有机化合物、有机光电子装置及显示装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及由化学式1表示的有机化合物、包含有机化合物的有机光电子装置和包括上述有机光电子装置的显示装置。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术披露了有机化合物、有机光电子装置(有机光学电子装置，organic optoelectronic device)和显示装置。
技术介绍
有机光电子装置是这样的装置，其将电能转换成光能，并且反之亦然。有机光电子装置可以按照驱动原理分类如下。一种是光电子装置，其中通过光能生成激子，分成电子和空穴，然后被转移到不同的电极，以生成电能，以及另一种是发光装置，其中将电压或电流提供给电极以从电能生成光能。有机光电子装置的实例可以是有机光电装置(organic photoelectricdevice)、有机发光二极管、有机太阳能电池、有机感光鼓(organic photoconductor drum)等。其中，由于对平板显示器的增加的需求，有机发光二极管(OLED)最近受到关注。通过对有机发光材料施加电流，有机发光二极管将电能转换成光，并且有机发光二极管具有这样的结构，其中有机层被置于阳极和阴极之间。在本文中，有机层可以包括发射层(发光层，emission layer)和可选的辅助层，以及辅助层可以是，例如至少一层，其选自空穴注入层(hole injection layer)、空穴输送层(hole transport layer)、电子阻挡层、电子传输层、电子注入层和空穴阻挡层，用于改善有机发光二极管的效率和稳定性。有机发光二极管的性能可以受到有机层的特性的影响，以及其中，可以主要受到有机层的有机材料的特性的影响。尤其，需要开发能够增加空穴和电子迁移率并同时增加电化学稳定性的有机材料使得有机发光二极管可以应用于大尺寸平板显示器。
技术实现思路
[技术目的]一种实施方式提供了能够实现具有高效率和长寿命的有机光电装置的有机化合物。另一实施方式提供了包含有机化合物的有机光电装置。又一实施方式提供了包括有机光电装置的显示装置。[技术解决方案]按照一种实施方式，提供了由化学式1表示的有机化合物。[化学式1]在化学式1中，X1和X2独立地是S、O、SO或SO2，L1和L2独立地是单键或C6至C20取代的或未取代的亚芳基基团，Z独立地是N、C或CRa，Z的至少一个是N，R1至R12和Ra独立地是氢、氘、取代的或未取代的C1至C20烷基基团、取代的或未取代的C6至C20芳基基团或它们的组合，以及n1和n2独立地是0或1。按照另一实施方式，有机光电装置包括彼此面对的阳极和阴极、阳极和阴极之间的至少一个有机层，其中有机层包含有机化合物。按照又一实施方式，提供了包括有机光电装置的显示装置。[有益效果]可以实现具有高效率和长寿命的有机光电子装置。附图说明图1和图2是根据一种实施方式的有机发光二极管的剖视图。具体实施方式在下文中，详细描述了本专利技术的实施方式。然而，这些实施方式是示例性的，本专利技术不限于此并且本专利技术由权利要求的范围所限定。在本说明书中，当未另外提供定义时，术语“取代的”是指用以下各项进行取代的那种：氘、卤素、羟基基团、氨基基团、取代的或未取代的C1至C30胺基基团、硝基基团、取代的或未取代的C1至C40甲硅烷基基团、C1至C30烷基基团、C1至C10烷基甲硅烷基基团、C3至C30环烷基基团、C3至C30杂环烷基基团、C6至C30芳基基团、C6至C30杂芳基基团、C1至C20烷氧基基团、氟基团、C1至C10三氟烷基基团，如三氟甲基基团，或氰基基团，来代替取代基或化合物的至少一个氢。此外，以下各项的两个相邻的取代基可以稠合以形成环：取代的卤素、羟基基团、氨基基团、取代的或未取代的C1至C20胺基基团、硝基基团、取代的或未取代的C3至C40甲硅烷基基团、C1至C30烷基基团、C1至C10烷基甲硅烷基基团、C3至C30环烷基基团、C3至C30杂环烷基基团、C6至C30芳基基团、C6至C30杂芳基基团、C1至C20烷氧基基团、氟基基团、C1至C10三氟烷基基团，如三氟甲基基团等，或氰基基团。例如，取代的C6至C30芳基基团可以与另一个相邻的取代的C6至C30芳基基团稠合以形成取代的或未取代的芴环。在本说明书中，当未另外提供具体定义时，“杂”是指，在一种化合物或取代基中，包含1至3个杂原子(其选自N、O、S、P和Si)以及其余的碳。在本说明书中，当未另外提供定义时，“烷基基团”是指脂肪族烃基。该烷基基团可以是没有任何双键或三键的“饱和烷基”。烷基基团可以是C1至C30烷基基团。更具体地，烷基基团可以是C1至C20烷基基团或C1至C10烷基基团。例如，C1至C4烷基基团可以在烷基链中具有1至4个碳原子，其可以选自甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基。烷基基团的具体实例可以是甲基基团、乙基基团、丙基基团、异丙基基团、丁基基团、异丁基基团、叔丁基基团、戊基基团、己基基团、环丙基基团、环丁基基团、环戊基基团、环己基等。在本说明书中，“芳基基团”是指这样的取代基，其包含环的具有p轨道(其形成共轭)的所有元素，并且可以是单环、多环或稠环多环(即，共享碳原子的相邻的成对的环)官能团。在本说明书中，“杂芳基”可以是指这样的芳基基团，在一个官能团中其包括选自N、O、S、P和Si的1至3个杂原子以及其余的碳。杂芳基可以是稠环，其中每个环可以包含1至3个杂原子。更具体地，取代的或未取代的C6至C30芳基基团和/或取代的或未取代的C2至C30杂芳基基团可以是，但不限于是取代的或未取代的苯基基团、取代的或未取代的萘基基团、取代的或未取代的蒽基基团、取代的或未取代的菲基基团、取代的或未取代的并四苯基(萘并萘基，naphthacenyl)基团、取代的或未取代的芘基基团、取代的或未取代的联苯基基团、取代的或未取代的对三联苯基基团、取代的或未取代的间三联苯基基团、取代的或未取代的基基团、取代的或未取代的苯并菲基(triphenylenyl，三亚苯基)基团、取代的或未取代的苝基基团、取代的或未取代的茚基基团、取代的或未取代的呋喃基基团、取代的或未取代的噻吩基基团、取代的或
