作为新化学产品的下述式（Ⅲ）化合物：　　　　＊＊＊。

本发明的一个目的是式（Ⅰ）的新化合物及其与酸形成的加成盐其中Ｘ代表Ｈ原子或卤原子，而Ｚ代表Ｈ原子或酸的残基。式（Ⅰ）的化合物具有抗生性能。

本发明涉及通式（Ⅰ）的新衍生物，其中有Ａ时，它是（Ｃ１－Ｃ６）烷基、（Ｃ３－Ｃ６）烯基、（Ｃ３－Ｃ６）炔基、（Ｃ３－Ｃ７）环烷基、（Ｃ５－Ｃ７）环烯基、Ｒ１是ＮＲ６Ｒ７基、（Ｃ４－Ｃ７）氮杂环烷基、（Ｃ５－Ｃ７）氮杂环烯基、（Ｃ５－Ｃ９...

本发明涉及式（Ⅰ）新产品，其中Ｒ是氢或选自Ｒ２或Ｒ３，Ｒ１是烯基或烷基，它们任选地被ＣＯ－ＮＲ７Ｒ８、－ＮＲ７Ｒ８、羧基、羟基、烷氧基或卤素取代，Ｒ２和Ｒ３，相同或不同，烷基或－Ｏ－烷基，它们任选地被－ＣＯ－ＮＲ７Ｒ８、－ＮＲ７Ｒ８、烷...

本发明尤其涉及新型化合物，尤其新型苯并噻唑衍生物，含有所述化合物的组合物以及它们作为药剂的用途。

本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物及其生理学可接受盐，取代基Ｘ、Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］的定义在说明书中给出，还涉及其制备方法和作为药物的用途。这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶ＣＤＫ２抑制剂（周期蛋白－依赖性激酶２）。

本发明涉及取代的吲唑，含有它们的组合物、它们的制备方法与用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性，治疗活性，特别是在肿瘤学方面治疗活性的特效取代吲唑。

本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的式（Ⅰ）的新颖产品，其中Ｖ表示杂环基。

本发明涉及式（Ⅰ）产物。

本发明公开了用作药物的通式（Ⅰ）的化合物，其中ｐ表示整数０、１和２，Ａ代表芳基、杂芳基或者单环或者双环稠合碳环或者杂环５员－１１员基团，所有这些基团任选用一个或多个取代基取代，所述取代基可以相同或者不同，选自Ｒ３的值；Ｘ代表单键或者下列...

本发明涉及Ｎ－｛１－［双－（４－氯苯基）甲基］吖丁啶－３－基｝－Ｎ－（３，５－二氟苯基）－甲基磺酰胺的新合成方法。

本发明涉及制备吖丁啶衍生物的新方法，如Ｎ－｛１－［双（４－氯苯基）甲基］吖丁啶－３－基｝－Ｎ－喹啉－６－基甲基－磺酰胺和它的二氢氯化物，和Ｎ－｛１－［双（４－氯－苯基）－甲基］吖丁啶－３－基｝－Ｎ－（３，５－二氟苯基）甲基磺酰胺。

本发明涉及下式（Ⅰ）新产品：式中：Ｒ１代表氢，任选被取代的烷基和烯基；Ｒ２代表烷氧基，而Ｒ３代表烷基或烷氧基；Ｒ４代表氢；卤素；二噁茂烷；－ＣＨ＝Ｏ；－ＣＨ＝Ｎ－ＯＨ；－ＣＨ＝Ｎ－苯基，其中苯基任选地被取代；任选被取代的氰基、烷基和烷氧...

本发明涉及化合物的通式（Ⅰ），其中取代基Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］的定义如说明书所述，和其生理学允许的盐，制备这些化合物的方法和它们作为药物的用途。这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶ＣＤＫ２（依赖细胞周期蛋白的激酶２）的抑制剂。

取代己内酰胺、它们的制备方法、含有它们的组合物及其用途。本发明特别涉及取代己内酰胺的制备、它们的制备方法、含有它们的组合物以及作为药品，特别是抗癌剂的用途。

２－烷氧基－３，４，５－三羟基－烷基酰胺，它们的制备，含有它们的组合物与用途。本发明特别涉及２－烷氧基－３，４，５－三羟基－烷基酰胺，它们的制备，含有它们的组合物以及作为药品，特别作为抗癌剂的用途。

本发明特别地涉及取代吲哚的制备，含有它们的组合物，它们的制备方法，并涉及它们作为药物、尤其是抗癌剂的用途。

取代吡咯，含有它们的组合物，制备方法与用途。本发明特别涉及取代吡咯制备方法，含有它们的组合物及其制备方法以及它们作为药品的用途，特别作为抗癌药品的用途。

取代的吡咯和咪唑、含有它们的组合物、它们的生产方法和用途。特别地，本发明涉及取代的咪唑和吡咯的制备、含有它们的组合物、它们的制备方法和它们作为药品的用途，特别是作为抗癌剂的用途。

本发明涉及新式（Ⅰ）产品，式中：Ａ１和Ａ２代表ＣＨ或Ｎ；Ｘ代表Ｃｒａ或Ｎ；Ｙ代表ＣＲｂ或Ｎ；Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］，相同或不同，特别代表氢、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、ＯＲ↓［５］、ＳＲ↓［５］、ＮＲ↓［５］Ｒ↓...