专利查询
首页
专利评估
登录
注册
阿雷生物药品公司专利技术
阿雷生物药品公司共有44项专利
作为受体酪氨酸激酶抑制剂的喹唑啉类似物制造技术
本发明提供下式(I)表示的喹唑啉类似物:其中A与双环的5、6、7或8位碳的至少一个结合,并且其中环被最多两个独立的R3基团取代。本发明还包括使用式(I)所示化合物作为I型受体酪氨酸激酶抑制剂和用于治疗过度增生性疾病如癌症的方法。
作为受体酪氨酸激酶抑制剂的喹唑啉类似物制造技术
本发明提供下式(I)表示的喹唑啉类似物:其中A与双环的5、6、7或8位碳的至少一个结合,并且其中环被最多两个独立的R3基团取代。本发明还包括使用式(I)所示化合物作为I型受体酪氨酸激酶抑制剂和用于治疗过度增生性疾病如癌症的方法。
有丝分裂驱动蛋白抑制剂及其使用方法技术
本发明涉及有丝分裂驱动蛋白、特别是KSP的抑制剂以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供包含本发明抑制剂的药物组合物以及将所述抑制剂及药物组合物应用于多种病症的治疗及预防的方法。
N4-苯基-喹唑啉-4-胺衍生物和相关化合物制造技术
本发明提供式I的化合物其中B、G、A、E、R1、R2、R3、m和n如本发明中定义的,其可用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂,并且提供了其在治疗哺乳动物的过度增殖性疾病中的使用方法。
AKT蛋白激酶抑制剂制造技术
本发明提供包括式A-L-CR的化合物,包括其拆分的对映体、非对映体、溶剂合物和可药用盐,式中CR为环状核心基团,L为连接基团,而A如本申请说明书中定义。还提供使用本发明的化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂的方法和治疗过度增生性疾病如癌症的方法。
有丝分裂驱动蛋白抑制剂及其使用方法技术
本发明涉及有丝分裂驱动蛋白、特别是KSP的抑制剂以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供包含本发明抑制剂的药物组合物以及将所述抑制剂及药物组合物应用于多种病症的治疗及预防的方法。
作为受体酪氨酸激酶抑制剂的喹唑啉类似物制造技术
本发明提供下式(I)表示的喹唑啉类似物:其中A与双环的5、6、7或8位碳的至少一个结合,并且其中环被最多两个独立的R3基团取代。本发明还包括使用式(I)所示化合物作为I型受体酪氨酸激酶抑制剂和用于治疗过度增生性疾病如癌症的方法。
用于治疗糖尿病的、作为葡糖激酶激活剂的吡啶-2-基-氨基-1,2,4-噻二唑衍生物制造技术
提供了式(I)的化合物其中R2,R3,R13,L和D2如说明书中的定义,所述化合物可以用治疗和/或预防由葡糖激酶活性水平缺陷介导或可以通过激活葡糖激酶而治疗的疾病或病症,所述疾病或病症包括但不限于糖尿病、葡萄糖耐量降低、IFG(空腹葡萄...
喹啉化合物和使用方法技术
本发明公开式(Ⅰ)化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物、盐和药学上可接受的前药用于抑制受体酪氨酸激酶和治疗由此介导的过度增殖性疾病。使用式Ⅰ化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的...
用于癌症治疗的杂二环噻吩化合物制造技术
公开了式Ⅰ化合物及其药学上可接受的盐可用于抑制受体酪氨酸激酶并可用于治疗由其介导的障碍。使用式Ⅰ化合物及其药学上可接受的盐的方法,用于体外、原位及体内诊断、预防或治疗在哺乳动物细胞中的此类障碍,或者伴随的病理学病况。
激酶抑制剂及其使用方法技术
式(Ⅰ)化合物及其药学上可接受的盐和前药可用于治疗和预防由激酶介导的各种疾病。
作为葡萄糖激酶活性剂的2-氨基吡啶类似物制造技术
提供的是式Ⅰ化合物,其可用于治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性水平不足介导的疾病例如糖尿病。还提供的是治疗或预防疾病和障碍的方法,所述疾病和障碍的特征为葡萄糖激酶活性不足或者它们可通过激活葡萄糖激酶来治疗。
杂二环吡唑化合物和使用方法技术
式(Ⅰa)和(Ⅰb)化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐可以用于抑制受体酪氨酸激酶和用于治疗由其介导的病症。公开了使用式Ⅰa和Ⅰb化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上...
葡萄糖激酶活化剂制造技术
本发明提供了可有效治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性水平不足介导的疾病如糖尿病的化合物。还提供了治疗或预防以葡萄糖激酶活性不足为特征的或通过活化葡萄糖激酶可被治疗的疾病或病症的方法。(式Ⅰ)其中R2、L、Z、Y、G和R1如权利要求中所定义。
P38抑制剂及其使用方法技术
式(Ⅰ)的化合物,其中A、B、X、Ar↑[1]、R↑[8]和R↑[4]具有在说明书中给出的任何含义,其是可用于治疗和预防p38介导的各种疾病的p38抑制剂。
作为受体酪氨酸激酶抑制剂的喹唑啉类似物制造技术
本发明提供下式(Ⅰ)表示的喹唑啉类似物:其中A与双环的5、6、7或8位碳的至少一个结合,并且其中环被最多两个独立的R3基团取代。本发明还包括使用式(Ⅰ)所示化合物作为Ⅰ型受体酪氨酸激酶抑制剂和用于治疗过度增生性疾病如癌症的方法。
AKT蛋白激酶抑制剂制造技术
本发明提供包括式A-L-CR的化合物,包括其拆分的对映体、非对映体、溶剂合物和可药用盐,式中CR为环状核心基团,L为连接基团,而A如本申请说明书中定义。还提供使用本发明的化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂的方法和治疗过度增生性疾病如癌症的方法。
有丝分裂驱动蛋白抑制剂及其使用方法技术
本发明涉及有丝分裂驱动蛋白、特别是KSP的抑制剂以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供包含本发明抑制剂的药物组合物以及将所述抑制剂及药物组合物应用于多种病症的治疗及预防的方法。
有丝分裂驱动蛋白抑制剂及其使用方法技术
本发明涉及抑制剂有丝分裂驱动蛋白,特别是KSP,以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明抑制剂的药物组合物以及使用该抑制剂和组合物用于治疗和预防各种疾病的方法。
RAF抑制剂化合物及其使用方法技术
式(Ⅰ)化合物用于抑制Raf激酶并治疗由其介导的疾病。本发明公开了使用式(Ⅰ)化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐,用于在体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的此类疾病或相关病症的方法。
首页
<<
1
2
3
>>
尾页
科研机构数量排行前10
华为技术有限公司
126937
珠海格力电器股份有限公司
95260
中国石油化工股份有限公司
83312
浙江大学
77350
三星电子株式会社
66415
中兴通讯股份有限公司
66043
国家电网公司
59735
清华大学
54024
腾讯科技深圳有限公司
51723
华南理工大学
49975
最新更新发明人
蔚林新材料科技股份有限公司
102
·
92
泸水市禾润农林开发有限公司
1
东方空间技术山东有限公司
185
华中农业大学
9309
深圳赤湾胜宝旺工程有限公司
35
OPPO广东移动通信有限公司
34150
广东肯富来泵业股份有限公司
95
本田技研工业株式会社
22298
珠海华冠科技股份有限公司
411