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埃科特莱茵药品有限公司专利技术
埃科特莱茵药品有限公司共有262项专利
作为S1P1/EDG1受体调节剂的吡啶衍生物制造技术
本发明关于一种式(I)新颖吡啶衍生物、吡啶1——A——吡啶2式(I)其制备方法及其作为医药活性化合物的用途。所述化合物尤其作为免疫调节剂。式(I)中A代表,其它取代基如权利要求所述。
吡啶-4-基衍生物制造技术
本发明涉及如下式(I)的吡啶衍生物,其中A、R1、R2、R3及R4是如说明书中所述,其制剂及其作为医药活性化合物的用途。所述化合物尤其具有作为免疫调节剂的作用。
用作为ALX受体和/或FPRL2激动剂的桥联螺[2.4]庚烷衍生物制造技术
本发明涉及式(I)的桥联螺[2.4]庚烷衍生物,其中W、Y、Z、R1及R2如本说明书中所定义;其制备及其作为用于治疗炎症和呼吸道阻塞疾病的医药学活性化合物如ALX受体和/或FPRL2激动剂的用途。
作为食欲素受体拮抗剂的噻唑烷-4-酮和[1,3]-噻嗪烷-4-酮化合物制造技术
本发明涉及式(I)的噻唑烷-4-酮和[1,3]-噻嗪烷-4-酮化合物其中X、Y、R3和R4如说明书中所述,或其药学可接受的盐,其用于预防或治疗与食欲素系统相关的疾病。本发明还涉及新型的式(II)的噻唑烷-4-酮化合物及其作为药物、包含一...
新型的噁唑烷酮衍生物及其作为食欲素受体拮抗剂的用途制造技术
本发明涉及式(I)的噁唑烷酮衍生物,其中Y、R3和R4如说明书中所述,涉及它们的制备,涉及它们的药学可接受的盐,涉及它们作为药物的用途,涉及包含一种或多种式(I)的化合物的药物组合物,特别涉及它们作为食欲素受体拮抗剂的用途。
氟化氨基三唑衍生物制造技术
本发明关于式(I)氟化氨基三唑衍生物,其中A,R1及R2均如说明文中所定义,其制备,及其作为医药活性化合物的用途。
噻唑衍生物及其作为P2Y12受体拮抗剂的用途制造技术
本发明涉及式I的噻唑衍生物及其作为P2Y12受体拮抗剂在治疗和/或预防与包括人类和其它哺乳动物的血栓形成的血小板聚集有关的外周血管、内脏血管、肝血管、肾血管、心血管和脑血管疾病或症状中的用途。式I
作为ADP受体拮抗剂的6-(3-氮杂-二环[3.1.0]己-3-基)-2-苯基-嘧啶制造技术
本发明涉及6-(3-氮杂-二环[3.1.0]己-3-基)-2-苯基-嘧啶衍生物及其在人类或其它哺乳动物的与包括血栓症在内的血小板聚集相关的外周血管、内脏、肝脏和肾脏血管、心血管和脑血管的疾病或病症的治疗和/或预防中作为P2Y12受体拮抗...
具有抗菌活性的2-羟乙基-1H-喹啉-2-酮衍生物及其氮杂等构类似物制造技术
本发明涉及一种式I的抗菌化合物及这种化合物的盐,其中R1表示烷氧基;U及V各表示CH且W表示CH或N,或U表示N,V表示CH且W表示CH或N(尤其N),或U及V各表示N且W表示CH;当W表示CH时,R2表示氢或氟,或当W表示N时,R2表...
5-氨基-2-(1-羟基-乙基)-四氢吡喃衍生物制造技术
本发明涉及一种式I的抗细菌化合物,其中R1表示烷氧基(尤其甲氧基);R2表示H或F;R3、R4、R5及R6各自独立地表示H或D;V表示CH且W表示CH或N,或者V表示N且W表示CH;Y表示CH或N;Z表示O、S或CH2;且A表示CH2、...
新型抗疟疾剂双胺制造技术
本发明涉及新型的双胺衍生物和它们在制备药物组合物中作为活性成分的用途。本发明还涉及以下相关方面,包括含有一种或多种这些化合物的药物组合物及其它们作为治疗或预防原生动物感染例如疟疾的药物的用途。
桥连四氢萘衍生物制造技术
本发明涉及式(I)的化合物式(I)其中R1、R2、R3、R4、A、B、W和n如说明书所定义,还涉及该种化合物的药学可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻断剂。
(R)-5-[3-氯-4-(2,3-二羟基-丙氧基)-苯并[Z]亚基]-2-([Z]-丙基亚胺基)-3-邻甲苯基-噻唑烷-4-酮的晶形制造技术
本发明涉及一种(R)-5-[3-氯-4-(2,3-二羟基-丙氧基)-苯并[Z]亚基]-2-([Z]-丙基亚胺基)-3-邻甲苯基-噻唑烷-4-酮的晶形,其制备方法,包含所述晶形的药物组合物,及其单独或与其它活性化合物或治疗法组合,作为改良...
异丁酸(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4,7-二甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-丙基]-甲基-胺基}-乙基)-5-苯基-二环[2.2.2]辛-5-烯-2-基酯的盐制造技术
本发明涉及一种异丁酸(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4,7-二甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-丙基]-甲基-胺基}-乙基)-5-苯基-二环[2.2.2]辛-5-烯-2-基酯的结晶盐、其制备方法、含有所述结晶盐的药物组合...
四氢萘化合物制造技术
本发明涉及式(I)化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、m和n如说明书中定义,还涉及所述化合物的药学上可接受的盐。这些化合物是有用的钙通道阻滞剂。式(I)
噁唑烷基抗生素制造技术
本发明涉及式I的抗菌化合物及所述化合物的盐:其中R1为烷氧基或卤素;U及V各独立地为CH或N;“----”为键或不存在;W为CH或N,或当“----”为不存在时,W为CH2或NH,条件是U、V及W不全为N;A为键或CH2;R2为H,或若...
苯乙基酰胺衍生物及其杂环类似物制造技术
本发明涉及新颖式(I)的苯乙基酰胺衍生物及其杂环类似物,式(I)其中A、B、R1、R2及R3如本申请中所述,及关于该种化合物或该种化合物的医药学上可接受的盐作为药物,尤其作为食欲素(orexin)受体拮抗剂的用途。
作为抗菌剂的2-苯并噻吩基-和2-萘基-噁唑烷酮及其氮杂等排体类似物制造技术
本发明涉及式(I)的抗菌化合物、所述化合物的药物学上可接受的盐及所述化合物在制备药物中的用途,其中U、V、W、X、R1、R2、m、A、B和G如说明书中所定义。
三环噁唑烷酮抗生素化合物制造技术
本发明涉及一种式I的抗细菌化合物及所述化合物的盐,其中“-----”为键或不存在,V为CH、CR6或N;R0为H,或如果“-----”为键,则R0也可为烷氧基;R1尤其为H或卤素;当“-----”为键时,U为CH或N,或如果“-----...
三环烷氨基甲基噁唑烷酮衍生物制造技术
本发明涉及式(I)的抗菌化合物及所述化合物的盐,其中R1为烷氧基或卤素;W为CH或N;A为O或NH;B为CO或(CH2)q;G为具有以下三式(II)、(III)或(IV)之一的基团,其中Q表示O或S,Z表示CH或N,R2表示卤素而R3表...
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