盐野义制药株式会社专利技术

盐野义制药株式会社共有355项专利

  • 本发明提供了头孢菌素乙酰水解酶基因、将所说的基因插入用于大肠杆菌宿主-载体系统之载体内而制得的重组DNA分子、用所说重组DNA分子转化的大肠杆菌细胞、具有由所说之基因编码的氨基酸序列的蛋白质、由所说之蛋白质的多聚体组成的酶、以及制备所说...
  • 一种利用聚乙二醇制备L-甲硫氨酸γ-裂合酶晶体的方法,特征在于包括向其中加入聚乙二醇之前或之后加热含有L-甲硫氨酸γ-裂合酶溶液的第一步和加入无机盐的第二步。
  • 提供了一种来源于地衣形芽孢杆菌的新型蛋白酶。该蛋白酶切割多肽的谷氨酸残基羧基端的肽键。该蛋白酶含有从SEQID NO:1的第+1位丝氨酸到第+222位谷氨酰胺之间的氨基酸序列。
  • 一种由通式:R-Asn-Ser-Phe-Arg-Tyr-OH所表示的多肽,可用于原发性高血压临床诊断试剂的发展及其病理生理学研究.其中R为H,Cys,Gly-Cys,Leu-Gly-Cys,Gly-Leu-GLy_Gys,Ser-Gly...
  • *** (Ⅰ) 对促胃液素受体和/或CCK-B受体有强亲和力但对CCK-A受体不具有亲和性、因而不会诱发与CCK-A受体有关的副作用而可用于治疗与促胃液素受体和/或CCK-B受体有关的疾病的通式(Ⅰ)所示化合物或其药物上可接受的...
  • 用式(Ⅰ)表示的肽类衍生物或者其在制药上被容许的盐、或者其水合物, *** (Ⅰ) 式中:A表示4-噻唑基或者5-噻唑基,X表示单键、氧原子、或硫原子,m表示0~4的整数,Y表示取代或未取代的烷基、取代或未取代的羧基、氰基...
  • 通式(Ⅰ-A)或通式(Ⅰ-B)所示化合物的制备方法,包括用亚硫酰氯处理通式(Ⅱ-A)或通式(Ⅱ-B)所示化合物的以下所示步骤(式中,R↑[1]为可以被取代的低级烷基等;R↑[2]为低级烷基或可以被取代的芳烷基等;R↑[3]为低级烷基)。
  • *** (Ⅰ) 本发明提供了式(Ⅰ)三萜衍生物及其药学上可接受的盐:其中R↑[1]代表氢或可代谢的酯残基;R↑[2]代表氢或-R↑[3]R↑[4],其中R↑[3]代表-SO↓[3]-,-CH↓[2]COO-,-COCOO-,或-...
  • 化合物(Ⅴ),其药学可接受盐或溶剂合物的制备方法,所述方法包括下面的反应式表示的步骤,其中R↑[1]和R↑[2]各自独立地是C↓[1]-C↓[8]烷基。
  • 一种木酚素化合物,即[1-O-[4-(3,4-二甲氧基苯基)-2-(3-乙基戊酰基)-5,6,7-三甲氧基-3-(甲氧羰基)萘-1-基]-β-D-吡喃葡糖苷]糖醛酸的胺盐。所述盐用作药物。还提供了提纯所述木酚素化合物的方法。
  • 本发明涉及化学合成天冬酰胺结合型糖蛋白的核心糖链结构还原端的三糖部分。利用非常廉价的具有甘露糖β-1,4-键的天然多糖为原料,形成甘露糖的β1→4糖苷键。
  • 本发明通过使用式(2)表示的化合物(式中,R表示受保护的羟基或式(3)表示的基团(式(3)中,R↑[1]为烷基或可取代的芳烷基,R↑[2]为烷基)),可以有效地制造式(1)表示的化合物。
  • 一种化学式(Ⅰ)的化合物:其中R+[1]和R+[2]分别是被选自C-[1]~C-[5]烷基、C-[1]~C-[5]烷氧基,C-[1]~C-[5]烷硫基,C-[1]~C-[5]亚烷二氧基、卤素、硝基、和卤代C-[1]~C-[5]烷氧基中的...
  • 本发明是有关式(I)表示的不对称有机锡化合物,其制备方法及含式(I)化合物的农药.式中R+[1]、R+[★]、X和m与其在说明书中的定义相同.
  • *** 生产式(Ⅰ)化合物的方法。其中R↑[1]和R↑[2]可以相同或不同,可以是氢或烷基,R是氢或烷基,该方法包括脱除式(Ⅱ)所示的化合物中的羟基保护基(P):其中P是羟基的保护基,~表示一种E-异构体、Z-异构体或混合物,其它...
  • 本发明提供由式(Ⅰ)表示的化合物或其可药用盐或溶剂化物,以及包含本发明化合物的药物组合物:其中X和X′为-N(COOCR↑[3]R↑[2]OCOR↑[1])-,-O-等,R↑[1]为由氨基甲酰基、低级烷基氨基甲酰基、氨基甲酰氧基、低级烷...
  • 本发明提供具有抗病毒作用、特别是HIV整合酶抑制活性的新型化合物以及含有该化合物的药物,特别是抗HIV药。所述化合物由通式(Ⅰ)表示(式中,R↑[1]表示氢或低级烷基;X表示低级亚烷基等;R↑[2]表示可被取代的芳基;R↑[3]表示氢、...
  • 本发明提供了氟氧头孢的水合物或氟氧头孢的乙酸甲酯溶剂化物以及这些化合物的晶体。它们从环境观点和药物制剂配制等方面有优势。本发明涉及一种氧头孢烯晶体。
  • R↑[5]-R↑[4]-R↑[3]-SO↓[2]* Ⅰ 有金属蛋白酶抑制活性的化合物,含有用式Ⅰ表示的化合物,其光学活性体,或它们制药上可容许的盐、或它们的水合物。
  • 本发明发现通式(Ⅰ)代表的化合物,它能选择性地与大麻素2型受体(CB2R)结合,因此呈现出CB2R拮抗作用或者CB2R激动作用,其中R↑[1]代表任选取代的亚烷基;R↑[2]代表氢、烷基、式-C(=R↑[5])-R↑[6]代表的基团(其...