本发明是关于２－苯基－４－环丙基－嘧啶衍生物，及其作为Ｐ２Ｙ１２受体拮抗剂在治疗及／或预防与血小板凝聚有关的周边血管、内脏血管、肝脏血管及肾脏血管、心血管及脑血管的疾病或病症（包括人类及其它哺乳动物血栓症）的用途。

本发明涉及一种选择性Ｓ１Ｐ１受体激动剂的给药方案，其以下述方式将选择性Ｓ１Ｐ１受体激动剂施用至个体：在初始治疗期期间，以诱导心脏脱敏的剂量（该剂量低于目标剂量）及维持心脏脱敏的给药频率施用该选择性Ｓ１Ｐ１受体激动剂，直至不再发生急性心率...

本发明涉及式（Ｉ）的吡啶衍生物，式（Ｉ）其中Ａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及Ｒ７如说明书中所述；其制备及其作为医药活性化合物的用途。所述化合物尤其可发挥作为免疫调节剂的功用。

本发明涉及新颖氨甲基苯衍生物、其制备及其作为医药活性化合物的用途。所述化合物尤其可发挥作为免疫调节剂的功用。

本发明涉及吡啶化合物、其制备及其作为医药活性化合物的用途。所述化合物尤其可发挥作为免疫调节剂的功用。

本发明涉及新颖嘧啶－吡啶衍生物、其制备及其作为医药活性化合物的用途。所述化合物尤其可发挥作为免疫调节剂的功用。式（Ｉ）

本发明涉及式Ｉ（Ｉ）的抗菌化合物：其中ｎ为０或１；Ｒ１表示Ｈ或Ｆ；Ｕ表示ＣＨ２，或若ｎ为１，则表示Ｏ或ＮＨ；″－－－－－″为键或不存在；当″－－－－－″为键时，Ｖ表示ＣＨ或Ｎ，或当″－－－－－″不存在时，表示ＣＨ２或ＮＨ；Ｗ表示ＣＨ或Ｎ...

本发明涉及新颖式（Ｉ）２－氮杂－双环［２．２．１］庚烷衍生物其中Ａ、Ｂ、ｎ及Ｒ１如本说明书中所述，还涉及该种化合物或该种化合物的医药学上可接受的盐用作药剂，尤其用作食欲素（ｏｒｅｘｉｎ）受体拮抗剂的用途。

本发明涉及式（Ｉ）化合物：其中Ｕ、Ｖ、Ｗ、Ｒ１、Ｒ１ｂ、Ａ及Ｇ如说明书中所定义，关于该种化合物的医药学上可接受的盐，及涉及该种化合物在制造用于预防或治疗细菌感染的药物中的用途。

本发明涉及式（Ｉ）的四唑化合物其中Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２和Ｒ３如说明书所述；涉及它的药学可接受的盐，并涉及该种化合物作为药剂的用途，特别是作为食欲素受体拮抗剂的用途。

本发明涉及式Ｉ的抗细菌化合物，其中Ｒ１代表烷氧基或卤素；Ｕ、Ｖ及Ｗ各自代表ＣＨ，或Ｕ、Ｖ及Ｗ中的一个代表Ｎ且其它各代表ＣＨ；Ａ代表ＣＨ２或Ｏ；Ｇ为ＣＨ＝ＣＨ－Ｅ，其中Ｅ代表经卤素单取代或二取代的苯基，或Ｇ为下式之一的基团：，其中Ｚ代表Ｃ...

本发明涉及新型四氢异喹啉衍生物及其；作为制备药物组合物的活性成分的应用。本发明还涉及以下相关方面，包括含有一种或多种这些化合物的药物组合物及其作为治疗药物的应用。式Ｉ

本发明涉及式（Ｉ）的哌啶和吡咯烷化合物式（Ｉ）其中Ａ、Ｂ、ｎ和Ｘ如说明书所述；涉及它的药学可接受的盐，并涉及该种化合物作为药剂的用途，特别是作为食欲素受体拮抗剂的用途。

本发明涉及一种式（Ｉ）化合物：其中：Ｒ１表示未经取代或者经单取代、二取代或三取代的芳基，其中该取代基独立地选自由（Ｃ１－４）烷基、（Ｃ１－４）烷氧基、卤素及三氟甲基组成的群；Ｒ２表示氢或－ＣＯ－Ｒ２１；Ｒ２１表示（Ｃ１－５）烷基、（Ｃ１...

本发明是关于具有下式（Ｉ）的内皮素受体拮抗剂与紫杉醇的组合，且尤其是关于该组合用于同时、分开或经一段时期治疗卵巢癌的治疗用途。

本发明涉及式（Ｉ）的３－氮杂－二环［３．３．０］辛烷衍生物其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３和Ａ如说明书中所定义，及其作为食欲素受体拮抗剂的用途。

本发明是关于式Ｉ抗细菌化合物，其中，Ｒ１表示卤素或烷氧基；Ｕ与Ｗ各表示Ｎ，Ｖ表示ＣＨ，且Ｒ２表示Ｈ或Ｆ，或Ｕ与Ｖ各表示ＣＨ，Ｗ表示Ｎ，且Ｒ２表示Ｈ或Ｆ，或Ｕ表示Ｎ，Ｖ表示ＣＨ，Ｗ表示ＣＨ或ＣＲａ，且Ｒ２表示Ｈ，或者，当Ｗ表示ＣＨ时，可表...

本发明涉及选定的式（Ｉ）的２－环丙基－噻唑衍生物，其中Ｂ、Ｙ和Ｒ１如说明书所述；涉及其盐，特别是药学可接受的盐，并涉及该种化合物作为药剂的用途，特别是作为食欲素受体拮抗剂的用途。

本发明是关于式（Ⅰ）化合物，其中，Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［１ａ］、Ｒ↑［２ａ］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ａ、Ｂ、Ｘ、Ｗ及ｎ如本说明书中所定义，及该等化合物的药学上可接受的盐。这些化合物适用作钙通道阻断剂。

本发明是关于式（Ⅰ）化合物以及这些化合物的药学上可接受的盐在制备用于预防或治疗细菌感染的药剂中的用途，其中Ｕ、Ｖ、Ｗ、Ｘ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｇ、ｍ及ｎ均如说明文中所定...