＊＊＊ 本发明涉及具有抗肿瘤活性的式（Ⅴ）和（Ⅶ）化合物，其制备方法和含它们的药物组合物，其中ＸＯ为可通过还原除去的基团。

＊＊＊ 式（１）的化合物，其中，Ｒ↓［１］表示氢、羟基、或ＯＲ↓［７］的基，其中，Ｒ↓［７］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链烯基；Ｒ↓［２］表示氢、羟基、二乙氨基、哌啶子基、四氢吡啶基或吗啉代；或者Ｒ↓［３］...

本发明介绍了４－脱甲氧－３’－脱氨基－３’－吖丙啶基－４’－甲磺酰基道诺红霉素或４－脱甲氧－Ｎ，Ｎ－双（２－氯乙基）－４’－甲磺酰基道诺红霉素和抗肿瘤拓扑异构酶Ⅰ抑制剂在治疗肿瘤中的联合应用，其还介绍了４－脱甲氧－３’－脱氨基－３’－吖...

式（Ⅰ）的２－脲基－１，３－噻唑衍生物或其可药用盐用于治疗与细胞依赖性激酶活性改变有关的细胞增殖性疾病，其中Ｒ是卤原子、硝基、可任选地取代的氨基或可任选地进一步取代的选自下列的基团；ｉ）直链或支链Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基；ｉｉ）Ｃ↓［...

式（Ⅰ）所示的３－脲基－吡唑衍生物或其可药用盐：其中Ｒ、Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］如文中所描述；该化合物可用于，例如，治疗癌症、细胞增殖性疾病、早老性痴呆、病毒感染、自身免疫疾病或神经变性疾病。

本发明涉及甲氧基吗啉代阿霉素在治疗肝癌中的应用；具体地说，它涉及肝内施用甲氧基吗啉代阿霉素而用于肝肿瘤疗法中，任选结合一种作用剂，该作用剂在其通过肝动脉注射后选择性地保留在肝肿瘤中。