未取代的吡咯基基团、取代的或未取代的吡唑基基团、取代的或未取代的咪唑基基团、取代的或未取代的三唑基基团、取代的或未取代的噁唑基基团、取代的或未取代的噻唑基基团、取代的或未取代的噁二唑基基团、取代的或未取代的噻二唑基基团、取代的或未取代的吡啶基基团、取代的或未取代的嘧啶基基团、取代的或未取代的吡嗪基基团、取代的或未取代的三嗪基基团、取代的或未取代的苯并呋喃基基团、取代的或未取代的苯并噻吩基基团、取代的或未取代的苯并咪唑基基团、取代的或未取代的吲哚基基团、取代的或未取代的喹啉基基团、取代的或未取代的异喹啉基基团、取代的或未取代的喹唑啉基基团、取代的或未取代的喹喔啉基基团、取代的或未取代的萘啶基(naphthyridinyl)基团、取代的或未取代的苯并噁嗪基基团、取代的或未取代的苯并噻嗪基基团、取代的或未取代的吖啶基基团、取代的或未取代的吩嗪基基团、取代的或未取代的吩噻嗪基基团、取代的或未取代的吩噁嗪基基团、取代的或未取代的芴基基团、取代的或未取代的二苯并呋喃基基团、取代的或未取代的二苯并噻吩基基团、取代的或未取代的咔唑基或它们的组合。在本说明书中，空穴特性是指当施加电场时给予电子以形成空穴的能力以及可以容易地将在阳极中形成的空穴注入发射层并且在发射层中传输，其是本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种有机化合物，由化学式1表示：[化学式1]其中，在化学式1中，X1和X2独立地是S、O、SO或SO2，L1和L2独立地是单键或C6至C20取代的或未取代的亚芳基基团，Z独立地是N、C或CRa，Z的至少一个是N，R1至R12和Ra独立地是氢、氘、取代的或未取代的C1至C20烷基、取代的或未取代的C6至C20芳基基团或它们的组合，以及n1和n2独立地是0或1。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.01.09 KR 10-2014-00030461.一种有机化合物，由化学式1表示：[化学式1]其中，在化学式1中，X1和X2独立地是S、O、SO或SO2，L1和L2独立地是单键或C6至C20取代的或未取代的亚芳基基团，Z独立地是N、C或CRa，Z的至少一个是N，R1至R12和Ra独立地是氢、氘、取代的或未取代的C1至C20烷基、取代的或未取代的C6至C20芳基基团或它们的组合，以及n1和n2独立地是0或1。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，所述有机化合物由化学式2表示：[化学式2]其中，在化学式2中，X1和X2独立地是S、O、SO或SO2，L1和L2独立地是单键或C6至C20取代的或未取代的亚芳基基团，Z独立地是N、C或CRa，Z的至少一个是N，R1至R12和Ra独立地是氢、氘、取代的或未取代的C1至C20烷基基团、取代的或未取代的C6至C20芳基基团或它们的组合，以及n1和n2独立地是0或1。3.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，所述有机化合物由化学式3或4表示：其中，在化学式3或4中，X1和X2独立地是S、O、SO或SO2，L1和L2独立地是单键或C6至C20取代的或未取代的亚芳基基团，Z独立地是N、C或CRa，Z的至少一个是N，R1至R12和Ra独立地是氢、氘、取代的或未取代的C1至C20烷基基团、取代的或未取代的C6至C20芳基基团或它们的组合，以及n1和n2独立地是0或1。4.根据权利要求3所述的有机化合物，其中，由化学式3表示的所述有机化合物由化学式3a或3b表示：其中，在化学式3a或3b中，X1和X2独立地是S、O、SO或SO2，L1和L2独立地是单键或C6至C20取代的或未取代的亚芳基基团，Z独立地是N、C或CRa，Z的至少一个是N，R1至R12和Ra独立地是氢、氘、取代的或未取代的C1至C20烷基基团、取代的或未取代的C6至C20芳基基团或它们的组合，以及n1和n2独立地是0或1。5.根据权利要求4所述的有机化合物，其中，由化学式3a表示的所述有机化合物由化学式3aa表示，以及由化学式3b表示的所述有机化合物由化学式3ba表示：[化学式3aa][化学式3ba]其中，在化学式3aa或3ba中，X1和X2独立地是S、O、SO或SO2，L1和L2独立地是单键或C6至C20取代的或未取代的亚芳基基团，Z独立地是N、C或CRa，Z的至少一个是N，R1、R3至R12和Ra独立地是氢、氘、取代的或未取代的C1至C20烷基基团、取代的或未取代的C6至C20芳基基团或它们的组合，R2是氢或取代的或未取代的C6至C20芳基基团，以及n1和n2独立地是0或1。6.根据权利要求3所述的有机化合物，其中，由化学式4表示的所述有机化合物由化学式4a或4b表示...

【专利技术属性】
技术研发人员：李韩壹，申智勋，柳东圭，柳银善，韩秀真，洪振硕，
申请(专利权)人：三星SDI株式会社，
类型：发明
国别省市：韩国;KR