本发明涉及通式（Ⅰ）的新型３，９－二氮杂二环［３．３．１］壬烯衍生物，其中Ｚ为０或１，ｍ、ｎ中的一个为０，另一个为１，以及它们用于血管紧张肽原酶抑制剂的用途。

式（Ⅰ）的化合物：其中Ｒ为各种取代基，用作葡糖苷酰鞘氨醇合酶抑制剂。

本发明关于通式（Ⅰ）的新颖１，２，３，４－四氢异喹啉衍生物，其中，Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｘ同权利要求中的定义，及其在医药组合物制备中作为活性成份的用途。本发明亦涉及相关的方面包括该等化合物的制备方法、含有一或多种此等化合物...

本发明关于四氢吡啶并吲哚衍生物及其在医药组合物制备中作为活性成分的用途。本发明还关于制备该化合物的方法、包括一或多种此等化合物的医药组合物及包括投予该化合物的治疗方法。

本发明涉及一种新型双环衍生物及相关化合物，并以其作为活性成分制造药物组合物。本发明还涉及该化合物制备方法、包含一种或多种该化合物的药物组合物，并特别涉及它们作为血管紧张肽原酶抑制剂的用途。

本发明涉及吲哚－１－基－乙酸衍生物和以其作为活性成分在制造药物组合物中的用途。本发明还涉及该化合物制备方法、包含一种或多种该化合物的药物组合物，以及包括服用所述的化合物的治疗方法。

本发明涉及新型３，４－二取代１，２，３，６－四氢吡啶基衍生物及其相关化合物以及它们在药物组合物的制备中作为活性成分的用途。本发明还涉及该化合物制备方法、包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并特别涉及它们作为血管紧张肽原酶抑制剂的用途。

本发明关于新颖噻吩衍生物，其制备及其作为医药活性化合物的用途。该化合物特别用作免疫抑制剂。

本发明有关新颖的双环壬烯衍生物及其作为制备医药组合物的活性成分上的用途。本发明亦有关包括制备该等化合物的方法、含其中一种或多种化合物的医药组合物及特别有关其于作为肾素的抑制剂上的用途的相关方面。

本发明涉及新的式Ⅰ的抗菌素，其中Ｒ↑［１］表示烷基、烷氧基、卤代烷氧基、卤素或氰基；Ｕ、Ｖ、Ｗ和Ｘ中的１～２个表示Ｎ，其它的表示ＣＨ，或者Ｕ、Ｖ和／或Ｗ也可以表示ＣＲ↑［ａ］，且Ｘ也可以表示ＣＲ↑［ｂ］；Ｒ↑［ａ］表示卤素；Ｒ↑［ｂ］表...

本发明关于呈化学计量上确定的结晶及非吸湿性硫酸盐的１－［２－（４－甲苯基－４－羟基－哌啶－１－基）－乙基］－３－（２－甲基－喹啉－４－基）－脲及其制备方法。进而言之，本发明关于呈化学计量上确定的结晶及非吸湿性硫酸盐的１－［２－（４－甲苯...

本发明涉及新型的、具有抗菌活性的通式Ⅰ哌啶衍生物，其中Ｕ和Ｖ中一个代表Ｎ，另一个代表Ｎ或者ＣＨ；Ｍ代表ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］，ＣＨ＝ＣＨ，ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ（ＯＨ），ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ↓［２］，ＣＨ（ＮＨ↓［２］）ＣＨ↓［２］，ＣＯＣＨ↓...

本发明关于新颖氨基磺酸酰胺及其在制备医药组合物中作为活性成分的用途。本发明亦关于包括含一或多种该等化合物的医药组合物的相关态样，及尤其关于该等医药组合物作为内皮素受体拮抗剂的用途。通式（Ⅰ）中，Ｒ↑［１］表示－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ↓［３］...

本发明关于一新颖３，９－二氮杂二环［３．３．１］壬烯衍生物及其对映异构物以及其作为医药组合物制备中的活性成份的用途。本发明亦关于相关方面，包括：该化合物的制备方法、含至少一种式（Ⅰ）或（Ⅰ′）的化合物的医药组合物以及特别是其作为肾素抑制...

本发明关于新颖的四氢－１Ｈ－咔唑衍生物及其在制备医药组合物中作为活性成份的用途。本发明亦关于相关方面，其包括制备该等化合物的方法、含有一或多种这些化合物的医药组合物及包含对患者投与该等化合物的治疗方法。

本发明涉及一种新型的３，９－二氮杂双环［３．３．１］壬烯衍生物及其对映体，以及其在药物组合物制备中作为活性成份的用途。本发明还涉及一些相关的方面，包括制备该化合物的方法、制备含有式（Ⅰ）或（Ⅰ′）的至少一种化合物的药物组合物的方法以及尤...

本发明涉及式（Ⅰ）的新颖噻吩衍生物、其制备方法及其作为医药活性化合物的用途。所述化合物尤其充当免疫抑制剂。其中Ａ代表噁二唑及其他说明书中所定义的取代基。

本发明涉及一种新颖噻吩衍生物、其制备方法及其作为医药活性化合物的用途。该等化合物尤其充当免疫抑制剂。

本发明涉及式（Ⅰ）的新颖噻吩衍生物，其制备及其作为医药活性化合物的用途。该化合物系特别充作免疫抑制剂。

本发明涉及分子式（Ⅰ）所示抗生素衍生物，其中Ａ为－Ｏ－、Ｓ、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（ＮＯＲ↑［６］）－，Ｚ－Ｂ为ＮＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］、ＮＣＯＣＨ↓［２］、ＮＣＨ↓［２］ＣＯ、ＮＣＨ↓［２］ＣＨ（ＯＨ）、ＣＨＮ（Ｒ↑［８］）ＣＨ２或Ｃ...