本发明关于一种产品，其包含下式（Ｉ）的化合物或该化合物的医药可接受盐，与至少一种具有前列腺环素受体（ＩＰ）激动剂性质的化合物或其医药可接受盐组合。

本发明涉及式（Ｉ）的噻唑烷衍生物其中Ａ、Ｂ和Ｒ１如说明书所述，涉及该种化合物的盐，特别是药学可接受的盐，并涉及其作为药剂的用途，特别是作为食欲素受体拮抗剂的用途。

本发明涉及式（Ｉ）的５，６，７，８－四氢－咪唑并［１，５－ａ］吡嗪衍生物，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３和Ｒ４如说明书中所述，及其盐，尤其是其药学可接受的盐，以及涉及该种化合物作为药剂的用途；特别是作为食欲素受体拮抗剂的用途。

本发明涉及新型的１－吡啶－４－基脲衍生物及相关化合物，以及他们作为有效成分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面包括：这些化合物的制备方法，含有一种或多种该化合物的药物组合物，尤其是这些药物组合物作为神经激素拮抗药的应用。

本发明涉及新颖的式（Ⅰ）的２－氮杂－双环［３．１．０］己烷衍生物，其中Ａ、Ｂ、ｎ及Ｒ↑［１］均如本说明文中所述，及该化合物或该化合物的药学上可接受的盐作为药剂，尤其是作为食欲素（ｏｒｅｘｉｎ）受体拮抗剂的用途。

本发明涉及式（Ⅰ）的５，６，７，８－四氢－咪唑并［１，５－ａ］吡嗪衍生物，其中Ｘ表示ＣＨ↓［２］或Ｏ；Ｒ↑［１］表示苯基基团，该基团是独立地单、双、或三取代的，其中取代基独立地是选自（Ｃ↓［１－４］）烷基、（Ｃ↓［１－４］）烷氧基、卤素...

本发明涉及式Ⅰ化合物，其中，Ｒ↑［０］表示Ｈ或ＯＨ；Ｒ↑［１］表示烷氧基；Ｕ及Ｗ表示Ｎ，Ｖ表示ＣＨ且Ｒ↑［２］表示Ｈ或Ｆ；或Ｕ及Ｖ表示ＣＨ，Ｗ表示Ｎ且Ｒ↑［２］表示Ｈ或Ｆ；或Ｕ及Ｖ表示Ｎ，Ｗ表示ＣＨ且Ｒ↑［２］表示Ｈ；或Ｕ表示Ｎ，Ｖ表示...

本发明涉及式（Ⅰ）的哌啶化合物，其中Ｘ－Ｒ↑［１］表示－Ｎ（Ｈ）－嘧啶基，其中所述的嘧啶基是未被取代的或单取代的，其中取代基选自（Ｃ↓［１－４］）烷基或卤素，或者Ｘ－Ｒ↑［１］表示－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－杂环基，其中杂环基选自苯并呋喃基和咪唑...

本发明是涉及式Ⅰ的新嵌合抗生素，其中：Ｒ↑［１］表示ＯＨ、ＯＰＯ↓［３］Ｈ↓［２］或ＯＣＯＲ↑［５］；Ｒ↑［２］表示Ｈ、ＯＨ或ＯＰＯ↓［３］Ｈ↓［２］；Ｒ↑［３］表示Ｈ或卤素；Ｒ↑［４］为Ｈ、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］）烷基或环烷基；Ｒ↑...

本发明涉及一种制备式（Ⅰ）及（Ⅱ）的２－亚氨基－四氢噻唑－４－酮化合物的新方法，也涉及式（Ⅱ）的化合物。本发明的式（Ⅱ）化合物可用作制备通式（Ⅱ）的四氢噻唑－４－酮衍生物的中间体，这些衍生物在ＷＯ　２００５／０５４２１５中描述。通式（Ⅱ...

本发明涉及式Ⅰ的新嵌合抗生素，其中：Ｒ↑［１］表示ＯＨ、ＯＰＯ↓［３］Ｈ↓［２］或ＯＣＯＲ↑［５］；Ｒ↑［２］表示Ｈ、ＯＨ或ＯＰＯ↓［３］Ｈ↓［２］；Ａ表示Ｎ或ＣＲ↑［６］；Ｒ↑［３］表示Ｈ或氟；Ｒ↑［４］为Ｈ、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］...

本发明涉及式７＊乙酸（见下文）的化合物，它的制备方法，以及它的用途。

本发明涉及式７的化合物的制备方法该方法包括氢化式４的化合物该氢化采用双［氯－１，５－环辛二烯－铱］，（Ｓ）－１－二环己基膦基－２－［（Ｓ）－α－（二甲氨基）－２－（二环己基膦基）苄基］－二茂铁作为催化剂。

本发明涉及式Ⅰ的２－苯基－６－氨基羰基－嘧啶衍生物及其在疾病治疗和／或预防中作为Ｐ２Ｙ↓［１２］受体拮抗剂的用途，以及在治疗和／或预防与血小板凝集相关的周边血管、内脏血管、肝血管及肾血管、心血管及脑血管疾病或症状的用途，其中该疾病或症状...

本发明涉及一种式（Ｉ）的氨基三唑衍生物：其中Ａ、Ｅ、Ｒ１及Ｒ２如说明书中所定义；其制备及其作为医药学活性化合物的用途。该化合物可用于与ＡＬＸ受体调节对应的疾病如发炎疾病的预防或治疗。

本发明涉及式Ｉ的抗细菌化合物其中Ｕ、Ｖ、Ｗ及Ｘ中之一或两者表示Ｎ，其余表示ＣＨ，或在Ｘ情况下，也可表示ＣＲａ，其中Ｒａ为氟；Ｒ１表示烷氧基、卤素或氰基；Ｒ２表示Ｈ、ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ２Ｎ３、ＣＨ２ＮＨ２、烷基羰基氨甲基或三唑－１－基甲基；...

本发明涉及式（Ｉ）氨基吡唑衍生物，其制备及其作为医药活性化合物的用途，其中Ａ、Ｅ、Ｒ１及Ｒ２均如说明书中所定义。

本发明涉及新颖噻吩衍生物（Ⅰ），其制备及其用作医药活性化合物的用途。所述化合物尤其用作免疫调节剂。

本发明涉及２－氨基羰基－吡啶衍生物，及其作为Ｐ２Ｙ↓［１２］受体拮抗剂的用途，用以治疗和／或预防末梢血管、内脏血管、肝血管、肾血管、心血管与脑血管的疾病，或与血小板聚集有关联的症状，包括在人类及其它哺乳动物中的血栓形成。

本发明涉及式Ｉ的化合物其中Ｙ、Ａ、Ｂ和Ｒ１如说明书所述，涉及该种化合物的盐，特别是药学可接受的盐，并涉及该种化合物作为药剂的用途，特别是作为食欲素受体拮抗剂的用途。