本发明关于一种制备(2Z,5Z)-5-(3-氯-4-((R)-2,3-二羟基丙氧基)苯亚甲基)-2-(丙亚氨基)-3-(邻甲苯基)噻唑啶-4-酮的新颖方法及在该方法中所用的新颖中间产物(R)-3-氯-4-(2,3-二羟基丙氧基)-苯甲醛...

本发明涉及式(I)的1-苯基-取代的杂环衍生物，其中Y、Z、R1、R2、R3和R4是如在说明书中所述的以及它们作为前列腺素受体调节剂，最特别是作为前列腺素D2受体调节剂在治疗各种前列腺素介导的疾病和病症中的用途，以及涉及含有这些化合物的...

本发明涉及式(I)的1-[间-羧酰氨基(杂)芳基-甲基]-杂环基-甲酰胺化合物，其中，X、Ar1、R1、R2、R3、R4、R5a、R5b及p如说明书中所述，还涉及其制备、其药学上可接受的盐、其作为药物的用途、含有一种或多种式(I)化合物...

本发明系关于式(I)化合物，其中Ar1、R1、R2、R3、R4a、R4b及(R5)n系如说明书中所述；其制备、其医药学上可接受的盐及其作为药物的用途、含有一或多种式(I)化合物的医药组合物，且尤其关于其作为食欲素受体拮抗剂的用途。

本发明是关于式(I)的经氟化桥联的螺[2.4]庚烷衍生物，其中n及R1是如说明书所定义，其制备及其作为医药活性化合物的用途。

本发明涉及制备2-环戊基-6-甲氧基-异烟酸的新颖方法，该化合物是适用于合成作为免疫调控剂的吡啶-4-基衍生物的中间物。此外，本发明还涉及用于该方法中的新颖中间物。

本发明涉及式(I)的经1-(对-甲苯基)环丙基取代的桥联螺[2.4]庚烷衍生物，其中R1如说明书所定义，它们的制备以及它们作为医药活性化合物的用途。

本发明涉及一种适用于制备式(I)的化合物的新方法，其中W为H、Br、Cl或甲基，其为用于制备抗生素化合物的合成中间物。

本发明涉及一种式I的化合物及所述化合物的盐，其中U、V、A、G、“-----”、R0、R1、R2、R4、R5、和n如说明书所述；本发明还涉及含有其的医药抗细菌组合物及这些化合物用于制造供治疗诸如细菌感染之类的感染用的药物的用途。

三环噁唑烷酮抗生素化合物。本发明涉及一种式I的化合物及所述化合物的盐，其中U、V、A、G、“-----”、R0、R1、R2、R4、R5、和n如说明书所述；本发明还涉及含有其的医药抗细菌组合物及这些化合物用于制造供治疗诸如细菌感染之类的感...

本发明系关于一种制造式I-6化合物的方法及合成中间物，该式I-6化合物为适用于制备抗生素化合物的合成中间物。

本发明涉及式(I)的化合物，其中，环A，X，(R1)n，R2，R3，R4，R4'，R5，n，和p如说明书所述；本发明还涉及其药学上可接受的盐以及这些化合物作为药物的用途，尤其是作为CXCR3受体的调节剂的用途。

本发明是关于式(I)的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如说明书中所定义，其制备及其作为医药学上活性化合物的用途。

本发明系关于式(I)的经苯基取代的杂环衍生物，其中Z、n、m、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及R8如本说明书中所述，及其作为前列腺素受体调节剂，最特定言之作为前列腺素D2受体调节剂在治疗各种前列腺素介导的疾病及病症中的用途，含...

本发明是关于式I的抗细菌化合物其中G和K是如说明书中所定义的；和这些化合物的盐。

本发明是关于式(I)的2-(1,2,3-三唑-2-基)苯甲酰胺及3-(1,2,3-三唑-2-基)吡啶酰胺衍生物(其中Ar1、Q及R1至R5如说明书中所阐述)、其制备、其医药上可接受的盐及其作为药物的用途、含有一或多种式(I)化合物的医药...

本发明是关于式I的抗细菌化合物其中R1a代表H或羧基且R1b代表H，或R1a及R1b一起代表基团*-C(O)-NH-S-#或基团*-C(OH)＝N-S-#，其中“*”代表R1a的附接点且“#”代表R1b的附接点；R2代表H、(C1-C3...

本发明涉及抗菌的式（I）化合物及该化合物的盐其中，R1为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)烷氧基；R2为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)烷氧基或吡咯烷-1基；R3为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)烷氧基...

本发明是关于式(I)的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y及n如说明书中定义，其制备，及其作为医药学上活性化合物的用途。

本发明涉及式I的3-脲基异喹啉-8-基衍生物，其中，R1是烷基、卤烷基或环丙基；R2是H、卤素、哒嗪-4-基、嘧啶-5-基或视情况经取代吡啶-3-基、吡啶-4-基或苯基；R3是烷基、炔基、氨基烷基、氨甲酰基烷基、甲基氨甲酰基烷基、烷氧基...