本发明提供用于制备化合物(I)的合成中的关键中间体的高效方法，该等方法可广泛应用且可提供具有各种取代基的所选组分。可提供具有各种取代基的所选组分。可提供具有各种取代基的所选组分。

本发明涉及具有式(I)的取代的大环嘧啶衍生物其中变量具有在权利要求中所定义的含义。根据本发明的化合物具有EF2K抑制活性以及任选地还有Vps34抑制活性。本发明进一步涉及用于制备此类新颖化合物的方法、包括所述化合物作为活性成分的药物组合...

本发明涉及抑制NIK的化合物和包含此类化合物的药物组合物及其使用方法。设想这些化合物和药物组合物可用于预防或治疗疾病诸如癌症(诸如B细胞恶性肿瘤，包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤)、炎性障碍、自身免疫障碍、免疫皮肤病学障碍，诸如掌跖脓疱病和化...

本发明涉及可分散组合物，特别是含有富马酸贝达喹啉作为活性成分的可分散组合物。这些组合物可用于治疗结核病，并且其固有的分散性特性使得其特别适用于小儿或老年群体。特性使得其特别适用于小儿或老年群体。

本发明涉及用于在受试者中进行治疗和/或预防的具有式(I)的药剂、包含此类化合物的药物组合物、以及它们作为MCL

本文披露了使用膦酰胆酸盐与聚山梨醇酯的组合的生物相关溶出介质。表面活性剂的这种定制组合显然形成与在目前可用的生物相关介质中形成的混合胶束相似的混合胶束，制备起来更快且更容易，形成可重现且一致的溶出介质，并且与目前可用的生物相关溶出介质的...

本发明涉及作为PRMT5抑制剂的、新颖6

本发明提供了作为GluN2B受体配体的取代的吡唑并

本发明公开了取代的吡唑并吡啶作为GluN2B受体配体。此类化合物可用于GluN2B受体调节和用来治疗由GluN2B受体活性介导的疾病状态、障碍和病症的药物组合物和方法中。障碍和病症的药物组合物和方法中。

本发明公开了吡啶氨基甲酸酯、含有吡啶氨基甲酸酯的药物组合物以及吡啶氨基甲酸酯和药物组合物用于调节GluN2B受体以及用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病、障碍和医学病症的用途。的用途。

本发明公开了取代的吡唑并吡啶作为GluN2B受体配体。此类化合物可用于GluN2B受体调节中和用来治疗由GluN2B受体活性介导的疾病状态、障碍和病症的药物组合物和方法中。障碍和病症的药物组合物和方法中。

本发明公开了取代的吡唑并[4,3

本文公开了鉴定将对用成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂进行治疗有反应的癌症患者的方法以及治疗癌症患者的方法。所述方法包括评估来自所述患者的生物样品中来自FGFR突变基因组的一种或多种FGFR突变体的存在。本文还公开了用于鉴定生物样...

本公开提供了用于治疗被诊断患有癌症的人类患者的方法，所述方法包括施用治疗有效量的PRMT5(蛋白质精氨酸甲基转移酶5)抑制剂，某些方法包括(i)向所述患者施用至少每天约0.1mg的所述PRMT5抑制剂的初始剂量并持续约5至约21天的初始...

本发明涉及可用于合成螺双环核苷类似物的新型螺双环中间体。的新型螺双环中间体。

本发明提供了吡啶氨基甲酸酯、包含吡啶氨基甲酸酯的药物组合物、以及吡啶氨基甲酸酯和药物组合物用于调节GluN2B受体以及用于治疗GluN2B受体活性介导的疾病、障碍和医学病症的用途。用途。

本发明描述了用于表达α9α10烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)的表达系统。还描述了使用该表达系统来鉴定α9α10nAChR的激动剂、拮抗剂或变构调节剂的方法。或变构调节剂的方法。或变构调节剂的方法。

本发明提供了结合到3pEAβ的抗体或其抗原结合片段以及制备和使用该抗体或其抗原结合片段的方法，包括在制剂、施用和试剂盒方面的用途。所公开的抗体及其抗原结合片段以及方法可用于阿尔茨海默病或其他β

披露了一种用于制备某些中间体的方法，例如用于制备具有式(I)的化合物的方法，其中R1、R2、和X1如在说明书中所定义，并且该中间体和方法可用于在制备BTK抑制剂，如依鲁替尼中使用。用。用。

本发明公开了使用分类系统检测受检者认知衰退的系统和方法，该分类系统用于基于语音样本检测受检者的认知衰退。使用对应于正常患者和认知衰退患者的语音音频记录的语音数据来训练分类系统，以生成包括集成模块和多个分量分类器的集成分类器。多个分量分类...