新的红霉素衍生物、其制备方法和作为药物的用途技术

本发明专利技术的一个目的是式（Ⅰ）的新化合物及其与酸形成的加成盐其中Ｘ代表Ｈ原子或卤原子，而Ｚ代表Ｈ原子或酸的残基。式（Ⅰ）的化合物具有抗生性能。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及新的红霉素衍生物、其制备方法和作为药物的用途。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是式(I)的新化合物及其与酸形成的加成盐， 其中X代表H原子或卤原子，而Z代表H原子或酸的残基。在与酸形成的加成盐中，可以提到的有与乙酸、丙酸、三氟乙酸、马来酸、酒石酸、甲磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸，特别是硬脂酸、乙基丁二酸或月桂基磺酸形成的加成盐。卤原子例如为氯或氟原子，优选氟原子。本专利技术的一个更加具体的目的是其中Z代表H原子的式(I)化合物。本专利技术的一个更加具体的目的是在后面的试验部分中给出的化合物、其制备方法。通式(I)的产物对格兰氏阳性细菌例如葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌具有良好的抗生活性。这些产物特别是对耐红霉素的菌株例如化脓链球菌和肺炎链球菌以及对红霉素具有诱导抗性的金色链球菌具有活性。因此，本专利技术的化合物可以用作治疗病菌敏感性感染特别是下列病症的药物诸如葡萄球菌性败血症、脸部或皮肤的恶性葡萄球菌症、脓皮病、腐败性或化脓性创伤、烫伤、炭疽、蜂窝织炎、丹毒和痤疮的葡萄球菌症；诸如原发性或流行性感冒后的急性咽峡炎、支气管肺炎、肺化脓的葡萄球菌症；诸如急性咽峡炎、耳炎、鼻窦炎、猩红热的链球菌症；诸如肺炎、支气管炎和白喉的肺炎球菌病。本专利技术的产物对由病菌例如感冒嗜血杆菌引起的感染也有活性。因此，本专利技术的一个目的是作为药物的式(I)化合物。更具体地，本专利技术的一个目的是作为药物的上述优选化合物。本专利技术的目的还有含有至少一种上述定义的药物作为活性组份的药物组合物。这些组合物可以通过口部给药、直肠、非肠胃给药或通过局部给药方式局部用药到皮肤和粘膜，但是优选的给药方式是口部给药或注射给药。组合物可以是固体或液体，并且以人用药品中常用的药剂形式存在，例如以素片剂或糖包衣的片剂、胶囊、颗粒、栓剂、注射制剂、油膏、乳膏、凝胶形式存在。组合物可以按照常规方法制备。可以把活性组份与药物组合物中常用的赋形剂例如滑石、阿拉伯胶、乳糖、淀粉、硬脂酸镁、可可油、水性或非水性载体、动植物脂肪、石蜡衍生物、二醇、各种增湿剂、分散剂或乳化剂、防腐剂一起混合。这些组合物也可以以粉末形式存在以使它们能即时地溶于合适的载体例如无热原的无菌水中。给药剂量将随要治疗的病症、要治疗的病人、给药方式和要考虑使用的化合物而变化。例如对于优选的化合物，通过口服或注射方式向成年人给药，该剂量可以包含50mg-3000mg/天。本专利技术的另一个目的是一种制备方法，其特征在于使式(II)的化合物 其中X保留前面的定义，而M代表酰基，与式(III)的化合物作用 得到相应的式(I)化合物，然后，如果需要的话，使式(I)化合物与甲醇或盐酸水溶液对2’位酯官能团进行水解，并且/或者如果合适的话，与一种酸作用，生成盐。式(II)化合物与式(III)化合物的反应在一种溶剂例如乙腈、二甲基甲酰胺或四氢呋喃、二甲氧基乙烷或二甲基亚砜中进行。2’位酯官能团的水解使用甲醇或盐酸水溶液进行。皂化使用酸按照标准方法进行。在欧洲专利申请596802中描述并且要求保护了用作原料化合物的式(II)中X代表H原子的化合物。用作原料化合物的式(II)中X代表氟原子的化合物可以按照后面的试验部分中所指示的方法制备。式III化合物是一个新化合物，它本身就是本专利技术的一个目的。具体实施例方式实施例111，12-二脱氧-3-脱-6-O-甲基-3-氧代-12，11-丁基]亚氨基]]红霉素在室温下搅拌合有0.690g制备1的产物、14ml THF、14ml异丙醇、1.41g 10，11-二脱氢-11-脱氧-3-脱-6-O-甲基-3-氧代-红霉素的2’-乙酸盐和12-以及60μl DBU的混合物48小时。