使用FGFR突变基因组鉴定将对用FGFR抑制剂进行治疗有反应的癌症患者制造技术

本文公开了鉴定将对用成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂进行治疗有反应的癌症患者的方法以及治疗癌症患者的方法。所述方法包括评估来自所述患者的生物样品中来自FGFR突变基因组的一种或多种FGFR突变体的存在。本文还公开了用于鉴定生物样品中一种或多种FGFR突变基因的存在的试剂盒和引物。突变基因的存在的试剂盒和引物。突变基因的存在的试剂盒和引物。

【技术实现步骤摘要】
使用FGFR突变基因组鉴定将对用FGFR抑制剂进行治疗有反应的癌症患者
[0001]本申请是申请日为2015年9月18日，中国国家申请号为201580064601.1，专利技术名称为“使用FGFR突变基因组鉴定将对用FGFR抑制剂进行治疗有反应的癌症患者”的专利技术申请的分案申请。
[0002]相关申请的交叉引用
[0003]本申请要求2014年9月26日提交的美国临时申请No.62/056,159的优先权，该申请的公开内容据此全文以引用方式并入。
[0004]序列表
[0005]本申请包含已经以ASCII格式电子提交的序列表，所述序列表据此全文以引用方式并入。所述ASCII副本创建于2015年8月6日，命名为103693.000782_SL.txt，大小为66,185字节。


[0006]本文提供了鉴定将对用成纤维细胞生长因子受体抑制剂进行治疗有反应的癌症患者的方法以及治疗所述癌症患者的方法。

技术介绍

[0007]鉴定遗传异常可用于为癌症患者选择一种或多种适当的治疗方法。这对于无法用主治疗方案(一线治疗本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种鉴定对用成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂进行治疗有反应的癌症患者的方法，所述方法包括：评估来自所述患者的生物样品中来自FGFR突变基因组的FGFR突变体，其中所述FGFR突变体为FGFR融合基因或FGFR单核苷酸多态性，并且其中所述评估包括：用与来自所述FGFR突变基因组的一种或多种FGFR突变体结合并对其进行扩增的引物对扩增cDNA；以及确定所述样品中是否存在来自所述FGFR突变基因组的所述一种或多种FGFR突变体，其中存在所述一种或多种FGFR突变体表示所述患者对用所述FGFR抑制剂进行治疗有反应。2.一种鉴定对用成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂进行治疗有反应的癌症患者的方法，所述方法包括：评估来自所述患者的生物样品中来自FGFR突变基因组的一种或多种FGFR突变体的存在，其中所述FGFR突变体为FGFR融合基因或FGFR单核苷酸多态性，其中存在所述一种或多种FGFR突变体表示所述患者对用所述FGFR抑制剂进行治疗有反应。3.一种用于鉴定生物样品中一种或多种FGFR突变基因的存在的试剂盒，所述试剂盒包括：具有以下序列的引物对：SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11和SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:16、SEQ ID NO:17和SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:21和SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:23和SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:25和SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:27和SEQ ID NO:28、SEQ ID NO:29和SEQ ID NO:30、SEQ ID NO:31和SEQ ID NO:32、SEQ ID NO:33和SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:35和SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:37和SEQ ID NO:38，或它们的任何组合；以及用于进行测定以检测一种或多种FGFR突变基因的说明书。4.一种具有以下氨基酸序列的引物：SEQ ID NO:5、...

【专利技术属性】
技术研发人员：J卡科拉，SJ普拉特罗，
申请(专利权)人：詹森药业有限公司，
类型：发明
国别省市：