取代吡唑并吡啶，含有它们的组合物，以及它们作为药品的用途。本发明特别涉及取代吡唑并吡啶，含有它们的组合物的制备，它们的制备方法和它们作为药品，特别作为抗癌剂的用途。

本发明涉及肼基羰基－噻吩并［２，３－ｃ］吡唑，它们的制备方法，含有它们的组合物及其用途。特别地，本发明涉及肼基羰基－噻吩并［２，３－ｃ］吡唑的制备，它们的制备方法，含有它们的组合物，及其作为药物的用途，特别地作为抗癌剂的用途。

本发明涉及取代吡咯－吡啶，含有它们的组合物，以及它们的生产方法和用途。本发明特别涉及吡咯－吡啶、含有它们的组合物的制备，它们的制备方法和它们作为药物，特别作为抗癌剂的用途。

本发明涉及新的式（１）产品，其中Ａ１、Ａ２、Ａ３和Ａ４代表Ｃｒａ或Ｎ，Ｒ１和Ｒ１′是这样的，一个代表Ｈ、Ｈａｌ、Ｃ１Ｃ３－烷基、Ｃ１Ｃ３－烷氧基、烷基－ＯＨ、ＣＦ３、氰基、羧基或甲酰胺基，而另一个代表Ｈａｌ；ＣＦ３；ＯＨ；ＳＨ；硝基；氨...

１，４－二氢吡啶－稠合杂环、其制备方法、应用以及含有其的组合物。本发明涉及用于治疗癌症，尤其是预防癌细胞分裂的取代二氢吡啶－稠合杂环。这些化合物作为Ａｕｒｏｒａ　　Ａ和／或Ｂ激酶抑制剂。

本发明涉及作为药物，特别地作为ＭＥＴ抑制剂的新式（Ⅰ）产品，其中：Ａ代表ＮＨ或Ｓ；Ｒ１、Ｒ２和Ｒ３代表Ｈ、ＮＨ↓［２］、Ｈａｌ或Ａｌｋ，Ｒ１、Ｒ２和Ｒ３中至少一个不代表氢；Ｒ特别地代表：环烷基、烷基、烷氧基或ＮＲ４Ｒ５，Ｒ４代表Ｈ或Ａｌ...

本发明涉及新式（Ⅰ）产品：式中Ａ１、Ａ２、Ａ３和Ａ４代表ＣＲａ或Ｎ；ｎ代表１或２；Ｒ１代表Ｏ、Ｓ或ＮＲｂ；Ｒ２代表Ｈ、卤素、ＣＦ３、硝基、氰基、甲基、乙基、羟基、巯基、氨基、甲氧基、硫甲氧基、甲基氨基、二甲基氨基、乙酰基氨基、羧基和甲酰...

本发明涉及式（Ⅰ）的特殊的新的７－氮杂吲哚类化合物，该类化合物具有调节蛋白质特别是激酶活性的活性，含有该化合物的组合物及其作为药物的用途，尤其是作为抗癌药物。

本发明涉及通式（Ⅰ）化合物：其中ｎ表示０或２；Ｒ表示被ＮＲ１Ｒ２取代的哌啶基或嘧啶基，此处Ｒ１和Ｒ２中的一个表示氢原子或烷基，Ｒ１和Ｒ２中的另一个表示氢原子或任选被取代的烷基、环烷基、杂环烷基、苯基、嘧啶基、哌啶基和ＣＯ－Ｒ３，这里Ｒ３...

本发明涉及新式（Ⅰ）产品，其中Ｘ１和Ｘ２代表：或者一个代表氢，另一个代表烷基；或者一个代表－ＯＣＦ３或－ＳＣＦ３，另一个代表－ＮＨ－ＣＯ－烷基－Ｒ３；或者Ｘ１和Ｘ２与它们连接的苯基一起构成任选取代的二氢吲哚基；Ｒ代表被ＮＲ１Ｒ２取代的吡...

本发明的目的是亲合色谱柱，它包含与固体载体连接的蛋白ＡＴⅢ，其特征在于：蛋白ＡＴⅢ是使用未改性的并富含活性种的低分子量肝素通过孵化进行预先激活，按照低于每ｍｌ水合树脂约２ｍｇ蛋白的比率，让蛋白ＡＴⅢ以共价方式与树脂连接。

一种抗肿瘤组合，它含有１，２－二苯乙烯衍生物和选自ＢＥＧＦ抑制剂，更特别地ＶＥＧＦ　Ｔｒａｐ的抗癌化合物。还提供了在治疗固体癌与类似物中使用这些药物制剂的方法。

本发明特别涉及含有尼可地尔的组合物的制造方法，由此方法得到的组合物，通过直接压片得到的片剂及其作为药物的应用。

本发明涉及由ＶＥＧＦ抑制剂与５－氟尿嘧啶或５－氟嘧啶并用组成的抗肿瘤组合物，它们在治疗上用于治疗肿瘤疾病。

本发明涉及可注射或口服给药的二元或三元吖丁啶衍生物配方。本发明药物组合物使用的吖丁啶衍生物可以用式（Ⅰａ）或（Ⅰｂ）表示，式中Ａｒ是被一个或多个（Ｃ１－Ｃ４）烷基、卤素、ＮＯ↓［２］、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ４）烷氧基或ＯＨ基团任选取代的芳族或...

本发明的目的是固体药物组合物，它含有泰利霉素或其中一种它与药学上可接受酸的加成盐作为活性组分，其特征在于它含有（相对于该组合物总重量）按照泰利霉素的比例为０．１－８０重量％的泰利霉素或其中一种它与药学上可接受酸的加成盐，和按照比例为１０...