ抑制剂、抗有丝分裂药和铂衍生物的抗癌药物联合给药，用于抗癌治疗，尤其用于治疗肝脏原发癌或转移癌。

本发明涉及一种联合制剂，其包括吗啉基蒽环类药，与选自烷基化剂、抗代谢物、局部异构酶Ⅱ抑制剂、局部异构酶Ⅰ抑制剂、抗有丝分裂药和铂衍生物的抗癌药物联合给药，用于抗癌治疗，尤其用于治疗肝脏原发癌或转移癌。

生产蒽环糖苷注射溶液的方法，即将包括有蒽环糖苷或其药学上可接受的盐作为活性药用物质的稳定、速溶的冷冻干燥制剂加水复制．Ｃ０７Ｄ３５／２２，Ｃ０７Ｄ３０７／７７，Ａ６１Ｋ３１／１３，Ａ６１Ｋ３１／４４

本发明涉及制备式（Ｉ）化合物及其可药用盐的方法，式（Ｉ）中，在一些条件下，ｎ是０或１到４中的整数，Ｒ是ａ）－ＮＨＲ－［３］，其中Ｒ－［３］的定义见说明书，ｂ）（略），其中Ｒ－［６］和Ｒ－［７］相同且各为环氧乙烷甲基，吖丙啶甲基或２位被卤...

一种由相应的４－羧基头孢烯或３－羧基青霉烷起始来制备通式Ⅰａ和Ⅰｂ化合物的两步法。＆式中Ａ，Ｒ＋［１］，Ｒ＋［２］，Ｒ＋［３］和Ｒ＋［４］的定义见说明书，所述衍生物Ｉａ和Ｉｂ具有抑制弹性蛋白酶活性。

本发明涉及了制备具有式（Ⅰ）结构的取代吡咯化合物，及其药用盐的方法。所述化合物适于用作血管生长抑制剂。式（Ⅰ）中的取代基含义详见说明书。

＊＊＊Ⅰ＊＊＊ⅡＲ↓［１］－Ｎ＝Ｃ＝ＯⅢ本发明提供了一种制备式Ⅰ的麦角灵衍生物的方法，该方法是在金属催化剂和磷化合物存在下使式Ⅱ的麦角灵酰胺与式Ⅲ的异氰酸酯反应，式Ⅰ的化合物是有用的抗促乳素和抗帕金森氏病的药物。

＊＊＊本发明涉及具有抗肿瘤活性的聚合物键合的紫杉醇，其衍生物，及它们的制备方法，并涉及含这类物质的药物组合物，其中９０－９９．９ｍｏｌ％由上式代表的单元构成。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供了通式（Ⅰ）的化合物及其药用盐，式中各基团定义详见说明书。还提供了它们的制备方法以及包含它们的药物组合物及其制备方法。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及通式（Ⅰ）的１－咪唑基烷基－３－苯基－咪唑啉－２－酮的新衍生物或它们的药物上可接受的盐，式Ⅰ中ｎ，Ｒ，Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］的定义详见说明书。它们可用于治疗ＣＮＳ紊乱如焦虑和精神病和治疗肠蠕...

一种式（Ⅰ）的化合物 ＊＊＊ （Ⅰ） 式中 ｎ为０或１－３的整数； Ｒ和Ｒ↓［１］（各自相同或不同）是氢、卤素、三氟甲基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基； Ｒ↓［２］是氢或可任意被羟基取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓...

一种式（Ⅰ）的化合物 ＊＊＊ （Ⅰ） 式中 ｎ是１－４的整数； Ｒ和Ｒ↓［１］（各自相同或不同）是氢、卤素、三氟甲基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基； Ｒ↓［２］是氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基；或其在...

式Ⅰ化合物或其药用或兽用盐， ＊＊＊ （Ⅰ） Ｒ↓［１］为Ｈ或卤素或任意取代Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］烯基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷硫基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］酰氧基或...

作为犬尿氨酸酶抑制剂和／或犬尿氨酸－３－羟化酶抑制剂的通式（Ⅰ）２－氨基－４－苯基－４－氧代丁酸衍生物或其单－异构体或异构体的混合物，以及它们的药物上可以接受的盐， ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｘ和Ｙ各自独立为氢、卤素、三氟甲基、...

一种制备式（Ⅰ）所示的９－氨基喜树碱的方法， ＊＊＊ （Ⅰ） 所说的方法包括： （１）使式（Ⅲ）所示的化合物（其中环Ａ上的羟基位于１０－或１２－位）与硝化剂反应，以得 ＊＊＊ （Ⅲ） 到对应于式（Ⅳ）的...

式Ⅰ的５－［（２Ｈ－吡咯－２－亚基）甲基］－２，２’－联－１Ｈ－吡咯衍生物及其药用盐 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 Ｒ↓［１］为氢、苯基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２０］烷基或Ｃ↓［２］－Ｃ↓［２０］链烯基，其中的烷基和链烯基可未被...