本文提供用于使用经修饰的TIL治疗癌症的组合物和方法，其中经修饰的TIL包含与其细胞表面缔合的一种以上免疫调节剂(例如，细胞因子)。与TIL缔合的免疫调节剂提供局部免疫刺激作用，其可有利地增强患者接受者中的TIL存活率、增殖和/或抗肿瘤...

本发明提供了重编程TIL的改进和/或缩短的过程和方法，以制备具有增加的治疗功效的治疗性TIL群。此种重编程的TIL可用于治疗方案中。

本发明提供了包含嵌合受体(包括嵌合共刺激性受体(CCR))和/或趋化因子受体的组合物、用于制备CCR和/或趋化因子受体的方法，以及表达CCR和/或趋化因子受体的肿瘤浸润淋巴细胞、骨髓浸润淋巴细胞和外周血淋巴细胞的治疗性群体，其具有治疗癌...

本发明提供新的工艺、组合物和方法，其用于分析或测定用于疗法(包括人类癌症疗法)的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)产物的效力和/或功能，以及用于分析或测定其他多克隆产物(例如骨髓浸润淋巴细胞(MIL)和外周血淋巴细胞(PBL)产物)的效力和/或...

本文提供了可用于制造

本发明提供了用于制备TIL的经改进和/或缩短的过程及方法，以制备具有增加的治疗功效的治疗性TIL群体，用于用如本文所述的TIL与CTLA

在一些实施方案中，公开了涉及分离的人工抗原呈递细胞(aAPC)的组合物和方法，包括aAPC，其包含用一种以上病毒载体转导的骨髓细胞，例如MOLM

一种协调用于患者的扩增的细胞疗法产品的制造的方法，所述方法可以包括接受扩增用于所述患者的所述细胞疗法产品的细胞订单请求；产生与所述细胞订单请求相关联的患者特异性标识符或细胞订单标识符；以及从获自所述患者的实体肿瘤的至少一些起始扩增所述细...

本文公开了由血液恶性肿瘤(包括淋巴瘤和白血病)患者的血液扩增外周血淋巴细胞(PBL)、对扩增的PBL进行基因修饰以掺入嵌合抗原受体、对T细胞受体进行基因修饰和其他基因修饰的方法，以及此类扩增和/或修饰的PBL在治疗疾病(例如癌症和血液恶...

本发明提供用于扩增TIL和产生TIL的治疗性群体的改进的和/或缩短的方法，包括在密闭系统中扩增TIL群体的新方法，所述方法在较短时间段内导致TIL的改善的功效、改善的表型和增加的代谢健康，同时允许减少微生物污染以及降低成本。此类TIL可...

本发明提供了用于基于PD‑1表达预选择TIL的方法以及用于扩增那些预选择的PD‑1阳性TIL以产生具有增强的肿瘤特异性杀伤能力(例如，增强的细胞毒性)的治疗性TIL群体的方法。

本发明提供用于制备TIL以便制备对于治疗非小细胞肺癌(non‑small cell lung carcinoma；NSCLC)具有增加治疗效果的治疗性TIL群体的经改进且/或缩短的工艺和方法，其中所述NSCLC难以用抗PD‑1抗体治疗。

本发明提供用于制备TIL以便制备对于治疗非小细胞肺癌(non‑small cell lung carcinoma；NSCLC)具有增加治疗效果的治疗性TIL群体的经改进且/或缩短的工艺和方法，其中所述NSCLC难以用抗PD‑1抗体治疗。

公开了由冷冻保存的肿瘤组织扩增肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的方法，以及使用扩增的TIL治疗人类疾病(包括癌症)的方法。制备用于冷冻的肿瘤组织包括：破碎肿瘤组织，以及在冷冻保存培养基中孵育碎片。在一个实施方式中，可在2℃至8℃下，在冷冻保存...

本发明提供了改进的和/或缩短的扩增TIL和生产治疗性TIL群的方法，包括在封闭系统中扩增TIL群的新方法，所述方法导致在更短的时间内提高TIL的疗效、改善表型和增强代谢健康，同时减少微生物污染并降低成本。此TIL群可用于治疗性治疗方案中。

本发明提供了扩增TIL和产生治疗性TIL群的改进和/或缩短的方法，包括在封闭系统中扩增TIL群的新型方法，该方法在更短时间内得到了TIL的改善的功效、改善的表型和增强的代谢健康，同时减少了微生物污染并降低了成本。该方法可以包括对至少一部...

本发明提供了重编程TIL的改进和/或缩短的过程和方法，以制备具有增加的治疗功效的治疗性TIL群。此种重编程的TIL可用于治疗方案中。

本公开提供了包括在封闭系统中使用本文公开的方法，由包含少量TIL的细针抽吸物(FNA)或小活检物扩增TIL群的方法，该方法在更短的时间内使得TIL的表型改善和代谢健康增加。

本发明提供了扩增来自血液恶性肿瘤(例如液体肿瘤，包括淋巴瘤和白血病)患者的血液和/或骨髓的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)(包括外周血淋巴细胞和骨髓浸润淋巴细胞)的方法，以及如此扩增的TIL在治疗疾病(例如癌症和血液恶性肿瘤)中的用途。

本发明提供了改进的和/或缩短的扩增TIL和生产治疗性TIL群的方法，包括在封闭系统中扩增TIL群的新方法，导致在更短的时间内提高TIL的疗效、改善表型和增强代谢健康，同时减少微生物污染并降低成本。此类TIL可用于治疗性治疗方案中。