把反应介质倒入水中，用乙酸乙酯萃取，用水洗涤，干燥，过滤和浓缩。把得到的1.54g产物用加有0.015mlDBU的甲醇浸取。在减压下除去甲醇，得到1.44g产物。产物通过硅胶色谱纯化，用93∶7∶0.4的二氯甲烷、甲醇、氢氧化铵混合物洗脱，得到0.84g产物，产物用乙酸乙酯、水和氢氧化铵浸取，然后萃取，干燥，过滤和浓缩，把得到的0.8g产物通过硅胶色谱纯化，用乙酸乙酯、甲醇、三乙胺混合物洗脱。得到的0.4g产物在乙醚中结晶，分离和干燥，得到0.270g所要的产物。熔点＝188-190℃。质谱MH+＝826+RMN CDCl3ppm 制备14-(4-氨基苯基)-1H-咪唑-1-丁胺步骤A4-(4-硝基苯基)-1H-咪唑在180℃下，把9.7g 2-溴-1-(4-硝基苯基)-乙酮和30ml甲酰胺搅拌1小时。冷却反应介质，倒入水中。用盐酸水溶液把反应介质的pH调节到1，用乙酸乙酯萃取。向水相中加入浓氢氧化铵，然后用氯化钠饱和，用乙酸乙酯萃取。干燥有机相，过滤，在减压下浓缩。把得到的7.09g产物在乙醚中调成糊状，分离和干燥，得到4.74g熔点为216-218℃的产物。步骤B2-丁基]-1H-异吲哚-1，3(2H)-二酮把含有4.7g前一步骤的产物和15ml DMF的溶液加入含有1.44g氢化钠和12.5ml DMF的混合物中，加入含有7.05g N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺和17.5ml DMF的溶液，在室温下搅拌3小时。把反应介质倒入水和冰的混合物中，用乙酸乙酯萃取，用水洗涤，干燥，过滤和浓缩。把得到的6.77g产物通过硅胶色谱纯化，用95∶5的乙酸乙酯∶三乙胺混合物洗脱，得到2.29g熔点为170-172℃的产物。步骤C2-丁基]-1H-异吲哚-1，3(2H)-二酮在室温下在氢气压力下，把由2g前一步骤的产物、41ml甲醇和二氯甲烷的混合物(20.5ml/20.5ml)和200mg 10％钯/炭组成的混合物搅拌3小时。过滤反应介质，用50/50的二氯甲烷/甲醇混合物洗涤，在减压下浓缩，得到1.6g产物，可直接用于下一步骤中。步骤D4-(4-氨基苯基)-1H-咪唑-1-丁胺把含有1.6g前一步骤的产物、1.1ml肼水合物和35.5cm3无水乙醇的混合物回流24小时，把反应介质冷却到室温，过滤，用乙醇洗涤，在减压下浓缩，用二氯甲烷浸取，过滤和浓缩，得到0.71g所要的产物。实施例22-氟-11，12-二脱氧-3-脱-6-O-甲基-3-氧代-12，11-丁基]亚氨基]]红霉素按照前面所述的方法，以制备2的产物为原料，得到所要的产物。CCM90/10的乙酸乙酯/三乙胺。Rf＝0.20制备22’-乙酰氧基-2α-氟-12-(氧基羰基咪唑)-11-脱氧-10，11-二脱氢-3-脱-6-O-甲基-3-氧代红霉素步骤A11-脱氧-10，11-二脱氢-3-脱-6-O-甲基-3-氧代红霉素把8.722g 11-脱氧-10，11-二脱氢-3-脱-6-O-甲基-3-氧代红霉素的2’-乙酸盐(EP596802)和350ml无水甲醇的混合物搅拌44小时，得到8.794g所要的产物。步骤B2’-三甲基甲硅烷氧基-11-脱氧-10，11-二脱氢-3-脱-6-O-甲基-3-氧代红霉素在室温下，把含有3.08g前一步骤的产物、340ml咪唑、32ml无水THF和1.06ml六甲基二甲硅氮烷的混合物搅拌4天，然后蒸发至干，用60ml二氯甲烷和60ml 0.5M酸式磷酸钠的混合物浸取。把反应混合物持续搅拌15分钟，倾滗，用二氯甲烷萃本文档来自技高网...

【技术保护点】
式（Ⅲ）的化合物＊＊＊（Ⅲ）。

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：C阿古里达斯，A德尼斯，C弗罗门廷，
申请(专利权)人：艾文蒂斯药品公司，
类型：发明
国别省市：FR[法国]