本发明是涉及式(I)化合物，其中R1a、R1b、R2、R3及X是如说明书中所阐述；其制备、其医药上可接受的盐及其作为医药的用途、含有一或多种式(I)化合物的医药组合物、制备这样的式(I)化合物的方法及尤其其作为TPH调节剂的用途。

本发明是关于抗细菌的式I化合物，其中R

本发明是关于式(I)的苯并咪唑基‑甲基脲衍生物，

本发明关于一种式(I)的经哌嗪取代桥联螺[2.4]庚烷衍生物，其制备及其作为医药活性化合物的用途。

本发明是关于式(I)的经二氟乙基‑噁唑取代的桥联螺[2.4]庚烷衍生物，

本发明涉及式(I)衍生物，其中(R1)n、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、L1、L2、X、Y及Ar1如说明书中所描述；其制备；其药学上可接受的盐；及其作为药品的用途；含有一种或更多种式(I)化合物的药物组合物；特别是其作为CXCR...

本发明涉及式(I)化合物，

本发明涉及新型的式I丙烯酰胺衍生物：其中R1、R2、R3、X和环A如说明书中定义，以及其作为制备药物组合物中的活性成分的用途。本发明还涉及相关的方面，包括：包含那些化合物的药物组合物，以及其作为用于治疗和/或预防原虫感染，诸如尤其是疟疾...

本发明涉及式(I)的抗菌化合物其中R1、U、V及A如说明书中所定义；含有该化合物的医药组合物及该化合物在制造用于治疗细菌感染的医药中的用途。

本发明是关于式I的抗细菌性化合物其中R、M及A如说明书中所定义，含有它的医药组合物，及这样的化合物在制造用于治疗细菌感染的药物的用途。

本发明是关于一种式I(I)抗菌化合物及其盐，其中R是H、氰基、烷氧基、氰基甲氧基、环烷基甲氧基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基羰基、2-乙氧基-2-氧代乙氧基、2-(甲基氨基)-2-氧代乙氧基、(1-氰基环丁基)甲氧基、3-羟基-吡咯...

本发明关于一种新颖的合成中间物，即式I-2的化合物或其盐。该式I-2的化合物或其盐可用于制备式I-3的化合物其为一种用于制备马西替坦(macitentan)的重要的合成中间物。

本发明涉及式(I)的氮杂环丁烷酰胺衍生物，其中环A1、A2和A3如说明书中所述，其药学上可接受的盐，其制备，包含一种或多种式(I)化合物的药物组合物，以及其作为药物的用途，尤其是其作为食欲素受体拮抗剂的用途。

本发明涉及化学式(I)的杂环酰胺衍生物、其制备及作为药学活性化合物的用途，其中，R1、R2、R3、R4、n和X如说明书中定义。

本发明涉及式(I)的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m、p和X如说明书中定义，其制备以及它们作为药学活性化合物的用途。

本发明是关于式(I)的抗菌化合物(I)其中U代表CH或N；V代表CH或N，前提是U及V中的至少一者不代表N；R代表H、卤素、甲基、甲氧基、氰基或乙炔基；W代表在对位经(C1-C3)烷基、(C1-C3)烷氧基或(C1-C3)硫烷氧基取代且...

本发明系关于式(I)的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10及n系如说明书中所定义；其制备及其用作医药学活性化合物的用途。

本发明涉及一种选择性S1P1受体激动剂的给药方案，其以下述方式将选择性S1P1受体激动剂施用至个体：在初始治疗期期间，以诱导心脏脱敏的剂量(该剂量低于目标剂量)及维持心脏脱敏的给药频率施用该选择性S1P1受体激动剂，直至不再发生急性心率...

本发明是关于式(I)的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5及R6是如说明书中所定义，其制备及其作为医药活性化合物的用途。

本发明是关于式(I)的[邻双(杂)芳基]‑[2‑(间双(杂)芳基)‑吡咯啶‑1‑基]‑甲酮衍生物，