【技术实现步骤摘要】
本申请涉及新的红霉素衍生物、其制备方法和作为药物的用途。本专利技术的一个目的是式(I)的新化合物及其与酸形成的加成盐， 其中X代表H原子或卤原子，而Z代表H原子或酸的残基。在与酸形成的加成盐中，可以提到的有与乙酸、丙酸、三氟乙酸、马来酸、酒石酸、甲磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸，特别是硬脂酸、乙基丁二酸或月桂基磺酸形成的加成盐。卤原子例如为氯或氟原子，优选氟原子。本专利技术的一个更加具体的目的是其中Z代表H原子的式(I)化合物。本专利技术的一个更加具体的目的是在后面的试验部分中给出的化合物、其制备方法。通式(I)的产物对格兰氏阳性细菌例如葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌具有良好的抗生活性。这些产物特别是对耐红霉素的菌株例如化脓链球菌和肺炎链球菌以及对红霉素具有诱导抗性的金色链球菌具有活性。因此，本专利技术的化合物可以用作治疗病菌敏感性感染特别是下列病症的药物诸如葡萄球菌性败血症、脸部或皮肤的恶性葡萄球菌症、脓皮病、腐败性或化脓性创伤、烫伤、炭疽、蜂窝织炎、丹毒和痤疮的葡萄球菌症；诸如原发性或流行性感冒后的急性咽峡炎、支气管肺炎、肺化脓的葡萄球菌症；诸如急性咽峡炎、耳炎、鼻窦炎、...
【技术保护点】
作为新化学品的式（Ⅰ）化合物及其与酸形成的加成盐， ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｘ代表Ｈ原子或卤原子，而Ｚ代表Ｈ原子或酸的残基。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：C阿古里达斯，A德尼斯，C弗罗门廷，
申请(专利权)人：艾文蒂斯药品公司，
类型：发明
国别省市：FR[法国]
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