本发明专利技术涉及同时充当毒蕈碱受体拮抗剂和β2肾上腺素能受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，涉及包含它们的组合物，涉及各治疗用途和与其它药物活性成分的组合。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
【技术保护点】
通式I化合物其中Q是式Q1，Q2，Q3，Q4，Q5或Q6的基团Z是H或OH；Y选自Y’和Y1，其是下式的二价基团其中A1和A2独立地是不存在或选自(C1?C12)亚烷基，(C3?C8)亚环烷基和(C3?C8)亚杂环烷基，其任选由一个或多个取代基取代，所述取代基选自(C1?C6)烷基，(C1?C6)芳基烷基和(C1?C6)杂芳基烷基；B是不存在或选自(C3?C8)亚环烷基，(C3?C8)亚杂环烷基，亚芳基，亚杂芳基或是式B1的基团，其任选由一个或多个基团取代，所述基团选自卤素，腈，(C1?C6)烷基，(C1?C6)烷氧基和(C1?C6)芳基烷基；C是不存在或选自?O?，?CO?，?OC(O)?，?C(OO)?，?S?，?S(O)?，?S(O)2?，?N(R7)?，?N(CO)R7?，?N(CO)NHR7?，?N(SO2)R7?或下述基团C1?C18之一：其中R7是H或选自线性或支化的(C1?C8)烷基，(C3?C8)环烷基，(C3?C8)杂环烷基，芳基，(C1?C6)芳基烷基，(C1?C6)烷氧基(C1?C6)烷基和杂芳基且R8是(C1?C8)烷氧羰基；D是不存在或选自(C1?C12)亚烷基，?C(CH3)2?，亚芳基，(C2?C12)亚烯基，亚杂芳基，(C3?C8)亚杂环烷基和(C2?C6)亚炔基；n是0或1至3的整数；E是不存在或选自?O?，?NR7?，?OC(O)?和?S?；G是亚芳基或亚杂芳基，其任选由一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素原子，?OH，氧代(=O)，?SH，?NO2，?CN，?CON(R6)2，?NH2，?NHCOR6，?CO2R6，(C1?C10)烷基硫烷基，(C1?C10)烷基亚磺酰基，(C1?C10)烷基磺酰基，(C1?C10)烷基，芳基，卤代芳基，杂芳基和(C1?C10)烷氧基；R1和R2独立地是H或选自(C1?C8)烷基，(C3?C8)环烷基，(C3?C8)杂环烷基，芳基，杂芳基，芳基(C1?C6)烷基，杂芳基(C1?C6)烷基和(C3?C8)环烷基(C1?C6)烷基，其任选由一个或多个卤素原子或(C1?C8)烷基取代，或R1和R2可以与它们结合至的碳原子一起形成(C3?C8)环烷基，其中R1和R2不同时是H；M是?O?或?N(R3)?；R3是H或选自(C1?C8)烷基，(C3?C8)环烷基，芳基和杂芳基；R4是式J1，J2，J3，J4或J5基团R5是式K基团其中p是0或1至4的整数；q是0或1至4的整数；P是不存在或选自由O，S，SO，SO2，CO，NR6CH=CH，N(R6)SO2，N(R6)COO，N(R6)C(O)，SO2N(R6)，CO(O)N(R6)和C(O)N(R6)组成的二价基团；W选自H，(C1?C6)烷基，(C3?C8)环烷基，芳基和杂芳基，其任选由一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素原子，?OH，氧代(=O)，?SH，?NO2，?CN，?CON(R6)2，?NH2，?NHCOR6，?CO2R6，(C1?C10)烷基硫烷基，(C1?C10)烷基亚磺酰基，(C1?C10)烷基磺酰基，(C1?C10)烷基和(C1?C10)烷氧基；X?是生理学上可接受的阴离子；R6是H或选自(C1?C10)烷基，(C1?C6)卤代烷基，(C2?C6)炔基，(C2?C6)烯基，(C3?C8)环烷基，(C3?C8)环烷基(C1?C6)烷基，杂芳基和芳基，其任选由一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素原子，?OH，氧代(=O)，?SH，?NO2，?CN，?CONH2，?COOH，(C1?C10)烷氧羰基，(C1?C10)烷基硫烷基，(C1?C10)烷基亚磺酰基，(C1?C10)烷基磺酰基，(C1?C10)烷基和(C1?C10)烷氧基；及其药学上可接受的盐或溶剂化物。FDA0000420861180000011.jpg,FDA0000420861180000012.jpg,FDA0000420861180000013.jpg,FDA0000420861180000021.jpg,FDA0000420861180000022.jpg,FDA0000420861180000031.jpg,FDA0000420861180000041.jpg...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：F·兰卡蒂，A·里兹，G·阿玛利，M·比亚杰蒂，I·利内，
申请(专利权)人：奇斯药制品公司，
类型：
国别省市：
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