本发明涉及式（Ⅰ）３－氮－双环并［３．１．０］己烷衍生物；其中Ａ，Ｂ，ｎ，Ｘ及Ｒ↑［１］均如本说明文中所述，及其盐，以及其作为食欲素（ｏｒｅｘｉｎ）受体拮抗剂的用途。

本发明涉及式（Ⅰ）的苯基衍生物，其制备方法和作为药学活性物质的用途。所述的化合物特别作为免疫调节剂。

本发明是关于含有膦酸主体的２－苯基－嘧啶衍生物，及其作为Ｐ２Ｙ１２受体拮抗剂的用途，以治疗和／或预防外周血管，内脏血管、肝血管及肾血管，心血管与脑血管的疾病，或与血小板聚集有关联的症状，包括人类及其它哺乳动物的血栓症。

本发明涉及式（Ⅰ）的新噻吩衍生物、其制备及其作为医药活性化合物的用途。该等化合物尤其可作为免疫调节剂。

本发明关于式（Ⅰ）吡啶－３－基衍生物，其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］，Ｒ↑［５］，Ｒ↑［６］及Ａ均如说明文中所描述，其制备，及其作为医药活性化合物的用途。该化合物特别充作免疫调制剂。

本发明关于式(I)吡啶衍生物， 式(I) 其中A，R1，R2，R3，R4，R5及R6均如说明文中所描述，其制备，及 其作为医药活性化合物的用途。该化合物特别充作免疫调制剂。

本发明关于一种式(I)化合物， 其中 R1表示H、烷基、烷氧基、氰基或卤素； U及X中之一表示CH或N且另一表示CH，或在U的状况下亦可 表示CRa，且在X的状况下亦可表示CRb； Ra表示卤素； Rb表示卤素或烷氧基； B表示N，D表...

本发明关于一种产物，其含有右式(I)的化合物 或此化合物的医药学上可接受的盐与至少一种具有PDE5抑制 特性的化合物或其医药学上可接受的盐的组合，其在涉及血管 收缩的疾病的治疗中同时地、个别地或历经一段时间地用于治 疗用途。

本发明涉及式(II)的1，4，5，6，7，8-六氢-1，2，5-三氮杂-甘菊环烃衍 生物，其手性如下所示，及其作为食欲素受体拮抗剂的用途。

本发明涉及新颖嘧啶衍生物，其制备，及其作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是用作免疫调节剂。式（Ｉ），其中Ａ代表式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）、式（ＩＶ）、式（Ｖ）、式（ＶＩ）、式（ＶＩＩ）、式（ＶＩＩＩ）、或式（ＩＸ）

本发明涉及式（Ⅰ）的新型氮杂环丁烷化合物，其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］和Ｘ如说明书所述，以及它们作为食欲素受体拮抗剂的用途。

本发明关于式Ⅰ的（３－胺基－１，２，３，４－四氢－９Ｈ－咔唑－９－基）－乙酸衍生物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］及Ｒ↑［６］如说明书中所述；及其作为前列腺素受体调节剂（最具体而言，作为前列腺素Ｄ↓［２］...

本发明涉及一种式Ｉ的四氢喹啉衍生物：其中Ｒ１与Ｒ２分别表示（Ｃ１－Ｃ４）烷氧基，Ｒ３表示芳基－（Ｃ１－Ｃ４）烷基或者杂芳基－（Ｃ１－Ｃ４）烷基，Ｒ４表示氢或者（Ｃ１－Ｃ４）烷基，或其药学可接受的盐，用于制备预防或治疗创伤后压迫症的药剂的...

本发明涉及式（Ｉ）的１，２－二酰氨基－乙烯衍生物其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３和Ａ如说明书中所描述，及其作为药物的用途，特别是作为食欲素受体拮抗剂的用途。

本发明关于一种结构式Ｉ的化合物及其盐该化合物作为内皮素受体拮抗剂。本发明进一步关于一种制备该化合物的方法。

本发明涉及式（Ｉ）的２－氮杂－二环［３．３．０］辛烷衍生物式（Ｉ）其中Ａ、Ｂ和Ｒ１如说明书中所述，还涉及该种化合物或该种化合物药学可接受的盐作为药剂（特别是作为食欲素受体拮抗剂）的用途。

本发明涉及新颖式（Ｉ）反式－３－氮杂－双环并［３．１．０］己烷衍生物，式（Ｉ）其中Ａ、Ｂ、ｎ及Ｒ１均如本说明文中所述，及该种化合物或该种化合物的药学上可接受盐作为药剂的用途，尤其是作为食欲素（ｏｒｅｘｉｎ）受体拮抗剂。

本发明是关于式Ｉ化合物，其中，Ａ是Ｎ或ＣＨ；且ｎ是０或１；或其医药上可接受的盐，其用来预防或治疗由选自难辨梭菌、产气荚膜梭菌或金黄色葡萄球菌的细菌引起的肠疾病。

本发明涉及式（Ｉ）抗细菌化合物，其中Ｕ表示ＣＨ或Ｎ；Ｗ表示ＣＨ或Ｎ；Ｒ１表示烷氧基、卤素或ＣＮ；环Ａ表示四氢吡咯－１，３－二基－、六氢吡啶－１，３－二基或吗啉－２，４－二基，且Ｂ表示ＣＨ２；或环Ａ选自下文所画出的基团：，其中Ｒ２表示Ｈ、...

本发明涉及式Ｉ化合物其中Ｒ１，Ｒ２，Ｒ４，Ｒ５，Ｒａ，Ｒｂ，ｎ，Ｗ及Ｚ均如申请中所定义，其制备及其作为Ｐ２Ｙ１２受体拮抗剂的用途，以治疗及／或预防与血小板聚集有关联的末梢血管、内脏血管、肝血管、肾血管、心血管与脑血管的疾病或症状，包括在...