分析肝素或低分子量肝素的方法，其特征在于通过肝素酶的作用使检测的样品解聚，且然后如果合适，还原获得的解聚物且然后通过高效液相色谱法进行分析。

＊＊＊ 本发明涉及从式（Ⅱ）的外消旋烷氧基呋喃酮制备式（Ⅳ）或（Ⅰ）化合物的新的方法，其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］如在说明书中定义，本发明还涉及式（Ⅳ）的新化合物以及涉及该方法的中间体化合物，并且涉及式（Ⅳ）或（Ⅰ）化合物在合成抑制...

本发明涉及新的晶体形式的１Ｓ－［１α（２Ｓ↑［＊］，３Ｒ↑［＊］），９α］－６，１０－二氧代－Ｎ－（２－乙氧基－５－氧代－四氢－３－呋喃基）－９－［［（１－异喹啉基）羰基］氨基］八氢－６Ｈ－哒嗪并［１，２－ａ］［１，２］二氮杂＊－１－甲...

本发明涉及一种从式（ＩＡ）化合物制备式（Ⅰ）化合物的方法，其中：Ｒ＝Ｈ、最多含有１８个碳原子的烷基、芳基或芳烷基，氨基官能团可以是游离的或者是被保护的。本发明的特征在于：在一种碱性介质中在一种膦酸衍生物特别是ＰＯＣｌ↓［３］或ＰＯＢｒ↓...

本发明涉及新的细胞毒剂及其治疗用途。更具体地说，本发明涉及新的包含紫杉烷类化合物的细胞毒剂及其治疗用途。这些新的细胞毒剂通过紫杉烷与细胞结合剂的化学连接以靶向方式将紫杉烷类药物递送到特定细胞群体而具有治疗用途。

＊＊＊ 本发明涉及式（Ⅲ）、（Ⅳ）、（Ⅴ）和（Ⅵ）化合物，它们是制备１６β－甲基甾族化合物的中间体。各式中各基团的定义同说明书中。

本发明涉及式（Ⅴ）化合物，其是制备１６β－甲基甾族化合物的中间体，式中环Ａ和Ｂ的定义参见说明书。

式（Ⅰ）化合物及其盐： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中： Ｒ↓［１］代表氢原子；羟基；任选被氧、硫或氮原子间断的含有至多１２个碳原子的直链、支链或环状烷基、链烯基或炔基，这些基团任选地被一个或多个卤原子，一个或多个ＯＨ，Ｃ≡Ｎ...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中，Ｒ代表任意取代的烷基或（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］Ａｒ，其中ｎ是０－６的整数且Ａｒ代表任意取代的芳基或杂芳基，Ｚ代表氢原子或羧基。式（Ⅰ）化合物具有明显的抗生素性质。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｙ是氧、Ｎ－Ｎａｌｃ↓［１］或ＮＯａｌｃ↓［２］；Ｘ代表氢、羟基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、ＣＯＮＯＲ或ＮＲｃＲｄ，其中Ｒｃ和Ｒｄ是氢或烷基；Ｚ代表氢、卤素或游离的醚化或酯化ＯＨ；Ｒ...

本发明的目标是式（Ⅰ）的化合物，其中的ＯＲ↓［１］、ＯＲ↓［２］和ＯＲ↓［３］表示用易裂解基团保护的羟基。式（Ⅰ）的化合物可以用来制备抗菌素化合物。

本发明的一个目的是式（Ⅰ）的新化合物及其与酸形成的加成盐，其中Ｘ代表Ｈ原子或卤原子，而Ｚ代表Ｈ原子或酸的残基。式（Ⅰ）的化合物具有抗生性能。

式（Ⅰ）的化合物；其中Ｒ↓［１］＝烷基、烯基或炔基、Ｏ－烷基、Ｏ－烯基或可选地取代的、可选地间断的Ｏ－炔基；Ｒ↓［２］＝氢或卤素；Ｒ↓［３］＝氢、烷基或卤素；Ｒ↓［４］＝ＮＨＲ’或ＮＨＯＲ”，Ｒ’或Ｒ”相同或不同，代表氢、烷基、烯基或炔...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其可药用酸加成盐，其中：Ｘ表示（ＮＨ）ａ、ＣＨ↓［２］或ＳＯ↓［２］或氧原子；ａ表示０或１；Ｙ表示（ＣＨ↓［２］）ｍ－（ＣＨ＝ＣＨ）ｎ－（ＣＨ）ｏ，其中ｍ＋ｎ＋ｏ≤８，ｎ＝０或１；Ａｒ表示任选被取代的芳基或杂芳...

本发明涉及球状替利霉素附聚物，并且涉及其制备方法，包括制备替利霉素晶体的悬浮液，所述晶体随后用不溶于逐渐结晶的替利霉素的相进行包衣。本发明球状替利霉素附聚物用于制备微胶囊。

本发明涉及式（Ｉ）化合物，其中Ｒ＃－［２］是氢、卤素、烷基、烯基或炔基、ＯＨ、Ｏ－烷基、ＯＣＯ－烷基、Ｏ－芳基或ＯＣＯ－芳基；Ｒ＃－［４］是ＣＨ＃－［２］ＮＨ＃－［２］、ＣＨ＃－［２］ＮＨ烷基、ＣＨ＃－［２］Ｎ（烷基１）（烷基２），任选...

本发明涉及作为新的化学产物的下式（Ⅲ）化合物：其中，Ｅ代表烯醇醚或烯醇酯基团，Ｚ′代表有至多１２个碳原子的羧酸基团。

本发明涉及新型化合物，特别涉及新型有机磷吲唑衍生物，涉及含有该化合物的组合物及其作为用于治疗癌症的药物方面的应用。

本发明涉及新的用作药物的式（Ⅰ）产物及其所有的异构体和盐，其中：Ｚ代表－ＣＨ↓［２］－、－ＳＯ↓［２］－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－或－（ＣＨ↓［２］）↓［２］－ＮＲ↓［３］－；ｎ代表０或１；Ｒ↓［１］代表Ｈ、芳基、－ＣＨ↓［２...

本发明涉及新的通式（Ｉ）杂环化合物，它们与酸或碱的盐。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及它们作为药物的应用，特别地作为抗菌剂的应用。