作为药物制备原料有用的苯并噻吩酸衍生物（Ｉ）、以及使用它的特异性ＰＧＤ＃－［２］拮抗剂５－羟基苯并〔ｂ〕噻吩－３－羧酸衍生物（ＶＩ）的制备方法。

一种通式（Ｉ）的化合物，其旋光物、前药、药学可接受的盐或其异构体、前药或溶剂化物以及含有该化合物、其旋光物、前药、盐或溶剂化物的金属蛋白酶抑制剂；其中Ｒ＃＋［１］是羟基等；Ｒ＃＋［２］是任选取代的低级烷基等；Ｒ＃＋［３］是氢原子等；Ｒ＃...

通式（Ⅲ－Ａ）或通式（Ⅲ－Ｂ）所示化合物的制备方法，包括用亚硫酰氯处理通式（Ⅱ－Ａ）或通式（Ⅱ－Ｂ）所示化合物的以下所示步骤，得到通式（Ⅰ－Ａ）或通式（Ⅰ－Ｂ）表示的化合物， ＊＊＊ 式中，Ｒ↑［１］为可以被取代的低级烷基、...

具有２型大麻脂受体结合活性的式（Ⅰ）化合物：其中Ｒ↑［１］是取代或未取代的杂环基等；Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］各自独立地是氢等；ｍ是０－２的整数；Ａ是取代或未取代的芳族碳环基等。

本发明公开了一种由以下反应方案表示的用于制备脒衍生物的方法，其特征在于步骤１和３的反应在乙腈中进行，而步骤２的反应在丙酮中进行。

一种式（Ⅰａ）所示化合物（其中Ｒ↓［１ａ］、Ｒ↓［２ａ］、Ｒ↓［３］至Ｒ↓［５］与说明书中的定义相同）、其前药、其药学上可接受的盐或其溶剂合物。所述化合物可用于预防或治疗与ＮＡＤ（Ｐ）有关的疾病。

一种有利于工业制法的碳青霉烯合成中间体的结晶。提供该式所示化合物（Ⅰ）的溶剂合物或该溶剂合物的结晶。

一种制备式（Ⅰ）化合物的方法，其包括在非质子溶剂中使式（Ⅱ）化合物与碱反应，还可由上述方案表示，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立地为低级烷基。

通式（Ⅰ）表示的化合物、该化合物的前药、两者的可药用盐、或它们的溶剂化物：（Ⅰ）其中Ｒ↑［１］为氢，卤素等；Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］各自独立地为氢，卤素，可以在一个或多个位置上被Ｃ↓［１－１２］烷氧基等基团取代的Ｃ↓［１－１５...

式（Ⅰ）化合物、其可药用盐或溶剂化物，其中Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］各自相同或不同，为Ｃ２－Ｃ４烷基等；或Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］与相邻碳原子合起来形成５至８元非芳族碳环；Ｒ↑［４］为Ｃ１－Ｃ６烷基等；Ｘ为氧原子或硫原子；Ａ为下式基团，其中Ｒ...

一种式（Ⅰ）化合物｛其中Ａ是任选取代的低碳亚烷基［取代基：单或双（低碳烷基），低碳烷叉，或含有两个或两个以上碳的（低碳亚烷基）］；Ｚ↑［＋］是下面所示的（Ｚ－１）（Ｚ－２）基团［其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立地是氢、任选取代的氨基（...

本发明提供了氟氧头孢的水合物或氟氧头孢的乙酸甲酯溶剂化物以及这些化合物的晶体。它们从环境观点和药物制剂配制等方面有优势。

本发明提供式（Ⅰ）的化合物，其前药、药学上可接受的盐或溶剂化物（其中Ｒ↑［１］是被卤素任选取代的乙基、或被低级烷基任选取代的氨基，Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］各自独立地表示氢或低级烷基，Ｘ是亚环烷基、低级亚烷基或哌啶二基，Ｚ是任选取代的苯基或...

一种氧杂头孢烯化合物即式（Ⅳ）代表的化合物（Ⅳ）（式中Ｒ代表一个酰基；Ｒ↑［１］代表一个羧基保护基；Ｍｅ代表甲基；且Ｘ代表卤素基）的生产方法，其特征在于包含下列步骤：（第一步）使式（Ⅰ）代表的化合物（Ⅰ）（式中Ｒ和Ｒ↑［１］的含义同以上...

一种通式（Ⅰ）表示的化合物、所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂合物，其中Ｒ↑［１］为任选取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］烷基等；Ｒ↑［２］为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基和Ｒ↑［３］为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基等；前提是Ｒ↑［２］与Ｒ↑［３］可...

本发明提供具有抗病毒活性，特别是ＨＩＶ整合酶抑制活性的式（Ⅰ）表示的化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂合物以及含有该化合物、盐或溶剂合物的药物，特别是抗ＨＩＶ药。式中，Ｙ为ＮＲ↑［４］（Ｒ↑［４］为氢等）、Ｏ、Ｓ、ＳＯ或ＳＯ↓［２］；Ｒ...

一种制备式（Ⅰ）化合物的方法，其包括在非质子溶剂中使式（Ⅱ）化合物与碱反应，这可由下述方案表示，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立地为低级烷基。

本发明提供头孢卡品酯甲磺酸盐以及经由其制备对应盐酸盐的方法。本发明提供下式表示的化合物的甲磺酸盐。

本发明提供对工业制备方法有利的碳青霉烯合成中间体。提供以使化合物（Ⅲ）和化合物（Ⅳ）在仲胺的存在下反应为特征的化合物（Ⅰ）、其可药用盐、其溶剂化物或它们的结晶的制备方法以及化合物（Ⅰ）的苯甲醇合物结晶等。提供化合物（Ⅰ）的通过Ｐｄ催化剂...

本发明提供可用作作呕和／或呕吐的治疗和／或预防药的新型化合物。本发明提供式（Ⅰ）所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物。（式中，Ｒ↑［１］为氢或－ＣＨＲ↑［Ａ］Ｒ↑［Ｂ］，其中Ｒ↑［Ａ］为低级烷氧基羰基氧基等，Ｒ↑［Ｂ］为氢或...