VEGF抑制剂与伊立替康的抗肿瘤组合，其具有用于治疗肿瘤疾病的治疗用途。

本申请涉及VEGF抑制剂与伊立替康的抗肿瘤组合，其具有用于治疗肿瘤疾病的治疗用途。

本发明涉及多西紫杉在有机溶剂中增溶，其与聚山梨醇酯80的混合物和蒸发溶剂。

本发明涉及通式(I)的新衍生物，其中有A时，它是(C1-C6)烷基、(C3-C6)烯基、(C3-C6)炔基、(C3-C7)环烷基、(C5-C7)环烯基、R1是NR6R7基、(C4-C7)氮杂环烷基、(C5-C7)氮杂环烯基、(C5-C9...

本发明涉及式(I)的特殊的新的7-氮杂吲哚类化合物，该类化合物具有调节蛋白质特别是激酶活性的活性，含有该化合物的组合物及其作为药物的用途，尤其是作为抗癌药物。

本发明涉及基于紫杉醇类化合物的新型组合物，其由呈乳状液形式的这些衍生物的可注射配制剂。这些配制剂用于通过静脉内进行直接注射。

本发明提供连续的碱裂解细菌悬浮液以收集ｐＤＮＡ的方法。它还给定了可选的附加纯化步骤，包括裂解物过滤，阴离子交换色谱，三螺旋亲和色谱和疏水相互作用色谱。这些可选的纯化步骤可以和所述连续裂解结合以提供基本上不含ｇＤＮＡ，ＲＮＡ，蛋白质，内毒...

ＶＥＧＦ抑制剂与伊立替康的抗肿瘤组合，其具有用于治疗肿瘤疾病的治疗用途。

本发明涉及多西紫杉在有机溶剂中增溶，其与聚山梨醇酯８０的混合物和蒸发溶剂。

本发明涉及制备通式（Ⅰ）化合物的方法，其中Ｒ为氢原子或含至多８个碳的烷基，该方法的特征在于包括通式（Ⅱ）的化合物（其中ａｌｋ代表含至多４个碳的烷基）与通式（Ⅲ）化合物ＲＣＯＮＨ＃－［２］反应（其中Ｒ的定义同上），得到通式（Ⅳ）化合物（其...

本发明涉及式（Ｉ）多氟化硫烷基酰胺和式（ＩＩ）多氟化锍化脒的制备方法，其中Ｒ１－Ｒ４是如这些权利要求中所定义的，以及它们的前体制备方法。

本发明涉及显示与阿尔茨海默氏疾病相关的主要紊乱的非人转基因动物。该动物可用于发现用于治疗阿尔茨海默氏疾病的化合物。

本发明涉及基于新的双杂交系统和其应用。更具体地，该系统提供了能检测蛋白－蛋白相互作用的中断的工具。开发的系统使用干扰作为检测相互作用的蛋白对的解离的机理。开发的双杂交系统可以用于筛选分子，所述分子能检测破坏蛋白－蛋白相互作用的分子，还能...

本发明涉及血浆低聚糖的分析方法，这些低聚糖构成低分子量肝素和非常低分子量肝素。

编码Ａ．ｔｈａｌｉａｎａ蛋白质的ｃＤＮＡ序列，该蛋白质具有δ－５，７甾醇，δ－７还原酶活性（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ．１）。克隆方法。在Ｃ－７位不饱和甾醇的还原方法。孕甾烯醇酮的生产方法。

本发明涉及白色念珠菌（Ｃ．Ａｌｂｉｃａｎｓ）中的必需基因及用该基因在筛选抗真菌物质的应用。

本发明涉及一种修饰过的酵母菌株，其中，通过改变编码乙酰—辅酶Ａ孕烯醇酮乙酰转移酶活性（ＡＰＡＴ）的基因，消除了所述活性，并导致了３β－羟基类固醇的稳定化。

本发明涉及低聚糖，制备方法及其用途，以及含有它们的药物组合物。更具体地，本发明涉及可以用于治疗癌，特别是预防和抑制形成转移的低聚糖。本发明的低聚糖例如可以用于早期乳腺癌、肺癌、前列腺癌、结肠癌或胰腺癌。低聚糖可以通过皮下、口或静脉内给药...

发明公开了与白介素－１β转换酶相关的为具有蛋白酶活性并能诱导细胞凋亡的人多肽编码的ＤＮＡ序列。

本发明涉及真菌界生物体中的胆固醇生产。更特别地，本发明涉及从单一碳源独立生产胆固醇的被遗传改变的真菌。本发明还涉及本发明的真菌用于生产未标记和标记的胆固醇的用途。