本发明是关于式I的抗菌性化合物

本发明涉及式(I)的衍生物，

本发明涉及一种药物组合物，其包含第一活性成分和第二活性成分，所述第一活性成分是(R)‑5‑[3‑氯‑4‑(2,3‑二羟基‑丙氧基)‑苯并[Z]亚基]‑2‑([Z]‑丙基亚氨基)‑3‑邻甲苯基‑噻唑烷‑4‑酮或其药学上可接受的盐，所述第二...

本发明涉及一种(R)‑5‑[3‑氯‑4‑(2,3‑二羟基‑丙氧基)‑苯[Z]亚甲基]‑2‑([Z]‑丙基亚氨基)‑3‑邻‑甲苯基‑噻唑烷‑4‑酮的给药方案。

本发明是关于式I抗菌化合物

本发明是关于式(I)的化合物，其中X、Y、R1、R2、R3、R4及R5是如说明书中所述；关于其医药上可接受的盐及这样的化合物作为药剂，尤其作为CXCR3受体的调节剂的用途。

本发明是关于一种制备嘧啶中间物(即式I-2化合物或其盐)的方法，其包括利用甲基异丁基酮进行液-液萃取。该式I-2化合物或其盐可用于制备马西替坦。马西替坦(化学名称：N-[5-(4-溴苯基)-6-[2-[5-溴-2-嘧啶基)氧基]乙氧基]...

本发明涉及式I的抗菌化合物及其盐，其中R1是H或卤素；R2是基团M；R3是H或卤素；M是MA或MB其中A是键或C≡C；R1A是H或卤素；R2A是H、烷氧基或卤素；R3A是H、烷氧基、羟基烷氧基、羟基烷基、1,2‑二羟基乙基、二烷基氨基、...

本发明涉及式I的抗菌化合物及其盐，其中R1是H或卤素；R2是基团M；R3是H或卤素；M是MA或MB其中A是键或C≡C；R1A是H或卤素；R2A是H、烷氧基或卤素；R3A是H、烷氧基、羟基烷氧基、羟基烷基、1,2‑二羟基乙基、二烷基氨基、...

本发明是关于式(I)化合物其中X、Y、R1、R2、(R4)n及(R5)m是如说明书中所定义，及该等化合物的医药上可接受的盐。该等化合物可用作钙T通道阻断剂。

本发明系关于式(I)的氮杂吲哚乙酸衍生物，其中R1及R2为如说明书中所述，及其在治疗各种前列腺素介导的疾病及病症中作为前列腺素受体调节剂，最特定言之作为前列腺素D2受体调节剂的用途、含有此等化合物的医药组合物及其制备方法。

本发明是关于式(I)化合物，

本发明是关于式(I)的氮杂吲哚乙酸衍生物，其中R1及R2为如说明书中所述，及其作为前列腺素受体调节剂、最特别作为前列腺素D2受体调节剂在治疗各种前列腺素介导疾病及病症的用途，含有此等化合物的医药组合物及其制备方法。

本发明系关于抗菌的式I化合物及其盐，其中R

本发明是关于一种制造式I化合物或其盐的方法，其中R是H、(C1-C6)烷基或苄基，该方法包括使式I-1化合物或其盐其中X是Br、Cl或F，与I-2化合物或其盐其中R是H、(C1-C6)烷基或苄基，在碱的存在下及(当X是Br或Cl时)在四...

本发明涉及一种式(I)化合物，其中Ar1和Ar2如说明书中所描述，以及涉及其作为用于治疗日落综合征的药物的用途。本发明还涉及这类化合物及其药学上可接受的盐的制备。

本发明是关于式I的抗菌化合物其中X为N或CH；R1为H或卤素；R2为炔氧基或基团M；R3为H或卤素；M为如下所表示的基团MA及MB中的一者其中A为键、CH2CH2、CH＝CH或C≡C；R1A为H或卤素；R2A为H、烷氧基或卤素；R3A为...

本发明关于(S)‑(2‑(6‑氯‑7‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑2‑甲基吡咯啶‑1‑基)(5‑甲氧基‑2‑(2H‑1,2,3‑三唑‑2‑基)苯基)甲酮的晶形、其制备方法、含有这样的晶形的医药组合物、自这样的晶形制备的医药组合...

本发明是关于一种(S)‑(2‑(6‑氯‑7‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑2‑甲基吡咯烷‑1‑基)(5‑甲氧基‑2‑(2H‑1,2,3‑三唑‑2‑基)苯基)甲酮盐酸盐的晶形、其制备方法、含有该晶形的医药组合物，及其作为药剂、尤其...

本发明是关于式(I)化合物，其中R、R1a、R1b、R2、R3及X是如说明书中所阐述；其制备、其医药上可接受的盐及其作为医药的用途、含有一或多种式(I)化合物的医药组合物、制备该等式(I)化合物的方法及尤其其作为TPH调变剂的用途。