通式Ａ所示的阿霉素吗啉基衍生物，它们是抗肿瘤剂，其中Ｘ代表直链或支链Ｃ－［１］－Ｃ－［６］烷基或苄基－ＣＨ－［２］Ｃ－［６］Ｈ－［５］，吗啉代环的碳原子Ｃ－２″删哂校ǎ樱┗颍ǎ遥┕剐汀?

通式１的蒽环苷：　　或其药物可接受的盐。　　本发明的化合物具有抗癌活性。也公开了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

式１或２的蒽环糖甙化合物或其药用盐： ＊＊＊ １ ＊＊＊ ２ 其中Ｒ↓［１］为氢或甲氧基；Ｒ↓［２］为氢、羟基或代表式３的酰氧基 －Ｏ－ＣＯＲ↓［５］ ３ 其中Ｒ↓［５］为直链或支链Ｃ↓［１－８］烷基，单...

＊＊＊ Ａ 本发明提供其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、与Ｘ为适宜取代基的式Ａ所示蒽环型药在治疗淀粉样变性药物的制备过程中的用途。同样披露了式Ａ所示新型化合物、其制备方法与含该化合物的药物组合物。

式Ⅰ化合物或其可药用盐： ＊＊＊ １ 其中： －Ｘ↓［１］和Ｘ↓［２］独立选自： Ｃ＝Ｏ， Ｃ＝ＮＨ，和 ＣＨ↓［２］， －Ｘ↓［３］选自： ＣＨ↓［２］， Ｃ＝Ｏ， ＣＨＯ...

＊＊＊ （Ａ） 式（Ａ）化合物，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｙ和Ｚ是有机取代基，该化合物可用于诊断淀粉样变性；某些式（Ａ）化合物是新的。还记载了式（Ａ）化合物的制备方法以及含有它们的药物组合物。

＊＊＊ （Ⅰ） 适用作抗肿瘤剂的式（Ⅰ）的蒽环素苷类或其混合物，其中波状线表示１３位的羟基可在α或β位。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及含有式（Ⅰ）化合物及其药物上可接受的盐的新的萘膦酸脲衍生物，在式（Ⅰ）中，相同的ｍ和ｎ分别是整数１－４；相同的ｐ和ｑ分别是整数１－３；相同的Ｒ基团分别是游离的或酯化的膦酸基。

＊＊＊ 本发明提供了式（Ⅰ）２－（１Ｈ－吲哚－２－基）－５－［（２Ｈ－吡咯－２－亚基）甲基］－１Ｈ－吡咯衍生物或其可药用盐。其中：Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３和Ｒ４各自独立地代表氢，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，卤素，氰基，硝基，羟基，未取代的...

式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 每个ｍ和ｎ相同，并且是１－３的整数；每个Ｒ基团相同并且为被１－３个磺酸基取代的萘基，在用于预防和／或治疗肿瘤转移扩散药物制剂中的用途。

式Ａ的聚合物结合的蒽环化合物，其基本由式１、２和３代表的三个单元组成： １ ＊＊＊ ２ ＊＊＊ ３ ＊＊＊ 其中： Ｇｌｙ代表甘氨酸； ｎ为０或１； ｘ为７０－９８ｍｏｌ％， ｙ为１...

＊＊＊ （Ａ） 本发明提供式（Ａ）所示蒽酮（其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］为合适取代基）治疗淀粉样变性的新型用途。某些式Ａ化合物是新颖的。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

喜树碱的水溶性聚合共轭物包含通过式－Ｇｌｙ－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－ＣＯ－Ｇｌｙ间隔基与喜树碱残基的Ｃ－２０位连接的Ｎ－（２－羟基丙基）异丁烯酰胺单元，式中ｎ＝２－８。相对于游离药物而言，该共轭物增强了抗肿瘤活性，降低了毒性。也描述了...

本发明申请描述了强迫性观念与行为症（ＯＣＤ）和恐慌症（ＰＤ）的治疗，包括将治疗有效的无毒剂量的瑞波西汀及其衍生物和或药学上可接受的盐对患者给药。

式（Ⅰ）的２－氨基－１，３－噻唑衍生物或其可药用盐，其中Ｒ是卤原子、硝基、可任选地取代的氨基或可进一步任选地取代的选自下列的基团：ｉ）直链或支链Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链烯基或Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］炔基；ｉｉ）...

本申请提供４－脱甲氧基－３’－脱氨基－３’－氮丙啶基－４’－甲基磺酰基柔红霉素或４－脱甲氧基－Ｎ，Ｎ－二（２－氯乙基）－４’－甲基磺酰基柔红霉素与一种抗肿瘤的拓扑异构酶Ⅱ抑制剂在治疗肿瘤方面的联合应用，及所述的组合物在治疗或防止转移方面...

本申请提供了４－脱甲氧基－３’－脱氨基－３’－氮丙啶基－４’－甲基磺酰基柔红霉素或４－脱甲氧基－Ｎ，Ｎ－二（２－氯乙基）－４’－甲基磺酰基柔红霉素与一种抗肿瘤的抗有丝分裂的化合物和／或铂衍生物在治疗肿瘤方面，及在预防或治疗转移方面或在通...

本发明涉及一种联合制剂，其包括吗啉基蒽环类药，与选自烷基化剂、抗代谢物、局部异构酶ＩＩ抑制剂、局部异构酶Ｉ抑制剂、抗有丝分裂药和铂衍生物的抗癌药物联合给药，用于抗癌治疗，尤其用于治疗肝脏原发癌或转移癌。

属于通式（Ⅰ）的４，５，６，７－四氢吲唑衍生物的化合物，其中点线（ｘ）表示单或双键；ｎ是０或１；Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］具有在说明书中报道的意义；Ｒａ，Ｒ’ａ，Ｒｂ，Ｒ’ｂ，Ｒｃ，Ｒ’ｃ具有在说明书中报道的意义，也包括Ｒａ和Ｒ...

本发明涉及易感哺乳动物的雌激素依赖性癌症的联合治疗，其中所述哺乳动物包括人类，所述联合治疗包括分别抑制睾丸或卵巢的激素产生和给所述哺乳动物使用至少一种芳香化酶抑制剂的步骤。