本发明关于新颖的哌啶羧酸酰胺衍生物及其用作制备医药组合物的活性成份的用途。本发明亦关于包括用于制备此等新颖化合物的方法、包含此等化合物的医药组合物及使用此等化合物作为肾素抑制剂的相关方面。

本发明关于新颖噻吩衍生物、其制备及其作为医药活性化合物的用途。所述化合物尤其可作为免疫抑制剂。

本发明关于新颖哌嗪衍生物及其作为制备医药组合物中的活性成分的用途。本发明亦关于相关的目的，包含含一或多种此等化合物的医药组合物，及其作为治疗或预防原虫传染尤其是疟疾的医药的用途。其中，Ｘ代表－（ＣＨ↓［２］）↓［０－２］－或－Ｃ（＝Ｏ）...

本发明关于新颖噻吩衍生物、其制备及其作为医药活性化合物的用途。所述化合物尤其可用作免疫抑制剂。

本发明有关新颖的噻吩衍生物、其制备及其作为医药活性化合物的用途。该等化合物特别是作为免疫抑制剂。Ａ表示＊－ＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、＊－ＣＯ－ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］－、＊－ＣＯ－ＣＨ↓［２］－ＮＨ－，星号表示连接于式（Ⅰ）的噻吩基团的键结。

本发明涉及新的吡啶衍生物，其制备方法和作为药学活性物质的用途。所述的化合物特别作为免疫抑制试剂。

本发明涉及抗生素式Ⅰ的四氢吡喃衍生物。

本发明涉及四氢异喹啉衍生物用于制备用来提高、维持和／或修复短期，中期和／或长时记忆所有阶段和／或类型的药物中的用途。

本发明涉及内皮素受体拮抗剂用于制备治疗早期特发性肺纤维化的药物的用途。

本发明涉及新的双磺胺以及它们作为活性成分在制备药物复合制剂中的应用。本发明还涉及到该化合物及包含一种或几种此化合物的药物复合制剂的合成工艺，尤其是它们作为内雌酮对抗剂的应用。

本发明专利是关于新颖的芳乙烯磺胺类化合物，以及它们在药物复合物的制备过程中作为活性成份的使用。本发明同样涉及与该化合物的相关其它方面，包括该类化合物的制备过程、含有一种或多种该类化合物的医疗药物、尤其是该类化合物作为内皮素拮抗剂的应用。

本发明涉及一些新颖的化合物，它们是符合通用分子式Ｉ的取代氨基－氮杂－环烷类衍生物。本发明还涉及包括这些化合物的制备工艺，包含一种或更多种符合通用分子式Ｉ的化合物的药物组合物，特别是它们作为恶性疟原虫蛋白酶—疟原虫天冬氨酸蛋白酶ＩＩ或相关...

本发明涉及新型７，８，９，１０－四氢－６Ｈ－氮杂卓并、６，７，８，９－四氢－吡啶并和２，３－二氢－２Ｈ－吡咯并［２，１－ｂ］－喹唑啉酮衍生物，及其作为有效成分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面包括这些化合物的制备方法，含有一...

本发明涉及结构式（Ⅰ）的新型烷基磺酰胺，其中Ｒ↑［１］代表短链ａｌｚｙｌ基团并且其它可变基团如说明书中的定义，以及这些化合物作为活性组分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面包括：这些化合物的制备工艺，含有一种或多种上述化合物的...

本发明涉及一些新颖的化合物，它们是符合通用分子式Ⅰ的取代烷基二胺类衍生物。本发明还涉及包括这些化合物的制备工艺，包含一种或更多种符合通用分子式Ⅰ的化合物的药物组合物，特别是它们作为恶性疟原虫蛋白酶－疟原虫天冬氨酸蛋白酶Ⅱ或相关的天冬氨酸...

本发明涉及新型四氢吡啶衍生物及相关化合物，以及它们作为活性组分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面包括这些化合物的制备方法，含有一种或多种上述化合物的药物组合物，尤其是其作为高血压蛋白原酶抑制剂的应用。

本发明涉及２－硫烷基－苯并咪唑－１－基－乙酸衍生物及其作为有效的“表达在Ｔｈ２细胞上的化学引诱物受体－类似的分子”拮抗药在治疗前列腺素介导疾病中的应用，还涉及含有这些化合物的衍生物的药物制剂，以及其制备方法。

新的式Ⅰ的取代４－胺基哌啶衍生物，其中ｎ、Ｒ↑［１］、Ｙ，＊和＊如权利要求１定义，以及光学纯的对映异构体、对映异构体的混合物、外消旋体、非对映异构体、非对映异构体的混合物、非对映异构的外消旋体、非对映异构外消旋体的混合物、和内消旋体、以...

本发明关于稳定性医药组合物，其包含下式的化合物或其医药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或其形态形式。

本发明是有关新颖的具有结构式（Ｉ）的丁炔二醇衍生物以及它们作为活性成分在制备药物复合制剂中的应用。本发明还涉及到该化合物的合成工艺及包含一种或多种具有结构式（Ｉ）的化合物的药物复合制剂，尤其是它们作为抗内雌酮素受体。